TCT联合HPV-DNA检测在宫颈病变筛查中的应用

目的探讨液基薄层细胞学检测(TCT)联合人乳头瘤病毒遗传物质(HPV-DNA)检测在宫颈病变筛查中的应用价值。方法回顾性分析167例接受宫颈病变筛查女性的临床资料,均进行TCT、HPV-DNA单独与联合检测及阴道镜下宫颈组织活检,以阴道镜下宫颈组织活检为“金标准”,分析TCT、HPV-DNA单独与联合检测的诊断效能。结果TCT检测的敏感性为85.71%(12/14),特异性为91.50%(140/153),准确性为91.02%(152/167),阳性预测值为48.00%(12/25),阴性预测值为98.59%(140/142)。HPV-DNA检测的敏感性为92.86%(13/14),特异性为92.16%(141/153),准确性为92.22%(154/167),阳性预测值为52.00%(13/25),阴性预测值为99.30%(141/142)。联合检测的敏感性为100%(14/14),特异性为83.01%(127/153),准确性为84.43%(141/167),阳性预测值为35.00%(14/40),阴性预测值为100%(127/127)。TCT、HPV-DNA联合检测的敏感性高于单独检测,HPV-DNA检测的灵敏度高于TCT检测(P<0.05)。结论宫颈病变筛查中,TCT、HPV-DNA联合检测的应用价值较单独检测高。