齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性比较

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性比较。方法:此次研究对象选取我院在2020年2月开始,直至2021年2月期间到院医治的74例精神分裂症病人,明晰选入与排除的标准,依照看诊的先后顺序的方式,把研究对象分成常规组与实验组,每小组存在37例。常规组病人开展利培酮医治,实验组病人实行齐拉西酮医治,把两小组的临床医治效果、PANSS评分、不良反应、GQOLI-74评分实行比较。结果:两小组病人的医治总有效率依次是94.59%、83.78%,实验组病人得有效医治后,其临床医治效果相比于常规组更高;实验组病人得有效医治后,其反应缺乏、思维障碍、激活、偏执或者好斗、抑郁相比于常规组更低;两小组病人的不良反应率依次是8.11%、18.92%,实验组病人得有效医治后,其不良反应相比于常规组更低;实验组病人得有效医治后,其社会功能、心理功能、身体功能、生活功能相比于常规组更高,组间对比含有统计学价值(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者实行齐拉西酮医治方案,临床医治效果十分显著及安全性更高,有效改善患者的反应缺乏、偏执或者好斗等症状,促使病情得到良好控制,值得在临床大力推行。