药品标准查询系统设计

药品标准是药品检验工作的基石,药品种类繁多,变更速度快,开发一套高效的药品标准查询系统以提高药品标准查询的效率势在必行。本文就药品标准查询系统的设计作简要说明。

霍山石斛的资源及生物学特牲

初步考察了安徽特产的珍稀中药霍山石斛Dendrobium huoshanense Tang et Cheng资源及生物学特性,了解到霍山石斛野生资源已濒临枯竭;并发现共生根菌是霍山石斛的营养生长和种子繁殖的重要因素。

RP-HPLC法测定妇科十味片中延胡索乙素的含量

目的 建立妇科十味片中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（58：42）为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 延胡索乙素在10.23～51.15 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7（n＝5）,平均回收率为98.66%（RSD＝0.37%,n＝9）.结论 该方法准确可靠,重现性好.可作为该制剂质量控制的方法之一.

男宝胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立测定男宝胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法色谱柱为HypersilC18（4．6mmx250mm，10μm），以乙腈．0．085％磷酸溶液为流动相。流速为1．0mL·min-1，检测波长为316nm，柱温35℃。结果阿魏酸在0．02-0．50μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．04％，RSD为1．14％。结论该方法简单、快速、准确，可为男宝胶囊的质量控制提供实验依据。

HPLC法测定头孢克肟胶囊含量的不确定度的评价

目的对高效液相色谱法(HPLC)测定头孢克肟胶囊含量的测量不确定度进行评定。方法采用HPLC法测定头孢克肟胶囊的含量,建立数学模型,分析不确定度来源。结果分析和量化了各不确定度分量,并合成了标准不确定度,扩展不确定结果为U=2.7%(K=2)。结论装量差异是测量结果产生不确定度的最主要因素。

薄膜衣大黄栀子片的质量标准研究

目的 对薄膜衣大黄栀子片的质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对处方中药材进行了定性鉴别 ,并采用分光光度法对方中总的蒽醌类化合物 (C1 4H8O4 )的含量进行了测定。结果 薄层分离效果好 ,回收率 RSD<3%。结论 该方法比较简单 ,重现性好 ,可作该制剂质量控制标准。

关于中国药典2005年版截止波长问题的几点建议

对中国药典有关截止波长问题进行了探讨并提出几点建议。

延胡索的药用部位形态及组织学研究

目的 :研究延胡索的药用部位形态构造及其发生发育规律 ,为正确认识延胡索膨大的地下变态茎类型和正确鉴别延胡索药材提供依据。方法 :定期采集和栽培观察 ,显微切片观察。结果 :结合图片描述延胡索药用部位的形态发生和发育规律及其形态结构特征。结论 :证实了延胡索的药用部位是鳞茎 。

速效心痛滴丸微生物限度检查方法学验证

目的:建立速效心痛滴丸微生物限度检查法。方法:以3株细菌、2株真菌对速效心痛滴丸进行了微生物限度检查方法的验证试验。结果:试验组金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌采用薄膜过滤法(冲洗量300mL)回收率为86%以上;白色念珠菌、黑曲霉菌采用常规法回收率为75%以上;控制菌检查试验组采用500mL以上增菌培养基,可检出大肠埃希菌。结论:经验证速效心痛滴丸采用薄膜过滤法检查细菌,常规法检查霉菌、酵母菌,培养基稀释法检查控制菌。

HPLC法测定蜂胶片中芦丁的含量

目的HPLC法测定蜂胶片中芦丁的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动组成：0．4％磷酸水溶液．甲醇．乙腈（60：45：5），检测波长为256nm；流速为1．0ml·min^-1。结果芦丁线性范围为0．2603-1．5618μg，平均回收率为98．6％，RSD=1．86％（n=5）。结论方法简便可靠，结果准确。能有效控制蜂胶片的质量。

薄层扫描法测定黄槐颗粒中大黄素的含量

目的测定黄槐颗粒中大黄素的含量。方法用薄层扫描法测定制剂中大黄素的含量。结果大黄素在0.2～1.0μg范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.9%,RSD=2.0%。结论所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制的方法之一。

推进基本药物制度建设 完善具有中国特色的基本药物目录

简述基本药物的概念以及我国基本药物目录和基本药物政策的历史沿革,指出建立国家基本药物制度是确保国民公平享有基本卫生保健的必要条件,是一项系统性的制度建设工程;探讨了我国基本药物政策存在的不足,并结合我国国情,提出在进一步推进我国基本药物制度建设过程中,完善具有中国特色的基本药物目录是当前的重点工作。

孕康糖浆微生物限度检查方法学验证研究

目的建立孕康糖浆微生物限度检查法。方法采用2010年版《中国药典》规定方法。结果细菌检查采用培养基稀释法(0.2mL/皿)以及霉菌和酵母菌采用平皿法,对5种阳性菌株的回收率均大于70%;采用常规法对控制菌进行检查。结论用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,能达到检测目的。该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。

复方氧氟沙星滴鼻剂的制备和应用

目的探讨以氧氟沙星,盐酸麻黄碱为主药配制氧氟沙星滴鼻剂的制备方法,质量控制和临床应用效果。方法将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎等患者,进行临床疗效观察。结果使用本品后,改善鼻炎症状疗效显著。本品具有一定的粘度,作用时间持久,抗炎、抗过敏作用和鼻通气时间明显优于复方呋喃西林滴鼻剂。结论复方氧氟沙星滴鼻剂质量稳定,疗效确切,无不良药物反应,市场无供应,是临床治疗鼻炎,减轻鼻塞症状的良好制剂。

薄层扫描法测定清热口服液中绿原酸的含量

目的:测定清热口服液中绿原酸的含量.方法:用薄层扫描法测定制剂中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0～1.00 μg范围内,线性关系良好(r=0.995),平均回收率为100.1%,RSD=2.99%.结论:所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制的方法之一.