辅助配体功能化铱(Ⅲ)配合物近红外电致发光材料的合成及其性能

将烷基芴(Fluorene,FL)基团通过柔性烷基链连接到吡啶甲酸(Picolinic acid,pic)上,合成了辅助配体功能化的供体-受体(D-A)型铱配合物近红外电致发光材料(CH_(3)OTPA-BTz-Iq)_(2)Ir(pic-FL)(TPA:Triphenylamine为三苯胺,BTz:Benzotriazole为苯并三唑,Iq:Isoquinoline为异喹啉)。通过对其紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱研究发现,由于主配体中强D-A作用的CH_(3)OTPA-BTz结构,配合物具有强分子内电荷转移跃迁(Charge transfer transition,ICT)吸收峰和720 nm左右的光致发光峰。与此同时,(CH_(3)OTPA-BTz-Iq)_(2)Ir(pic-FL)分子中柔性烷基链和高荧光量子效率芴基团的引入,可以提高材料光致发光效率,改善材料的溶解性能和器件成膜性能,提高电致发光效率。以配合物为发光掺杂剂制备的有机电致发光器件其最大发射峰位于722 nm左右的近红外区域,最大外量子效率(EQE_(max))为0.92%,是其母体配合物(CH_(3)OTPA-BTz-Iq)_(2)-Irpic器件效率的2.24倍(EQE_(max)为0.41%@723 nm)。

双极传输供体-受体(D-A)型铱(Ⅲ)配合物近红外发光材料的合成及其电致发光性能

将具有电子传输性能的二苯砜基团(PS)和空穴传输性能的咔唑(Cz)基团共价连接到吡啶甲酸(pic)上,合成了具有双极传输特性的辅助配体pic-PSCz,并构筑了一种双极传输的供体-受体(D-A)型铱(Ⅲ)配合物(t BuTPA-BTzIq)2Ir(pic-PSCz)(t Bu为叔丁基,TPA为三苯胺,BTz为苯并三唑,Iq为异喹啉)近红外电致发光材料.通过紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱研究发现,相比于配合物(Piq)2Ir(pic-PSCz),(t BuTPA-BTz-Iq)2Ir(pic-PSCz)由于分子内较强的D-A作用,其发射光谱红移约110 nm.与已报道的配合物(TPA-BTz-Iq)2Irpic相比,(t BuTPA-BTz-Iq)2Ir(pic-PSCz)分子内引入Cz和PS基团,可以有效提高其电致发光效率,其器件最大发射峰位于716 nm,最大外量子效率(EQE_(max))为0.87%,为(TPA-BTz-Iq)2Irpic器件效率的3倍(EQE_(max)为0.29%@712 nm).