2型糖尿病患者心血管风险和血清胰高血糖素样肽-1水平关系研究

目的研究2型糖尿病患者心血管风险和血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平关系。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月山西运城同德医院糖尿病心血管病科患者130例,分析其临床资料、生化指标、血清GLP-1水平,并分析其临床资料、10年心血管风险和血清空腹GLP-1水平的关系。结果130例患者中有饮酒史患者的血清空腹GLP-1水平显著低于无饮酒史患者(P<0.05)。10年心血管风险≤10%、11%~20%、21%~30%、≥31%患者的血清空腹GLP-1水平逐渐降低(P<0.05),二者呈负相关关系(r=0.914,P<0.05)。结论2型糖尿病患者心血管风险和血清空腹GLP-1水平呈显著的负相关关系。

口服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者使用地特胰岛素的安全性和有效性SOLVE^TM国际临床观察研究中国结果报道

目的诺和平1天1次注射研究（Study of Once—daily LeVEmir@，SOLVE^TM）是一项为期24周、多中心、开放的观察性研究，旨在评价口服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者中起始加用每天1次地特胰岛素（诺和平@）治疗后的安全性和有效性。方法本研究来源于SOLVE^TM国际研究的中国结果。共有3272例使用VI服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者纳入本研究。参与研究的医生处方地特胰岛素，并在基线和治疗后12周、24周分别收集患者的临床数据，以评价药物的安全性和疗效。结果人选的3272例患者年龄（56．2±10．8）岁，糖尿病病程（7．1±5．2）年，基线BMI（25．3±3．3）kg／m。。治疗期间未观察到重度低血糖事件和夜间重度低血糖事件。治疗24周后，糖化血红蛋白（HbA1C）从基线的（8．33±1．69）％下降到（7．16±1．18）％，空腹血糖（FPG）从（9．52±2．59）mmol／L下降到（6．84±1．42）mmol／L，全天7个时点血糖全面改善，HbA1C〈7％的患者达标率为49．1％。患者平均体重下降0．15kg。结论VI服降糖药失效的2型糖尿病患者，起始加用1天1次地特胰岛素治疗未观察到重度低血糖事件，同时有效改善血糖控制水平，提高治疗达标率，且对体重影响为中性。

2型糖尿病患者起始地特胰岛素治疗时的临床基线情况SOLVETM国际研究中国亚组结果

目的对诺和平1天1次注射研究（StudyofOnce-dailyLeVEmir@，SOLVETM）国际研究的中国亚组数据进行分析，了解中国2型糖尿病患者起始地特胰岛素时的基线特征。方法由临床医生决定起始地特胰岛素治疗的2型糖尿病患者为人选对象。由医生记录基线时的人口统计学数据、病史、血糖控制情况和具体治疗方案。结果共人选2型糖尿病患者3272例（女性占42％，男性占58％），年龄（56．2±10．8）岁，BMI（25．34±3．3）kg／m2，中位糖尿病病程4．0（0．1～27．0）年，中位口服降糖药物使用时间为3．0（0．0～20．2）年。515例（15．7％）受试者在基线时已经存在大血管并发症；886例（27．1％）存在微血管并发症。基线糖化血红蛋白（8．33±1．70）％，空腹血糖为（9．54-2．6）mmol／L。结论中国2型糖尿病患者血糖控制差且并发症发生率高，血糖控制不佳的患者需要优化治疗方案。

每日一次地特胰岛素治疗后空腹血糖达标患者的临床特征分析:SOLVE^(TM)研究中国数据

目的分析口服降糖药物(OADs)治疗失效的T2DM患者起始加用每日一次地特胰岛素治疗后FPG达标人群的临床特征。方法 SOLVE^(TM)是一项为期24周、多国、开放、非随机的观察性研究,本分析基于SOLVE^(TM)的中国数据,分为FPG达标组(<7.0 mmol/L)和FPG未达标组(≥7.0 mmol/L),比较两组基线特征及加用每日一次地特胰岛素治疗24周后的有效性和安全性指标。结果 FPG达标组(n=1794)和FPG未达标组(n=1073)平均年龄和性别比例相似;FPG达标组糖尿病病程较短,基线时HbA_1c和FPG水平较低,且使用两种以上OADs的患者比例较低。治疗24周后,两组均无重度低血糖发生,轻度低血糖发生率和夜间轻度低血糖发生率相似;与FPG未达标组比较,FPG达标组胰岛素剂量和BMI均较低。结论 OADs治疗失效,且FPG未达标的T2DM患者及时起始每日一次地特胰岛素治疗有助于实现血糖控制达标。