Fe/C微电解法去除制药废水中磷试验研究

用Fe/C微电解法处理制药废水中的含磷物质,并与加入直接铁屑对废水中总磷的去除方法加以对比。实验结果表明,在酸性条件下,铁碳微电解法经过4～6小时曝气后对总磷的去除率在80.0%～85.9%;再经过4小时曝气后调节至碱性情况下,总磷的去除率为96.0%～99.4%,铁碳微电解法的去磷效率远高于直接加入铁屑除磷,同时铁碳微电解法对废水中的COD也有一定的去除。

高效复合絮凝剂的制备及其废水脱色性能

利用钢铁酸洗废液制备聚合硫酸铁高分子絮凝剂(PFS),与自制有机高分子阳离子絮凝剂(PED)复配,制备了一种高效复合絮凝剂,并将其应用于印染废水的初级处理。结果表明,复配型絮凝剂PFS与PED的优化配比为3∶1,质量浓度80～100 mg/L,pH值适用范围5～9,絮凝时间30 min。用其处理印染废水,脱色率达91.3%,浊度和COD去除率分别达89.3%和69.1%。

高效复合絮凝剂的研制及应用

利用钢铁酸洗废液制备聚合硫酸铁高分子絮凝剂,与有机高分子阳离子絮凝剂复合,制备一种高效复合絮凝剂并应用于印染废水的初级处理。结果表明,在最优条件下,该产品对印染废水的脱色率达91.3%,浊度和COD的去除率分别达89.3%和69.1%。实现了钢铁酸洗废液资源化利用和提高印染废水处理效率的目的。

化学药剂除磷试验初探

研究了常用铝盐、铁盐、钙盐的除磷效果，并确定了铝盐、铁盐、钙盐的最佳反应时间、最佳反应pH和最佳投加量。结果表明实验室化学药剂除磷的最佳反应时间为15～20 min；铝盐和铁盐除磷的最佳pH为6左右，钙盐除磷的最佳pH为9左右；铝盐和铁盐的除磷效果相当，两者均优于钙盐。

原子吸收法测定染料废水中镍离子含量探讨

针对染料废水中镍(Ni)含量的测试方法进行了探讨,分析了染料废水中其他金属离子(Cu、Cr、Zn)以及Na2So4含量对Ni测定结果的影响。试验结果表明,Na2SO4含量对测试结果产生较大影响,其他金属离子对Ni含量的测定基本无干扰。通过采用背景校正的方法,可获得较为准确的结果。回收试验表明,该方法的回收率达92%。

聚合氯化铝、聚合硫酸铁、聚合硫酸铝铁除磷效果对比研究

以人工配制含磷废水和实际含磷废水为研究对象,重点考察了聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铁(PFS)和聚合硫酸铝铁(PAFS)的最佳除磷pH值范围、最佳投加量范围以及对不同类型含磷废水的除磷性能。结果表明,3种絮凝剂均在pH=6的条件下除磷效果最佳,其中,PFS表现出良好的除磷性能,是一种高效除磷混凝剂。

混凝沉降法处理玻纤废水的优化分析

某玻纤废水产污单位因生产线增加,导致污水量超过设计负荷,系统运行每况愈下。该文以玻纤废水为研究对象,通过小试摸索,中试对比,提出了以"聚合硫酸铝铁+次氯酸钠溶液+CPAM"作为预处理的改进方法,为玻纤废水的预处理研究提供理论依据与参考。

聚氯化铝过滤性能的影响因素研究

为改善聚氯化铝（PAC）生产中产品的过滤效果,从工艺、原料、产品3个方面研究了反应时间、过滤温度、铝酸钙粉用量、硫酸根离子含量、三价铁离子含量、氧化铝含量、盐基度等多个因素对PAC过滤效果的影响.研究表明,反应时间、过滤温度、铝酸钙粉用量、原料中硫酸根离子含量对PAC的过滤效果均有显著影响.为确保PAC的可滤性,建议生产中反应时间为60 min,过滤温度为60～80℃,尽量少用铝酸钙粉,尽量选用不含硫酸根离子的原料酸.产品中氧化铝含量的变化对PAC的过滤效果有一定影响,但不会改变产品的可滤性.原料中三价铁离子含量、产品盐基度的变化对PAC的过滤效果无显著影响.

水体pH对化学混凝除COD的影响研究

[目的]研究水体pH对化学混凝除COD的影响。[方法]以新配制的COD标准溶液为研究对象,选取PAC、PAFC、PAFS和PFS 4种絮凝剂,考察pH对化学混凝除COD的影响。[结果]PAC、PAFC、PAFS的最佳絮凝pH为6,COD的去除率分别达到28.8%、28.8%和27.3%;PFS的最佳絮凝pH为9,COD去除率达到40.7%。[结论]该研究可为水体COD的化学混凝去除提供参考。

TMB目视比色法检测水中余氯的改进

为解决GB/T 5750.11-2006生活饮用水标准检验方法中的3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)目视比色法检测余氯时出现的评价方法准确性欠佳、TMB显色剂发黄、显色体系偏绿等问题,对TMB目视比色法的评价方法、TMB显色剂的配制条件和水样的检测条件进行了研究。结果表明,次氯酸钠不宜作为余氯标准物质来评价TMB目视比色法的改进效果,而通过检测显色体系的A450和目视比色值相结合的方法来判断方法改进效果更为准确。采用优级纯浓盐酸和无氯纯水室温搅拌溶解,可使显色剂无色透明,从而解决TMB显色剂发黄的问题,符合国标要求。将显色剂配制用酸(盐酸)的浓度由国标中0.1mol/L变更为0.6 mol/L,可解决余氯显色体系偏绿的问题。显色体系pH变化后,显色时间、显色温度、显色剂用量可仍按照国标方法的要求进行操作。通过以上改进措施,进一步提高了余氯检测结果的准确度。