从现代医学研究成果看中药麻黄传统炮制法的科学性

从现代医学研究成果看中药麻黄传统炮制法的科学性王友伦（川北医学院附院药剂科）麻黄性温，味辛、微苦，归肺、膀胱经，有发汗、平喘、利水之效。传统炮制经验认为，麻黄的炮制方法主要可分为：生用（净选、切制）、蜜炙、捣绒、捣绒蜜炙、去节等五种方法。现以中医基本...

何首乌与其伪品翼蓼的鉴别

本文报导了作者对中药何首乌一种伪品的基源进行了鉴定，它是蓼科植物翼蓼ｐｔｅｒｏｘｙｇｏｎｕｍｇｉｒａｌｄｉｉＤａｍｍｅｒｅｔＤｉｅｌｓ．的新鲜块根。并对何首乌ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍＴｈｕｎｂ．与其翼蓼的原植物形态、药材性状、显微特征和理化鉴别进行了比较，为何首乌的真伪鉴别提供了参考依据。

秦艽与其伪品黄秦艽的鉴别

本文报导了秦艽的一种伪品黄秦艽，其基源是龙胆科植物滇黄芩。ＶｅｒａｔｒｉｌｌａｈａｉｌｌｏｎｉｉＦｒａｎｃｈ．的干燥根，并将其与秦艽的一个品种小秦艽ＧｅｎｔｉａｎａｄａｈｕｒｉｃａＦｉｓｃｈ进行了原植物形态、药材性状、显微和理化特征比较，可作为秦艽鉴别与质控的参考。

白矾的古今炮制

本文研究了古代、现代对白矾的有关炮制方法，并结合作者多年的实践，介绍了自己对白矾炮制的体会。可供临床、教学、科研单位的有关同志炮制白矾时参考。

冬葵子、苘麻子的鉴别与应用

中药冬葵子，为锦葵科植物冬葵ＭａｌｖａｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａＬ．和的ｃｒｉｓｐａＬ的干燥成熟果实，苘麻子，为锦葵科植物苘麻ＡｂｕｔｉｌｏｎｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉＭｅｄｉｃ的干燥成熟种子．由于多种原因，我地一些中药材公司和医院中药房的冬葵子，不是锦葵科植物冬葵的干燥成熟果实，而是锦葵科植物苘麻的干燥成熟种子。冬葵子和苘麻子是两种中药，其基源、药材性状、组织特征、理化鉴别都不相同，它们的性能、功效和主治也有很大差别。因此，应当分别入药，不能混用，即处方写“冬葵子”应当用冬葵的干燥成熟果实，而不能用苘麻的干燥成熟种子，而处方写“苘麻子”，才能用苘麻的干燥成熟种子。

冬虫夏草与其伪品地蚕的鉴别

本文报道了作者对中药冬虫夏草一种伪品的基源进行了鉴定，它是唇形科植物地蚕ＳｔａｃｈｙｓｇｅｏｂｏｍｂｙｃｉｓＣ．Ｙ．Ｗｕ．的干燥块茎，并对冬虫夏草Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓｓｉｎｅｎｓｉｓ（Ｂｅｒｋ．）Ｓａｃｃ．与其伪品地蚕的原植物形态，药材性状，显微和理化鉴别特征进行了比较研究，找出了它们之间的鉴别要点。

何首乌与其伪品人形何首乌（芭蕉）的鉴别

本文报导了作者对一药何首乌一种伪品一人形何首乌的基源进行了鉴定，认定为芭蕉科植物芭蕉ＭｕｓａｂａｓｊｏｏＳｉｅｂｅｔＺｕｃｃ的新鲜根茎经过人工模型培造做成的物品。并对何首乌ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍＴｈｕｎｂ．与其伪品人形何首乌（芭蕉）的原植物形态、药材性状、显微特征和理化鉴别进行了比较，为何首乌的真伪鉴别提供了参考依据。

杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法研究

目的：研究杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：研究了TLCS、HPLC--UV和HPLC-ELSD3种方法。最终选择HPLC-ELSD法：Shim—pack C18—ODS色谱柱，流动相乙腈-水（32：68），流速1．0mL／min；ELSD参数：漂移管温度40℃，气流压强：4．1Bar。结果：回归方程为Y=1．614X＋4．2577，r=0．9996，线性范围为2．036～7．635甥。回收率为97．55％，RSD为2．02％。结论：本研究建立的HPLC-ELSD法，方法简便、可靠、准确，可以作为杞黄颗粒的质量控制方法。

山药及其混伪品的鉴别体会

本文对山药及其混伪品的基源、性状、显微和理化鉴别特征进行了比较，阐述了作者的鉴别体会，并编制了显微鉴别特征检索在，可供临床、教学、鉴定等工作参考。

谈麻黄的炮制

本文研究了古代、现代对麻黄的有关炮制方法，并结合笔者的多年实践，介绍了自己对麻黄炮制的体会，可供临床、教学、科研单位的有关同志炮制麻黄时参考。

EGCG降低2型糖尿病大鼠肝细胞凋亡与内质网应激蛋白PERK及GRP78表达的实验研究

为探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝脏细胞凋亡的作用及其机制与内质网应激蛋白PERK和GRP78表达的关系,采用注射小剂量链脲佐菌素联合喂养高脂饮食建立T2DM大鼠模型,成模后随机分为模型组(MOR组)、EGCG1低剂量组和EGCG2高剂量组,同时设置正常对照组(NOR组)。EGCG1组与EGCG2组干预12周,检测各组大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素水平(fasting insulin,FINS)和计算胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI),观察EGCG对大鼠糖代谢的影响;HE染色和透射电镜分别观察肝细胞形态和超微结构变化,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)方法检测各组大鼠肝细胞凋亡改变,免疫组化和实时荧光定量PCR分别检测肝脏PERK和GRP78蛋白的表达和mRNA水平。结果显示,比较MOR组,EGCG1组大鼠FBG显著降低(P<0.01),EGCG2组大鼠FBG与FINS均显著降低(P<0.01),ISI在高浓度EGCG组明显降低(P<0.01)。HE染色可见模型组肝脏结构存在明显病理损伤,EGCG1和EGCG2组均可观察到肝细胞结构的改善。透射电镜下模型组细胞核染色质聚集,呈现细胞凋亡的改变,不同浓度EGCG干预后肝细胞凋亡细胞减少。TUNEL法测定NOR组有较少细胞凋亡,MOR组AI明显高于NOR组(P<0.01),EGCG1、EGCG2组与MOR组比较AI降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。免疫组化显示MOR组PERK和GRP78蛋白表达显著高于NOR组(P<0.01),EGCG1与EGCG2组PERK和GRP78蛋白表达减少,低于模型组(P<0.05,P<0.01)。RT-PCR结果显示,MOR组大鼠肝脏内质网应激蛋白PERK和GRP78的mRNA水平明显高于NOR组(P<0.01),与MOR组相比,不同浓度EGCG干预后肝脏细胞中PERK和GRP78的mRNA水平降低,EGCG1组P<0.05,EGCG2组P<0.01。表明EGCG可通过降低内质网应激蛋白PERK和GRP78的表达,抑制肝脏细胞内质网应激水平,从而减轻2型糖尿病大鼠肝细胞凋亡的发生。

过氧乙酸溶液使用期限的探讨

过氧乙酸溶液使用期限的探讨张丽波（川北医学院附院药剂科）过氧乙酸是一种广谱、高效、低毒的化学灭菌剂，临床上广泛用于皮肤、器具等的消毒。由于过氧乙酸水溶液极易分解，对其稳定性虽已有许多研究报道，但对临床实际应用的过氧乙酸溶液应如何根据具体情况掌握合适的...