中医辨证论治联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察中医辨证论治联合化疗对于晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期临床疗效及生活质量的影响。方法:采用前瞻性、随机、对照研究方法,将晚期NSCLC初治带瘤患者随机分为化疗组和综合组。治疗2周期后评价肿瘤客观疗效,生活质量量表于治疗前及2周期治疗后分别测定1次。结果:共入组62例患者,化疗组、综合组分别为29例(化疗组脱落2例)、31例;两组的有效率分别为3.4%、16.1%,疾病控制率分别为27.6%、54.8%;2周期后综合组躯体、情绪、认知各功能领域及总健康状况,得分升高,差异具有统计学意义(P<0.05);在各症状领域(除恶心呕吐、气促外)得分下降,其中疲倦、腹泻领域差异有统计学意义(P<0.05);肺癌子量表各领域(除脱发外)治疗后得分下降,其中气促、咳嗽、咯血、手臂或肩膀痛等领域差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证论治联合化疗一线治疗晚期NSCLC在提高病灶稳定率,减少化疗副反应,改善患者生活质量方面具有一定的作用。

LncRNA NBAT-1抑制IL-1β对结直肠癌细胞迁移、侵袭作用的研究

目的探讨LncRNA神经母细胞瘤相关转录本-1(neuroblastoma associated transcript-1,NBAT-1)对白介素1β(Interleukin-1,IL-1β)促进结直肠癌细胞HCT116迁移侵袭的影响及机制。方法使用IL-1β(0、0.10、1.00、10.00 ng/ml)处理HCT116细胞,筛选最适浓度1.00 ng/ml。用脂质体法将pcDNA组(转染空载体pcDNA3.1)、pcDNA-lncRNA NBAT-1组(共转染pcDNA3.1和lncRNA NBAT-1)、IL-1β+pcDNA组(转染空载体pcDNA3.1并用1.00 ng/ml Il-1β处理)、IL-1β+pcDNA-lncRNA NBAT-1组(共转染pcDNA3.1和lncRNA NBAT-1并用1.00ng/mL IL-1β处理)转染至HCT116细胞。细胞计数试剂盒(cell counting kit,CCK8)、迁移侵袭(Transwell)小室、荧光定量反转录聚合酶链式反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(western blotting,WB)法检测细胞的增殖、迁移侵袭、lncRNA NBAT-1和上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的蛋白表达。结果与对照组相比,不同浓度的IL-1β(0、0.10、1.00、10.00 ng/ml)呈浓度依赖性,显著增强HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭,并上调lncRNA NBAT-1。过表达lncRNA NBAT-1的HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著低于pcDNA组(P<0.05)。与IL-1β+pcDNA组相比,IL-1β+pcDNA-lncRNA NBAT-1组HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭显著降低,且明显抑制E-cadherin、N-cadherin蛋白表达,促进Vimentin蛋白表达(P<0.05)。结论lncRNA NBAT-1抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制与下调E-cadherin、N-cadherin,上调Vimentin有关。

中西医结合治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的:观察中西医结合治疗老年晚期胃癌的疗效,探讨中药治疗胃癌的作用机制。方法:运用随机、对照的临床研究方法,共入组68例老年晚期胃癌,随机分为治疗组(中药+化疗组)及对照组(化疗组),21天为1周期,治疗2周期。观察治疗前后患者客观疗效评估、生活质量及免疫功能的变化。结果:治疗组与对照组比较没有明显提高有效率及肿瘤控制率(P>0.05),治疗组与对照组比较在提高生活质量、免疫功能方面效果显著(P<0.05)。结论:中西医结合治疗老年晚期胃癌有较好的疗效,且明显提高患者生活质量及免疫功能,这可能是扶正抗癌的机制之一。

三药联合化疗方案对于Ⅳ期胃癌免疫功能的影响

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,治疗是通常以手术切除为主的综合治疗。由于早期胃癌缺乏特异征象,大部分患者就诊时即为Ⅲ/Ⅳ期,手术切除率约为50%～53%[1]。近年来,胃癌的治疗模式从单一手术方式进入多学科综合治疗模式。化疗是主要手段之一,但因为化疗药物均为细胞毒性药物,对人体的正常增值和分化细胞包括淋巴细胞均有杀伤作用,因此,以往认为肿瘤患者在化疗的同时机体的免疫功能会进一步降低,可能会加速肿瘤的增长和转移。

阿帕替尼联合化疗治疗晚期结肠癌1例并文献复习

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是我国常见的恶性肿瘤之一,2014年的发病率和死亡率分别为27. 08/10万和13. 13/10万,为全国恶性肿瘤发病率第3位,死亡率第5位[1]。初诊为CRC的患者中约有20%是转移性的,而初诊为早期的CRC患者约有50%最终会发生转移[2]。笔者应用阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期CRC患者1例,获得4. 8个月的无进展生存期,现报道如下。