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无创DNA检测技术在常州市产前筛查中的应用
被引量:
12
1
作者
缪婷婷
张晓青
+4 位作者
周琴
虞斌
张玢
黄瑞萍
王秋伟
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2015年第10期193-195,共3页
目的探讨无创DNA产前检查(NIPT)在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的应用价值。方法选取2 237例接受唐氏筛查的孕妇,对其外周血中游离胎儿DNA进行测序分析,阳性者进行羊水穿刺及染色体核型分析;阴性者行电话随访。结果 (1)无创DNA检测结...
目的探讨无创DNA产前检查(NIPT)在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的应用价值。方法选取2 237例接受唐氏筛查的孕妇,对其外周血中游离胎儿DNA进行测序分析,阳性者进行羊水穿刺及染色体核型分析;阴性者行电话随访。结果 (1)无创DNA检测结果为阳性者共23例,包括21-三体15例、18-三体4例、13-三体1例,性染色体异常3例。(2)23例结果异常的孕妇,22例进行了羊水穿刺及染色体核型分析。结果显示无创DNA检测技术的检出率为100%,准确率86.4%。结论 NIPT对孕妇外周血中游离胎儿DNA的检测准确率达86.4%,其高准确性、无创伤性等优点将使其成为未来产前筛查的主力手段。
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关键词
唐氏综合征
产前诊断
染色体
胎儿游离DNA
羊水穿刺
原文传递
题名
无创DNA检测技术在常州市产前筛查中的应用
被引量:
12
1
作者
缪婷婷
张晓青
周琴
虞斌
张玢
黄瑞萍
王秋伟
机构
常州市妇幼保健院产前诊断中心实验
出处
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2015年第10期193-195,共3页
文摘
目的探讨无创DNA产前检查(NIPT)在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的应用价值。方法选取2 237例接受唐氏筛查的孕妇,对其外周血中游离胎儿DNA进行测序分析,阳性者进行羊水穿刺及染色体核型分析;阴性者行电话随访。结果 (1)无创DNA检测结果为阳性者共23例,包括21-三体15例、18-三体4例、13-三体1例,性染色体异常3例。(2)23例结果异常的孕妇,22例进行了羊水穿刺及染色体核型分析。结果显示无创DNA检测技术的检出率为100%,准确率86.4%。结论 NIPT对孕妇外周血中游离胎儿DNA的检测准确率达86.4%,其高准确性、无创伤性等优点将使其成为未来产前筛查的主力手段。
关键词
唐氏综合征
产前诊断
染色体
胎儿游离DNA
羊水穿刺
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无创DNA检测技术在常州市产前筛查中的应用
缪婷婷
张晓青
周琴
虞斌
张玢
黄瑞萍
王秋伟
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2015
12
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