匹多莫德对慢性荨麻疹患者免疫状况的影响及其疗效

目的探讨匹多莫德治疗慢性荨麻疹的疗效以及对免疫状况的影响。方法 2013年1-12月确诊为慢性荨麻疹的155例患者分为对照组和试验组,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗的基础上加用匹多莫德治疗,连续给药4周。采用有效率、复发率、症状积分、不良反应率评价临床疗效,同时检测CD4+、CD8+水平。结果试验组、对照组的有效率分别为89.61%、79.49%,复发率分别为14.86%、54.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组风团数目、持续时间均显著减少(P<0.05);治疗后,试验组与对照组相比,CD4+明显升高,CD8+明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德可以改善慢性荨麻疹患者的临床症状,同时可改善患者免疫功能。

光动力治疗中重度痤疮的疗效观察

目的探讨光动力治疗对中重度痤疮的临床疗效。方法选用80例中重度痤疮患者作为研究对象,将其随机分为普通治疗组和光动力治疗组。普通治疗组采取传统治疗方法(口服红霉素+外用维胺酯维E乳膏),光动力治疗组在传统治疗方法的基础上给予光动力治疗,每周1次光动力治疗,4次为1个疗程。治疗4、8、12周后对2组患者的治疗效果进行对比。结果光动力治疗组治疗4、8、12周后的有效率分别是77.50%、87.50%、92.50%显著高于普通治疗组的52.50%、65.00%、72.50%,2组之间有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论光动力治疗中重度痤疮治疗确切,值得在临床推广。

地氯雷他定联合依巴斯汀在荨麻疹中的治疗效果观察

目的探讨地氯雷他定联合依巴斯汀在荨麻疹中的治疗中的效果。方法选取2008年1月至2010年2月于巴中市中心医院进行治疗的74例荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组(地氯雷他定组)37例和观察组(地氯雷他定联合依巴斯汀组)37例,后将两组患者治疗前及治疗1及2周后的荨麻疹症状评分、不良反应发生率、复发率及患者满意率进行统计及比较。结果经研究比较发现,观察组治疗后1及2周的荨麻疹症状评分均优于对照组,复发率低于对照组,患者满意率高于对照组,P均<0.05,均有显著性差异,而不良反应发生率两组无显著性差异。结论地氯雷他定联合依巴斯汀在荨麻疹治疗中的综合效果较好,值得临床应用推广。

依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效

目的:探讨依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效。方法:选取2008年6月～2010年11月于本院进行治疗的86例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组(西替利嗪联合雷尼替丁组)43例和观察组(依巴斯汀联合雷尼替丁组)43例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平进行统计及比较。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清总IgE、HA、ECP、LT水平低于对照组,血清5-HT高于对照组,P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义或显著统计学意义。结论:依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效较佳,可影响血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平,可以作为治疗慢性荨麻疹的方案。

斯奇康与干扰素在扁平疣治疗中的效果比较

目的探讨比较斯奇康与干扰素在扁平疣治疗中的效果。方法选取2008年1月～2010年1月于我院进行治疗的78例扁平疣患者为研究对象,将其随机分为A组（斯奇康组）39例和B组（干扰素组）39例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平进行检测及比较。结果经研究比较发现,A组的治疗总有效率高于B组,不良反应发生率低于B组,血清IgG、CD3＋、CD4＋及CD4＋/CD8＋高于B组,血清IgA低于B组,经比较,P〈0.05,有显著性差异,而两组血清IgM及CD8＋比较,P〉0.05,无显著性差异。结论斯奇康在扁平疣治疗中的效果较佳,安全性较高,对于免疫球蛋白及血清T淋巴细胞亚群调节较好。

中西医结合治疗手部皴裂性湿疹临床观察

目的分析中西医结合治疗手部皴裂性湿疹的临床疗效。方法选取2015年11月—2016年11月门诊的99例手部皴裂性湿疹患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,给予对照组患者常规西医治疗,给予观察组中西医结合治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率为98%,显著高于对照组的79.59%,差异有统计学学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗手部皴裂性湿疹的临床疗效显著,能够有效缓解患者各种症状,在临床上值得广泛推广。