人体寄生虫学专业化教学模式的初探

人体寄生虫学是预防医学、检验医学和临床医学的基础课。新形势下顺应医学发展趋势,构建学科专业平台,加快专业化培养模式的转变,开展人体寄生虫学教学模式的探索与研究,为培养与时俱进,适用性医学人才奠定基础。

人体寄生虫学教学浅见

在人体寄生虫学教学实践过程中就如何激发学生学习兴趣,提高教学质量出发,就教学形式,教学方法,教学内容的安排等方面提出相应的改革建议。

南充市部分脊椎动物寄生吸虫及线虫的调查报告

为防制人兽共患寄生虫病，本文自１９８６年以来，首次调查了南充市１４种脊椎动物体内的寄生吸虫和线虫。查出吸虫２８种，分隶于１６科２０属；线虫３种，分隶于２科３属。其中有二个新种。调查结果表明，南充市区常见动物体内寄生的吸虫和线虫种类较多，这可能是此类人体寄生虫病发生率较高的原因之一。

病原生物学实验室的高效与人性化管理

本研究学习、总结中山大学中山医学院热带病研究所管理的规章制度和科学管理方法,对病原生物学实验室进行高效、规范化、人性化管理,充分发挥实验室的整体功能,为科研和实验教学提供有力保障。

仪陇县肠道线虫感染流行病学调查

本文采用方口园底盒饱和盐水漂浮法检查仪陇将军乡村民肠道线虫卵。显示该地人群钩虫、蛔虫和鞭虫感染率分别为６３．６％、６５．３％和６４．７％。通过虫卵培养及感染相关因素分析，表明该地是以美洲钩虫感染占优势的混合感染地区，钩虫感染率随年龄增长而增高，感染高峰在５─６月，与种植蔬菜、红苕等农作物有密切关系。

原花青素对2型糖尿病大鼠坐骨神经传导速度的影响

目的:研究原花青素(PC)对2型糖尿病大鼠坐骨神经传导速度影响。方法:建立2型糖尿病大鼠模型,将所有大鼠随机分为3组:正常对照组(A组)、模型组(B组)、PC治疗组(C组),每组8只。8周末,测定大鼠血清血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,坐骨神经传导速度的变化,常规坐骨神经HE染色。结果:与A组比较,B组的FBG、MDA和FINS水平显著升高,ISI、SOD活性和坐骨神经传导速度明显降低(P<0.01 or P<0.05)。C组的FBG、MDA和FINS水平较模型组降低,而ISI和SOD活性明显增强(P<0.01 or P<0.05)。C组的坐骨神经传导速度快于B组。C组坐骨神经病理学改变较B组轻。结论:PC对2型糖尿病大鼠周围神经病变具有保护作用,该保护作用的机制可能与降低血糖,增强SOD活性,清除过多的氧自由基有关。

南充地区市场贩售蟾蜍体内曼氏迭宫绦虫裂头蚴感染情况调查

目的：了解南充地区市场贩售蟾蜍感染曼氏迭宫绦虫裂头蚴的情况.方法：于2013年7月从南充市场采购蟾蜍,经编号和称重后,检查和分离寄生于蟾蜍体内的裂头蚴,并记录虫体寄生部位和虫体数.结果：共采购蟾蜍112只,其中阳性13只,阳性率为11.61%;共检获裂头蚴38条,多数虫体（73.69%）寄生于后腿肌肉;阳性蟾蜍平均感染数为2.92条,其中以85.1~95 g这一体重段感染率最高,达18.52%,平均感染数为5.2条.结论：南充地区市场贩售蟾蜍体内存在曼氏迭宫绦虫裂头蚴感染,对人群有潜在致病威胁。

虫草菌丝对IL-1β诱导MIN6细胞凋亡的保护作用与机制的实验研究

目的:观察虫草菌丝(cordyceps sinensis,CS)对IL-1β诱导的小鼠胰岛β细胞瘤MIN6细胞凋亡的影响以及与活性氧和UCP-2的关系,探讨其对胰岛细胞的保护作用及机制。方法:实验分为正常对照组,IL-1β组,IL-1β+CS低浓度组,IL-1β+CS高浓度组。CCK8检测细胞活性,Elisa方法检测MIN6细胞基础胰岛素和葡萄糖刺激的胰岛素分泌量,Hochest染色以及流式细胞术检测细胞凋亡,化学荧光法检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)活性,Western Blot检测胰岛细胞解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP-2)的表达。结果:与正常对照组相比,IL-1β组细胞活性降低,基础和葡萄糖刺激胰岛素分泌量显著减少,细胞凋亡明显增加,同时测得ROS活性增加,UCP-2的表达降低;给予低浓度和高浓度CS作用后,与IL-1β组相比,细胞活性明显提高,基础和葡萄糖刺激胰岛素分泌量增加,细胞凋亡率显著减少,ROS活性降低,同时UCP-2的表达增加。结论:CS可显著提高细胞活性和胰岛素分泌功能,降低IL-1β诱导的MIN6细胞凋亡,其机制可能与增加胰岛细胞UCP-2表达,降低ROS活性有关。

钩虫感染的免疫

钩虫感染的免疫张仁刚川北医学院寄生虫学教研室南充６３７００７冯瑞元华西医科大院寄生虫教研室成都６１００４１钩虫感染引起的贫血是一些非洲和亚洲国家的主要公共卫生问题。我国经过多年的积极防治，１９９１年调查南方各省区农村人体钩虫感染仍高达２４．３－７７．...

四川地区阴道毛滴虫内人型支原体的PCR检测

从临床上分离获得20株阴道毛滴虫虫株,经纯化培养后,提取基因组DNA。以人型支原体16S rDNA序列设计特异性引物,利用PCR技术检测阴道毛滴虫内的人型支原体,结果有13株为人型支原体阳性,感染率为65%,表明阴道毛滴虫与人型支原体的共生关系在中国四川具有普遍性。

旋毛虫新生蚴免疫研究概况

随着寄生虫免疫学的进展,对旋毛虫肌肉期幼虫及成虫的免疫研究的不断深入,开展对新生蚴的免疫研究已成为寄生虫学者广泛关注的课题。在1970年Dennis 建立体外培养成虫获得了大量新生蚴的方法以来的近十多年里,大量的研究表明,新生蚴在宿主体内诱导对旋毛虫的免疫反应中起了重要的作用。Murrell 认为对新生蚴的免疫比对肠期成虫的免疫更为重要。本文就新生蚴的免疫研究综述如下。

我国山丘疫区和平原疫区利什曼原虫分离株基因组DNA基因型分析

目的：分析我国山丘和平原疫区利什曼原虫分离株基因组ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）的多态性。方法：对基因组ＤＮＡ进行内切酶酶切、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、染色体定位。探针采用地高辛标记。结果：采用ｇｐ６３探针，显示杜氏利什曼原虫（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａｄｏｎｏｖａｎｉ，Ｌ．ｄ．）江苏人株和Ｌ．ｄ．ＪｅｄｄａｈｎＤＮＡ之间有相似的染色体杂交带，Ｌ．ｄ．四川人株和Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍｎＤＮＡ之间有相似的染色体杂交带；采用β－ｔｕｂｕｌｉｎ探针，显示Ｌ．ｄ．江苏人株与Ｌ．ｄ．ＪｅｄｄａｈｎＤＮＡ之间有两条相似的染色体杂交带，Ｌ．ｄ．四川犬株与Ｌ．ｄ．甘肃犬株ｎＤＮＡ之间有三条相似的染色体杂交带、与Ｌ．ｄ．汶川人株ｎＤＮＡ之间有两条相似的染色体杂交带。结论：提示平原疫区的江苏人株与Ｌ．ｄ．Ｊｅｄｄａｈ之间存在同源性，山丘疫区的Ｌ．ｄ．四川人株与Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ之间存在同源性，Ｌ．ｄ．四川犬株与Ｌ．ｄ．甘肃犬株之间存在同源性、与Ｌ．ｄ．汶川人株之间既存在同源性又存在差异。

靶向HBVs和e抗原基因的shRNA表达载体共转染对HBV抗原表达的抑制作用

目的:探索靶向乙型肝炎病毒HBsAg基因的shR-NA表达载体Pgs1、Pgs2、Pgs3及靶向HBeAg基因shRNA表达载体psiHBV4、psiHBV5、psiHBV6共转染,对体外培养HepG2.2.15细胞中的HBV抗原表达的抑制作用。方法:以质粒PTZ为阴性对照,将自行构建的靶向HBVs和e抗原基因的shRNA表达载体按不同组合共转染HepG-2.2.15细胞;继续培养24 h后用MEIA分别检测细胞裂解液和培养上清中HBsAg和HBeAg的表达水平。结果:psiHBV4+PgS2、psiH-BV4+PgS3在联合转染时,在细胞上清和裂解液中对HBsAg和HBeAg表达都有显著抑制作用(P<0.05),psiHBV5+PgS1、psiHBV6+PgS3对裂解液HBeAg表达抑制作用不显著(P>0.05)。结论:靶向HBs和HBe基因的两种载体psiH-BV4+PgS2、psiHBV4+PgS3共转染比单个载体转染更能显著减少HBV抗原的表达。

淡水螺与寄生虫幼虫的相容性研究进展

淡水螺类是多种吸虫幼以及一些线虫幼虫的中间宿主,它们之间的相容性可以从感染率、感染度等多方面作为评价指标。本文对多种淡水螺类与吸虫幼虫或线虫幼虫相容性研究进行综述,进一步深入对寄生虫幼虫与淡水螺类之间基因相容性的研究,更有助于全面揭示寄生虫与宿主之间的相互关系。

产后抑郁在临床与实验研究中存在的问题

产后抑郁多发生在产后4～6周,存在着社会认知度缺乏、概念混淆、西药抗抑郁药物副作用及其对婴儿的影响、中医药研究相对较少等问题。需进一步深入研究,以探寻出有效的治疗方法。

重组质粒GM-CSF对K562细胞影响的初步研究

目的:观察重组质粒PcDNA3.1-GM-CSF对白血病细胞K562生长的影响。方法:采用MTT试验、NBT还原试验,观察PcDNA3.1-GM-CSF对K562细胞的影响。结果:PcDNA3.1-GM-CSF对K562细胞的增殖有明显抑制作用。转染PcD-NA3.1-GM-CSF的K562细胞部分可转化为具有吞噬功能的细胞。结论:重组PcDNA3.1-GM-CSF能抑制K562细胞的增殖。部分K562细胞能向单核细胞、巨噬细胞系分化。

阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因真核表达载体的构建与鉴定

目的构建并鉴定阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因的真核表达载体。方法Trizol试剂提取阴道毛滴虫株基因组总RNA,RT-PCR扩增粘附蛋白65-3基因,定向克隆入pMD-18T线性质粒,重组子经双酶切、PCR鉴定及测序分析。鉴定正确的重组质粒pMD-18T-ap65-3和pcDNA3.1(+)空质粒径BamHⅠ和XhoⅠ限制性内切酶双酶切后,凝胶电泳纯化回收目的片段,将粘附蛋白65-3基因亚克隆入pcDNA3.1(+)载体并进行筛选和鉴定。结果成功克隆出阴道毛滴虫粘附蛋白65-3基因,序列分析发现该基因的开放阅读框长为1704bp,与GenBank上公布的粘附蛋白65-3基因序列比较,同源性高达99.6%,经PCR鉴定,限制性酶切鉴定及测序鉴定,正确构建出重组质粒pcDNA3.1-ap65-3。结论成功克隆出粘附蛋白65-3基因并构建出真核表达质粒pcDNA3.1-ap65-3,为进一步研究该基因的功能及滴虫的致病机制奠定实验基础。

噻嘧啶和丙硫咪唑及驱虫乐单剂顿服法治疗肠道线虫感染的效果

本文采用噻嘧啶和丙硫咪唑及驱虫乐单剂顿服法治疗肠道线虫感染,钩虫卵阴转率分别为64.3％、66.5％和72％,虫卵减少率为85.66％、82.36％和87.68％;蛔虫卵阴转率依次为100％、99.01％和100％;鞭虫卵阴转率分别为23.97％、30.87％,和31.29％。