实践哲学视角下高职学生职业能力培养——以常州工程职业技术学院为例

培养学生职业能力是高职教育的核心内容。明确职业能力的内涵、树立正确的职业能力培养观是高职院校有效培养学生职业能力的前提。高职院校可以通过实施项目化课程改革、创新实训基地建设、打造优秀师资队伍、构建实践共同体等路径来有效培养学生的职业能力。

化学产品工程的理论和技术探讨

近年来,市场竞争日益激烈,以产品需求为导向的开发逐渐成为化学工程研究发展的一个趋势。鉴于此,本文主要对化学产品工程的理论作了简要介绍,并在此基础上对分子产品工程、配方产品工程的关键技术也进行了研究,旨在促进化学产品工程的不断发展。

铜合金化学抛光技术研究进展

综述了铜合金化学抛光的应用现状,硝酸及硝酸盐体系、过氧化氢体系抛光液中各组分的作用,存在的问题及其解决方案。指出目前铜合金化学抛光工艺存在的溶液稳定性和环境污染问题,通过对铜合金不同化学抛光工艺的分析,探讨了绿色环保型铜合金化学抛光工艺是今后的发展方向。

不锈钢化学抛光液的研究进展

如何得到优良的不锈钢表面,同时符合日益严格的环保要求,已经成为当前不锈钢抛光研究的重点问题。回顾了不锈钢抛光技术的历史,介绍了化学抛光技术在不锈钢加工中的应用,探讨了未来国内外不锈钢化学抛光的发展方向。

行动导向教学模式理论在高职课程“精细有机合成技术”中的应用

分析了传统"精细有机合成技术"课程教学过程中存在的问题,阐述了运用行动导向教学理论进行教学改革的过程与结果。分别从课程能力目标的重构、课程内容体系的重构、课程教学方法的重构、课程考核方式的重构等方面介绍了教改思路,展示了教改实施的详细过程及实施成效,最后提出了几点思考意见。

“点击”化学合成1-苄基-4-三氟甲基-5-苯甲醇基-1,2,3-三氮唑

溴化苄和叠氮化钠为原料,通过叠氮化反应制得叠氮苄,反应收率达73.6%。2,3-二溴-1,1,1-三氟丙烷为原料,通过烯化、炔基化制得1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇,反应收率达75.5%。1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇和叠氮苄,在[Cp*RuCl2]n催化下通过1,3-偶极环加成反应首次合成了标题化合物,反应收率达到89.2%。产物结构经IR、1HNMR、19FNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确证。

高职精细有机合成技术课程全面性考核法的探索

对高职精细有机合成技术课程的全面性考核,应采用行动导向教学法设计教学过程,既注重过程又注重结果,既注重知识的传授又注重操作技能的培养,同时还注重对职业能力和人文素质的评价。该考核方法具有评价主体多元化、评价对象全程化、评价内容全面化、评价过程可行化和评价结果创新化等特点。

行动导向在高职《精细有机合成技术》中的应用

从课程能力目标的重构、课程内容体系的重构、课程教学方法的重构、课程考核方式的重构等方面介绍了高职《精细有机合成技术》课程改革的实施过程,对化工类专业课程的改革具有一定的指导意义。

炼钢厂循环水系统水质处理方案探讨

对国内某炼钢厂的方坯结晶器和板坯连铸循环水系统水质对设备产生的危害原因进行了分析,并根据该循环水系统在运行过程中的水质特点、设备材质等特点、运行过程的具体水质采样数据和水处理剂产品的特点,确定了水质配方和试验方案,并进行了相关实验和结果总结。

基于TRIZ进化树的滚筒洗衣机柔顺剂供给装置创新设计

利用进化树可以进行产品预测,并作出专利规避.进化树的画法是以物体的分割路线为主线,找出其中需要改进的阶段,进一步寻找可用的进化路线,最终形成进化树,从而在进化树中找出解决问题的方案.在立式滚筒洗衣机柔顺剂供给装置的改进创新中,利用进化树,根据系统组件裁剪进化路线和物体的几何进化路线的提示,找到了新的解决方案,对原来的四槽供给装置改进为单个三角棱柱供给装置,有效规避了现有的专利.

对羟基苯乙酸在酪氨酸酶催化中的动力学研究

采用酶动力学方法,研究了对羟基苯乙酸对蘑菇酪氨酸酶单酚酶和二酚酶酶活的动力学。实验结果表明,对羟基苯乙酸对酪氨酸酶单酚酶具有抑制作用,对单酚酶酶活的相对抑制率达到50%的对羟基苯乙酸浓度(IC50)为0.79mmol/L,并能明显延长单酚酶的延滞时间,0.8mmol/L的对羟基苯乙酸能使延滞时间由95s延长至182s。对于二酚酶活性,对羟基苯乙酸激活浓度为0.8mmol/L,其对二酚酶酶活的激活率达108%。Lineweaver-Burk图显示对羟基苯乙酸对二酚酶的激活作用表现为竞争性和反竞争性的混合型激活,对游离酶的激活常数和对酶-底物配合物的激活常数分别为-0.16和-0.19mmol/L。

铝合金化学转化技术研究进展

介绍铝合金化学技术在国内外研究进展及现状,阐述铝合金化学转化技术的发展过程,并根据不同化学转化工艺的优缺点讨论转化工艺在市场中的应用。提出各转化工艺现阶段存在的问题及其解决途径,并对铝合金化学转化液的发展提出了展望。

类水滑石催化剂催化合成碳酸二丙酯

采用共沉淀法,在500℃烘干焙烧制备了类水滑石催化剂,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、BET分析对催化剂进行了表征。将类水滑石催化剂应用于碳酸二甲酯(DMC)与正丙醇酯交换合成碳酸二丙酯(DPC)。研究结果表明:镁铝摩尔比为2∶1,在500℃焙烧后,类水滑石对反应有较高的催化活性;当丙醇∶DMC=3∶1(摩尔比)、催化剂用量为反应物总质量的1%、反应温度为90℃、反应时间为5 h时,DPC的收率为46.87%。

催化加氢合成浅色度C_5石油树脂

通过对C5石油树脂的催化加氢,合成了浅色度C5石油树脂,制备并筛选了催化剂,采用固定床反应器对C5石油树脂进行了加氢工艺研究,采用BET、SEM和DTA-TG对催化剂进行了表征,用IR对C5石油树脂加氢前后的结构进行了分析。研究结果表明,Ni基多金属催化剂C5JH-3在原料浓度为20%、温度为220-240℃、压力3.5MPa、空速0.5h-1、氢油比600∶1的条件下对C5石油树脂加氢,可制得软化点高的浅色度树脂。

进化树——TRIZ的一种信息处理专用工具

通过与经典TRIZ理论中八大进化法则相对比,阐述了进化树的组成和构建方法,明确了进化树在信息处理方面所体现的客观性、通用性和准确性等特点,体现了进化树在提出创新设计方案、预测技术系统发展方向和进行专利规避等方面起的作用,列举了该工具应用于钢笔笔尖和立式滚筒洗衣机柔顺剂供给装置改进创新方面的实例。

ZnMgAl三元类水滑石催化合成ε-己内酯

通过共沉淀法制备了ZnMgAl三元类水滑石,利用X射线衍射(XRD)对其结构进行了表征,研究了其对双氧水氧化环己酮成ε-己内酯的催化性能。比较了不同催化剂的反应性能,考察了反应温度、反应时间、双氧水用量等工艺条件对反应性能的影响。结果表明,ZnMgAl三元类水滑石对ε-己内酯的合成具有较好的催化活性。当催化剂用量0.375 g、环己酮18.5 mmol、30%H2O2245 mmol、乙腈15 mL、反应温度80℃、反应4 h时,环己酮转化率为74.1%,ε-己内酯选择性达95.0%。

碳纳米管/CeO_2静电自组装制备及其抗紫外线性能

织物中纳米粒子的团聚是亟待解决的问题.以混酸氧化法制备表面带负电荷的羧基化碳纳米管分散体系,与带正电荷的Ce3进行静电自组装;以NaOH为沉淀剂,经煅烧制得碳纳米管（MWNT）/CeO2复合材料;通过改变碳纳米管与CeO2质量比,采用织物涂覆工艺运用于纺织品,研究其抗紫外线性能.采用X射线衍射分析（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和紫外光分度计对复合材料进行结构分析和性能测试.结果表明：粒径为4～6 nm的CeO2粒子通过静电自组装均匀分布在碳管表面,包覆层厚度可达12 nm;碳纳米管与CeO2质量比为1∶25时,抗紫外线性能最佳,其紫外线吸收率比纳米氧化铈高30％.

2,6-二氟-4-羟基苯甲腈的合成

实验以3,5-二氟苯胺为原料,经溴化、重氮化水解和氰化合成2,6-二氟-4-羟基苯甲腈.重氮化水解步骤的最佳反应条件为:n(4-溴-3,5-二氟苯胺)∶n(水)= 1∶30,n(4-溴-3,5-二氟苯胺)∶n(磷酸)= 1∶6,n(4-溴-3,5-二氟苯胺)∶n(五水硫酸铜)= 1∶1.0.该法生产成本低廉,反应条件温和,适合于工业化生产.产物含量为99%,摩尔产率为21.7%,其结构通过MS和1H MR进行论文验证.

负载锡的水滑石类化合物催化合成碳酸丙烯酯

通过浸渍法制备了负载Sn的镁铝水滑石类化合物Sn/HT。利用X-射线衍射(XRD)技术对催化剂的结构进行了表征。研究了其对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯的催化性能。考察了催化剂制备条件、反应条件和催化剂的再生性能。结果表明,负载Sn的镁铝水滑石的焙烧产物对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯具有比较好的催化活性。当水滑石前驱体中镁铝比为3/1,Sn含量为1.5%,焙烧温度为450℃时制备的催化剂Sn(1.5)/LDO(3)具有最高的催化活性,当尿素与1,2-丙二醇的物质的量比为1∶4时,170℃反应3 h,碳酸丙烯酯的收率达88.26%。催化剂可多次再生重复使用,催化活性稳定。

2-溴-4-硝基苯甲醚的合成

以对氟硝基苯为原料,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化试剂,在碘催化下发生溴化反应,再通过亲核取代反应制备得到2-溴-4-硝基苯甲醚,收率44.3%。考察了催化剂用量、反应温度和投料比对溴化、醚化反应收率的影响。适宜的反应条件为:溴化、醚化反应温度分别为20℃和50℃;m(对氟硝基苯)∶m(碘)=1∶0.015,n(对氟硝基苯)∶n(NBS)=1∶1.15,n(3-溴-4-氟硝基苯)∶n(甲醇钠)=1∶1.1。