保妇康栓联合干扰素治疗HPV感染的有效性评估

目的探讨保妇康栓联合干扰素治疗人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床效果。方法选取2022年11月—2023年11月巨野妇幼保健院收治的50例HPV感染患者为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组(25例,接受干扰素治疗)、研究组(25例,接受保妇康栓+干扰素治疗),比较两组治疗效果、人乳头瘤病毒-脱氧核糖核酸水平及炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25),差异有统计学意义(χ^(2)=5.357,P=0.021)。治疗后,研究组人乳头瘤病毒-脱氧核糖核酸水平、转化生长因子β1、白细胞介素-6以及肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对于HPV感染患者,采取积极的保妇康栓联合干扰素疗法能控制疾病的进一步发展,对于提高预后效果可起到关键的影响,降低患者人乳头瘤病毒-脱氧核糖核酸水平以及炎性因子指标,提升治疗效果。