紧密连接蛋白介导的十三味辛夷滴鼻剂对小鼠鼻腔黏膜修复机制探究

目的 探讨十三味辛夷滴鼻剂对鼻腔黏膜损伤小鼠的修复作用及其可能的干预机制。方法 制备小鼠鼻腔黏膜热损伤模型,随机分为空白对照组、模型对照组、滴通鼻炎水阳性对照组[1μl/(只·次·侧)]、十三味辛夷滴鼻剂高剂量[5μl/(只·次·侧)]、中剂量[2.5μl/(只·次·侧)]、低剂量组[1.25μl/(只·次·侧)],每组各10只,雌雄各半。给药7 d后,分级评价鼻黏膜红肿程度,苏木素-伊红(HE)染色观察鼻黏膜组织病理结构改变,免疫组化分析鼻黏膜上皮ZO-1、Claudin-1、Occludin表达水平。结果 给药7 d后,模型对照组红肿程度评分显著高于空白对照组(P <0.05),滴通鼻炎水阳性对照组、十三味辛夷滴鼻剂高、中、低剂量组均低于模型对照组;HE染色显示,十三味辛夷滴鼻剂各组随剂量增高,黏膜层逐渐变薄、黏膜结构趋于整齐;与模型对照组比较,十三味辛夷滴鼻剂高剂量组ZO-1、Claudin-1、Occludin蛋白表达量显著提高(P <0.05)。结论 十三味辛夷滴鼻剂可能通过上调鼻黏膜上皮紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-1、Occludin的表达,修复小鼠鼻腔黏膜损伤。

苍夷滴鼻油对小鼠鼻黏膜损伤的修复作用及紧密连接蛋白表达的影响

目的:探讨苍夷滴鼻油对小鼠鼻黏膜损伤的修复作用及其可能的作用机制。方法:按照均衡随机法将60只昆明(KM)小鼠分为空白对照组、模型对照组、滴通鼻炎水阳性对照组及苍夷滴鼻油高剂量、中剂量、低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余组均以70℃蒸馏水50μL滴于小鼠双鼻中隔黏膜,制备鼻黏膜损伤模型。空白对照组、模型对照组不做处理,滴通鼻炎水阳性对照组给予滴通鼻炎水混悬液治疗,苍夷滴鼻油各给药组给予高、中、低不同浓度的苍夷滴鼻油混悬液治疗,滴鼻量均为5μL/(只·次·侧),连续给药7d。肉眼观察小鼠鼻黏膜肿胀、淤血情况,评估鼻黏膜红肿程度,HE染色光镜下观察鼻黏膜组织病理学改变,免疫组化分析鼻黏膜上皮细胞紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-1、Occludin表达水平。结果:模型对照组红肿评分高于空白对照组(P<0.05),滴通鼻炎水阳性对照组、苍夷滴鼻油高剂量组红肿评分均低于模型对照组(P<0.05)。模型对照组黏膜表皮细胞明显剥脱,上皮细胞水肿,杯状细胞肥大,基底膜层破坏,黏膜上皮层下血管明显扩张,血管数量增多,固有层间质水肿,腺体肥大,腺管扩张,有大量炎症细胞浸润,整个黏膜层增厚,结构出现紊乱。模型对照组ZO-1、Claudin-1、Occludin表达水平均低于空白对照组(P<0.05)。滴通鼻炎水阳性对照组、苍夷滴鼻油高剂量组、苍夷滴鼻油中剂量组ZO-1表达水平及滴通鼻炎水阳性对照组、苍夷滴鼻油高剂量组Claudin-1、Occludin表达水平均高于模型对照组(P<0.05)。结论:苍夷滴鼻油对热水刺激导致的小鼠鼻黏膜损伤有明显的修复作用,其作用机制可能与上调鼻黏膜上皮紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-1、Occludin表达有关。

和络舒肝胶囊对肝损伤防治作用的实验研究

目的 :观察和络舒肝胶囊对急慢性肝炎致肝损伤的防治作用。方法 :采用小鼠 ip0 .1% CCl4 菜籽油溶液及 5 0 m g/kg TAA造成急性肝损伤模型 ;大鼠背部 SC4 0 % CCl4 植物油溶液 5 .0 m l/ kg,连续 6周造成慢性实验性肝损伤、肝硬化病理模型。观察和络舒肝胶囊对模型 AL T升高、肝脏病理改变及其胶原蛋白含量的影响。结果 :和络舒肝胶囊对急性肝损伤 AL T升高有抑制作用 ,并且能降低慢性实验性肝损伤、肝硬化模型中肝脏的胶原蛋白含量。结论 :该药对实验性急慢性肝损伤有较好的防治作用。

复方斑蝥胶囊药效学实验研究

目的 探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法 对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论 复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。

HPLC法测定鹤蟾胶囊中脂蟾毒配基的含量

目的:采用HPLC法测定鹤蟾胶囊中干蟾皮的有效成分脂蟾毒配基的含量,以控制该制剂的质量。方法:色谱柱:ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(3:2),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:298 nm。结果:脂蟾毒配基的线性范围为0.1032～1.0320μg,加样回收率在95%～105%之间。结论:方法简便,灵敏,可用于制剂的质量控制。

增光胶囊的薄层色谱鉴别

目的:制定增光胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别增光胶囊中的当归、石菖蒲、泽泻。结果:增光胶囊中的当归、石菖蒲、泽泻和对照药材薄层色谱主斑点位置一致。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为制剂的质量控制方法之一。