三臂支化PLLA-PDLA嵌段共聚物的合成及立构复合结晶行为

以三羟甲基乙烷为起始剂,开环聚合L-丙交酯(LLA),合成三臂支化左旋聚乳酸(PLLA)预聚物.采用端基活化技术对预聚物进行端羟基活化,再与D-丙交酯(DLA)进行开环聚合,合成了不同分子量的三臂支化左旋聚乳酸-右旋聚乳酸(PLLA-PDLA)嵌段共聚物.采用核磁共振谱和凝胶渗透色谱等对样品的结构和分子量进行测试,结果表明,合成的嵌段共聚物链结构具有链段立构规整度和高分子量的特点;通过调节DLA单体与PLLA预聚物的投料比,可实现对PLLA-PDLA嵌段共聚物的序列结构调控.差示扫描量热仪和广角X射线衍射结果表明,三臂支化PLLA-PDLA嵌段共聚物的异构体分子间生成立构复合晶体,其熔点高于200℃;共聚物的嵌段序列结构对材料的凝聚态转变行为有很大的影响.

PE-HD/废旧胶粉共混材料的研究

通过脱硫、自由基聚合、硫化交联、接枝等反应复原了废旧胶粉的分子链结构,提高了废旧胶粉与高密度聚乙烯(PE-HD)的相容性,制备了高性能PE-HD/废旧胶粉共混材料。结果表明,当加入未经处理的胶粉时,共混材料的拉伸强度和断裂伸长率随着其含量的增加而降低。当加入60%的经处理后的胶粉、2%的橡胶催化再生还原剂(PTC-R)、1.2%的过氧化二异丙苯(DCP)、1%的硫磺和1%的促化剂时,共混材料的拉伸强度达到25 MPa,断裂伸长率达到250%,与加入60%未处理胶粉的共混材料相比,分别提高了350%和210%。PTC-R的加入可以有效地脱去胶粉中的硫。DCP与硫磺具有很好的协同效应,能更加有效地发挥其交联作用,大幅度提高共混材料的拉伸强度和断裂伸长率。

MBS/CaCO_3协同增韧PVC的性能研究

分别研究了1 250目、2 500目CaCO3以及甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)对聚氯乙烯(PVC)力学性能的影响;并且选用15%MBS与1 250目CaCO3复配制备出了高韧性的PVC材料。结果表明:MBS能有效提高PVC的冲击强度;1 250目CaCO3与2 500目CaCO3相比,更易于分散,增韧的效果更好;MBS与1 250目CaCO3协同增韧,使PVC冲击强度达120 kJ/m2,拉伸强度约为37 MPa,断裂伸长率在40%左右。

新形势下高职院校德育模式创新刍议

从分析当前高职教育面临的主要问题入手,探讨了新形势下高职德育应该具备内容人性化、手段大众化、过程生活化等特色,提出了高职德育的情境化、参与式、社会化、网络化等创新德育模式。

CPE与CaCO_3协同增韧PVC力学性能的研究

用CPE与CaCO3复配制备出高韧性PVC复合材料,研究了CPE、CaCO3对PVC复合材料力学性能的影响。结果表明:CPE能有效提高PVC的冲击强度;CaCO3在一定用量范围内,可以提高PVC的冲击强度;CPE与CaCO3协同增韧,PVC复合材料的冲击强度可达60 kJ/m2,拉伸强度约为37 MPa,断裂伸长率可达65%。

PLLA/脱脂棉等温结晶行为研究

合成并表征了线型、三臂和四臂左旋聚乳酸(PLLA),利用DSC研究了不同分子量,不同链结构左旋聚乳酸及左旋聚乳酸/脱脂棉在130℃时等温结晶行为,并用XRD测试了左旋聚乳酸/脱脂棉在130℃形成的晶体结构。结果显示:脱脂棉对数均分子量低于1×105的线型左旋聚乳酸,高于1×104的三臂、四臂左旋聚乳酸具有成核作用;对于数均分子量高于1×105的线型左旋聚乳酸和分子量低于1×104的三臂左旋聚乳酸不具成核作用。