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乳腺巨大恶性叶状肿瘤1例
1
作者
张勇
孙玮
《实用医学影像杂志》
2024年第3期239-240,共2页
乳腺叶状肿瘤(PT)是一种罕见的纤维上皮性肿瘤,约占所有乳腺肿瘤的0.3%~0.5%,其管理需要完整的手术切除和阴性切缘,这对于减少局部复发和转移扩散至关重要。本文报告1例巨大的乳腺恶性叶状肿瘤,成功实施了全乳切除及阴性切缘。同时结合...
乳腺叶状肿瘤(PT)是一种罕见的纤维上皮性肿瘤,约占所有乳腺肿瘤的0.3%~0.5%,其管理需要完整的手术切除和阴性切缘,这对于减少局部复发和转移扩散至关重要。本文报告1例巨大的乳腺恶性叶状肿瘤,成功实施了全乳切除及阴性切缘。同时结合患者的临床病史、表现、术中和组织病理学检查结果,查阅相关文献综述。
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关键词
乳腺肿瘤
肿瘤
纤维上皮
病例报告
下载PDF
职称材料
卵巢癌化疗后使用粒细胞集落刺激因子致腹腔积液中出现大量幼稚粒细胞1例
2
作者
郭秀丽
路静
+1 位作者
乔晓媛
郗彦凤
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期504-506,共3页
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,早期多无明显临床症状,大多数患者就诊时已是中晚期,出现腹腔内扩散,伴发腹腔积液。对于中晚期卵巢癌,化疗是治疗的重要手段,而患者化疗后常产生骨髓抑制,导致中性粒细胞减少,严重者可影响患者的治...
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,早期多无明显临床症状,大多数患者就诊时已是中晚期,出现腹腔内扩散,伴发腹腔积液。对于中晚期卵巢癌,化疗是治疗的重要手段,而患者化疗后常产生骨髓抑制,导致中性粒细胞减少,严重者可影响患者的治疗及生存。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是目前较常用的动员剂,可促进静息期造血干细胞进入细胞周期而大量增殖,增加外周血粒细胞,保证患者下一周期化疗顺利进行。本文报道1例卵巢癌患者化疗后白细胞低下,使用PEG-rhG-CSF后患者腹腔积液中出现大量幼稚粒细胞,在不了解病史的情况下容易误诊为髓系肿瘤,该情况罕见。
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关键词
女性生殖系统
幼稚粒细胞
中性粒细胞减少
粒细胞集落刺激因子
腹腔积液
静息期
动员剂
造血干细胞
原文传递
题名
乳腺巨大恶性叶状肿瘤1例
1
作者
张勇
孙玮
机构
山西省
肿瘤
医院
、中国医学科学院肿瘤医院
山西
医院、
山西
医科
大学
附属
肿瘤
医院
超声科
山西省肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院山西医院、山西医科大学附属肿瘤医院综合内科
出处
《实用医学影像杂志》
2024年第3期239-240,共2页
基金
山西省肿瘤医院博士启航基金(Dr202303)。
文摘
乳腺叶状肿瘤(PT)是一种罕见的纤维上皮性肿瘤,约占所有乳腺肿瘤的0.3%~0.5%,其管理需要完整的手术切除和阴性切缘,这对于减少局部复发和转移扩散至关重要。本文报告1例巨大的乳腺恶性叶状肿瘤,成功实施了全乳切除及阴性切缘。同时结合患者的临床病史、表现、术中和组织病理学检查结果,查阅相关文献综述。
关键词
乳腺肿瘤
肿瘤
纤维上皮
病例报告
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
下载PDF
职称材料
题名
卵巢癌化疗后使用粒细胞集落刺激因子致腹腔积液中出现大量幼稚粒细胞1例
2
作者
郭秀丽
路静
乔晓媛
郗彦凤
机构
山西省
肿瘤
医院
、中国医学科学院肿瘤医院
山西
医院、
山西
医科
大学
附属
肿瘤
医院
病理科
山西省肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院山西医院、山西医科大学附属肿瘤医院综合内科
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期504-506,共3页
文摘
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,早期多无明显临床症状,大多数患者就诊时已是中晚期,出现腹腔内扩散,伴发腹腔积液。对于中晚期卵巢癌,化疗是治疗的重要手段,而患者化疗后常产生骨髓抑制,导致中性粒细胞减少,严重者可影响患者的治疗及生存。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是目前较常用的动员剂,可促进静息期造血干细胞进入细胞周期而大量增殖,增加外周血粒细胞,保证患者下一周期化疗顺利进行。本文报道1例卵巢癌患者化疗后白细胞低下,使用PEG-rhG-CSF后患者腹腔积液中出现大量幼稚粒细胞,在不了解病史的情况下容易误诊为髓系肿瘤,该情况罕见。
关键词
女性生殖系统
幼稚粒细胞
中性粒细胞减少
粒细胞集落刺激因子
腹腔积液
静息期
动员剂
造血干细胞
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳腺巨大恶性叶状肿瘤1例
张勇
孙玮
《实用医学影像杂志》
2024
0
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职称材料
2
卵巢癌化疗后使用粒细胞集落刺激因子致腹腔积液中出现大量幼稚粒细胞1例
郭秀丽
路静
乔晓媛
郗彦凤
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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