miR-141-3p靶向MYT1L促进结肠癌细胞的恶性进展

目的:探究微小RNA-141-3p(miR-141-3p)通过靶向作用髓磷脂转录因子1(MYT1L)蛋白对结肠癌细胞迁移、增殖、凋亡的影响。方法:在结肠癌HCT8细胞中转染miR-141-3p模拟物(miR-141-3p mimic),qRT-PCR检测miR-141-3p的mRNA表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell法检测侵袭和迁移,Western blot检测MYT1L的蛋白表达水平。生物信息学软件预测MYT1L可能是miR-141-3p的靶基因后用荧光素酶报告基因鉴定。结果:miR-141-3p在结肠癌组织细胞中显著上调且对患者预后有显著影响,在转染了miR-141-3p的HCT8细胞中,细胞的增殖、迁移能力均显著提高,而细胞凋亡显著下降。双荧光素酶报告基因的结果显示miR-141-3p与MYT1L基因可以靶向结合。共转染MYT1L过表达载体和miR-141-3p mimic的细胞中,相对于只转染了MYT1L过表达载体的细胞来说,细胞表型恶化程度显著升高。结论:miR-141-3p通过靶向调控MYT1L的表达促进结肠癌细胞表型的恶化。

基于ITHBC的盆底肌锻炼在早期宫颈癌术后合并PFD患者中的应用效果研究

目的探讨基于健康行为改变整合理论(ITHBC)的盆底肌锻炼在早期宫颈癌术后合并盆底功能障碍性疾病(PFD)患者中的应用效果。方法选取2019年8月至2020年8月岳阳市妇幼保健院宫颈癌术后合并PFD的患者64例,采用简单随机化方法将其分为对照组和干预组,每组32例。对照组使用常规的盆底肌锻炼,干预组使用基于ITHBC的盆底肌锻炼。对比2组患者的盆底肌力情况、盆底功能障碍情况、自我效能感与社会支持水平。结果干预1、3个月后,干预组患者盆底肌力均高于对照组;干预1个月后,干预组患者盆底功能障碍简表评分低于对照组;干预3个月后,干预组患者盆底功能障碍简表、盆底功能障碍影响问卷简表评分均低于对照组,自我效能量表、社会支持评定量表评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基于ITHBC的盆底肌锻炼能够提高早期宫颈癌术后合并PFD患者的盆底肌力,改善盆底功能,提高患者的自我效能感与社会支持水平。