痰热清治疗血液病合并呼吸道感染35例临床体会

血液病患者由于本身白细胞数量或质量的异常,再加上经常使用化疗、糖皮质激素、免疫抑制剂等,致使患者机体免疫功能明显降低,经常合并呼吸道感染.本组采用痰热清治疗血液病合并呼吸道感染,取得较好疗效.现将结果报道如下.

用强化免疫抑制疗法治疗再生障碍性贫血的效果观察

目的 ：探讨用强化免疫抑制疗法治疗再生障碍性贫血的临床效果。方法 ：对2011年5月~2013年6月期间我院收治的80例再生障碍性贫血患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为研究组和常规组,每组各有40例患者。为常规组患者使用17α-烷基雄激素类药物进行治疗,为研究组患者使用强化免疫抑制疗法进行治疗。在进行治疗的第6个月、第9个月、第12个月,比较两组患者治疗的效果,并比较其在进行治疗前后血象的变化情况。结果 ：在进行治疗的第6个月、第9个月、第12个月,研究组患者治疗的有效率均高于常规组患者,二者相比差异具有显著性（P〈0.05）。在进行治疗前,两组患者血象的各项指标相比差异均不具有显著性（P〉0.05）。进行治疗后,研究组患者血象各项指标的水平均高于常规组患者,二者相比差异具有显著性（P〈0.05）。结论 ：用强化免疫抑制疗法治疗再生障碍性贫血的效果显著。此治疗方法值得在临床上推广应用。

专科PICC护理小组模式对患者置管质量的影响分析

探讨将专科PICC护理小组模式应用于置管患者当中,观察对患者一次置管成功率的改善效果、是否能增加留置管时间以及能否降低机械性静脉炎发生率,望为后续临床治疗提供可靠的参考。方法:从2018.3~2020.8期间于我院就诊的PICC置管患者中选取110例,采取随机表法分成2组并给予不同的护理干预,对照组的患者采用常规护理,研究组的患者开展专科PICC护理小组模式,观察对患者置管效果的影响。结果:研究组的患者置管穿刺时间较对照组缩短,置管出血量较对照组明显减少,一次置管成功率较对照组明显升高,非计划拔管率和机械性静脉炎的发生率较对照组明显减少,负性情绪评分较对照组的患者明显降低,P<0.05。结论:将专科PICC护理小组模式应用于置管患者当中具有显著的效果,可有效提升其置管质量,建议临床应用。

司坦唑醇联合环孢素A治疗非重型慢性再生障碍性贫血的疗效分析

分析司坦唑醇联合环孢素A治疗非重型慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法 研究样本限定为本院收治的非重型慢性再生障碍性贫血患者,研究时间为2018年7月到2023年1月,共计80例患者,评价联合治疗方案在医疗干预中的应用价值。结果 非重型慢性再生障碍性贫血的医疗干预阶段,司坦唑醇与环孢素A药物的联合应用,可更好地帮助患者改善机体贫血状态,优化机体造血功能,使得整体的医疗干预效率进一步提升,改善患者的预后质量(P<0.05);联合用药方案的效果体现充分强化患者医疗干预阶段依从行为,通过联合用药使得患者贫血状态得到良好的控制与优化,患者在医疗阶段的配合程度与日常自理能力均得到显著的提升(P<0.05);基于临床用药后患者外周血象指标量化数据进行分析,患者各项血象指标反馈结果均有效证实司坦唑醇联合环孢素A治疗方案的价值,更好地优化了机体贫血状态,改善机体生理功能(P<0.05);通过对患者的生活质量状态进行评估,联合用药干预后,患者的生活质量项目评分均得到有效的改善,佐证联合干预方案,对于改善贫血患者身心状态优化及其造血功能,改善预后生活质量的价值显著(P<0.05)。结论 为了进一步优化对非重症慢性再生障碍性贫血患者的干预效果,临床治疗中联合使用司坦唑醇和环孢素a进一步优化整体疗效,促进再生障碍性贫血患者症状改善,有效优化和改善机体造血功能,恢复生理状态。

不同方案治疗急性早幼粒细胞白血病169例疗效分析

目的探讨不同治疗方案对急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗效果。方法对不同治疗方案的APL疗效进行回础性分析比较。结果采用全反式维A酸(ATRA)+三氧化二砷(As2O3)或者两者交替组获得CR中位时间分别为34,35.5d,与单用ATRA的62d比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ATRA+As2O3组或两者交替组,3年无病生存率分别为78%和80%,与单用ATRA组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。15例行造血干细胞移植(HSCT)者,仅2例复发,其余13例中位无病生存时间(DFS)为11.5年,该13例PCR检测PML-RARα融合基因转阴性。结论应用ATRA+As2O3或两者交替加化疗治疗APL获得CR时间明显缩短,而且3年无病生存率相对较高。缓解后6个月进行HSCT者,DFS可进一步延长。

血管生成拮抗剂辅助改良CHOP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性

目的 探讨血管生成拮抗剂辅助改良CHOP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及安全性.方法 选取Ⅲ~Ⅳ期复发难治性NHL患者共140例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例,分别给予改良CHOP方案单用和在此基础上加用沙利度胺辅助治疗,比较两组患者近期疗效,随访1、2、3年生存率,治疗前后乳酸脱氢酶、血管内皮细胞生长因子水平及严重不良反应发生率等.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;观察组随访1、2、3年生存率均显著高于对照组（P均〈0.05）;观察组治疗后乳酸脱氢酶和血管内皮细胞生长因子水平均显著低于对照组及其治疗前（P均〈0.05）;两组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降、血红蛋白下降、血小板减少、脱发及心脏毒性发生率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）.结论 血管生成拮抗剂辅助改良CHOP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期复发难治性NHL可有效控制疾病进展,延长生存时间,且安全性符合临床需要;下调乳酸脱氢酶和血管内皮细胞生长因子水平可能是联合治疗方案具有更佳疗效的重要机制.