齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的比较发现齐拉西酮和利培酮在治疗首发精神分裂症的临床效果。方法通过选择本院在2012年8月至2013年8月所诊治的首发精神分裂症80例患者,按照随机的方法分为2组,两组患者没有其他的医学并发症,分别用齐拉西酮和利培酮进行为期8个月的治疗,通过阳性和阴性量表等评价其治疗过程中的不良反应。结果经过评定发现齐拉西酮的治疗有效率和利培酮的治疗效果没有明显的差异。两组患者的阳性和阴性量表分数和相关的因子之间没有显著的差异。在治疗的过程中,齐拉西酮小组患者的阳性和阴性量表分数从第2周末开始出现明显的下降;利用利培酮小组治疗的小组的阳性和阴性量表分数从第2个周末其开始出现明显的下降。两组患者在治疗的过程护理等没有明显的差异,两组患者在失眠、头痛、头晕、心动快速、嗜睡等反应上没有显著的差异。同时利用齐拉西酮治疗的患者在体质量增加、锥体外系反应等方面的不良反应小于利培酮小组。结论齐拉西酮是一种比较安全、有效的精神分裂药物,对于首发精神分裂症患者具有积极的意义。

精神分裂症患者服用奥氮平所致代谢综合征的研究进展

抗精神病药是目前临床治疗精神分裂症的重要手段,且以非典型抗精神病药最为常见。随着近年来对第二代抗精神病药物治疗精神分裂症的研究日益深入,许多学者亦开始重视药物治疗引起的不良反应。奥氮平治疗精神分裂症所致的代谢综合征主要临床表现包括肥胖、高血压以及糖脂代谢紊乱等,如何有效改善奥氮平所致代谢综合征具有重要意义。本文对精神分裂症患者服用奥氮平所致代谢综合征的中西医相关研究进行综述,以期为相关诊治提供参考依据。

奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的比较奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法方便择取该院2011年5月—2014年12月收治的110例入组患者为研究对象,符合ICD-10精神、难治性精神分裂症诊断标准,将患者随机分为两组,奥氮平组和氯氮平组,每组55例,分别给予奥氮平及氯氮平治疗8周,在基线、治疗2周、4周、8周,对疗效评分采用PANSS,即阳性与阴性症状量表,对治疗中的不良反应以TESS,即副反应量表评定。结果治疗8周后,奥氮平组显效率27.3%,有效率60.0%,氯氮平组显效率30.9%,有效率63.6%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);奥氮平组不良反应发生率16.4%,氯氮平组为29.1%,氯氮平组药物不良反应发生率明显高于奥氮平组,不良反应发生率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效相当,但不良反应较小,耐受性较好。

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性对比分析

目的对比分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法收集2014年9月~2015年8月来我院进行治疗的精神分裂症患者共94例,随机分为两组,对照组和研究组各47例,研究组用齐拉西酮治疗,对照组用利培酮治疗,比较两组治疗前及治疗后8周的PANSS总分、临床疗效。结果治疗后8周两组PANSS总分与治疗前比较均出现明显降低,研究组降低的程度高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组总有效率为78.72%,研究组为93.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果显著,可有效改善患者的临床症状,疗效优于利培酮治疗,且有较高的安全性。

齐拉西酮与奥氮平对早期精神分裂症合并糖尿病患者的疗效对比

目的观察齐拉西酮与奥氮平对早期精神分裂症合并糖尿病患者的疗效与安全性,并进行对比。方法选取118例早期精神分裂症合并糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组给予齐拉西酮治疗;对照组给予奥氮平治疗。持续治疗2个月,对比两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、糖尿病相关指标变化以及药物不良反应。结果观察组PANSS评分明显低于对照组(P<0.05);对照组餐后2 h血糖值(2 h PBG)、空腹血糖值(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)反跳,与观察组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者身体质量增加例数明显更少、震颤例数明显更多(P<0.05)。结论齐拉西酮对早期精神病合并糖尿病患者的临床疗效优于奥氮平,且不会明显影响血糖。

加强医院会计信息化在医院核算中的管理

自从我国进入到社会主义现代化国家的改革开放进程中以后,我国的综合国力地得到了明显的提升,无论是在经济水平的发展方面,还是在科学技术的进步方面,都呈现出一派蒸蒸日上的发展态势,这使得会计工作的模式也由原来的工会计记账方式转化成为信息化的记账方式。尤其是在医院这种每天都具有大量经济收入往来的公共设施单位,加强医院会计信息化在医院核算中的管理是有助于提升其在相关行业中竞争力的有效措施。

心理护理干预对改善精神分裂症患者抑郁症状的效果观察

对心理护理干预在改善精神分裂症患者抑郁症状方面的效果予以探讨。方法:随机选取我院收治的精神分裂症患者 60 例,将其随机均分为两组,分别作为对照组与观察组,在开展临床护理工作的过程中,为对照组患者实施常规护理干预,观察组在对照组患者护理方法的基础上加用心理护理干预,对比两组患者的临床护理效果。结论:在为精神分裂症患者开展临床护理工作的过程中,在常规护理方法的基础上,实施心理护理干预,能够有效的改善患者的抑郁症状,提升其护理满意度,值得在临床应用中推广。

精神病人饮食障碍的护理

精神病人因受幻觉、妄想等各种精神症状支配可出现拒食、贪食、进餐时不知饥饱等饮食异常表现,如果护理不当,必然影响患者的身体健康,甚至导致意外,因此,做好精神病患者的饮食护理是十分重要的。下面介绍我多年来在饮食障碍护理方面的点滴体会。

新医院财务会计制度下的财务工作重点研究

随着我国经济快速的发展,各行各业都得到了很大的发展,人们的生活质量不断地提高,医院作为社会生活的一个重要的组成成分在经济社会发展中起到了很大的作用,其中医院的财务工作是十分重要的一个方面,只有保证这部分工作才能更好地让医院的工作顺利地进行下去,在接下来的文章中我们将根据具体情况进行具体的阐述与分析。

低频重复经颅磁刺激联合氟伏沙明控制维持期强迫症患者症状的疗效观察

目的探讨低频重复经颅磁刺激(r TMS)联合氟伏沙明控制维持期强迫症患者症状的效果。方法将95例维持期强迫症患者随机分为研究组(49例)和对照组(46例),研究组患者接受r TMS联合氟伏沙明系统治疗,对照组患者接受伪刺激联合氟伏沙明系统治疗,共3个月。于基线及治疗终点采用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定疗效。结果治疗后研究组Y-BOCS、SDS、SAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者均未出现明显不良反应及异常实验室检查结果。结论相对于单用氟伏沙明,低频r TMS联合氟伏沙明对维持期强迫症患者的临床症状有更好疗效。

米氮平对围绝经期伴焦虑抑郁患者心理情绪及睡眠状况的影响

目的:探究米氮平对围绝经期伴焦虑抑郁患者心理情绪及睡眠状况的影响。方法:选取2020年5月至2020年12月平度市精神病防治院收治的围绝经期伴焦虑抑郁患者74例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组使用氯硝西泮片,观察组使用米氮平,比较2组睡眠质量、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应量表(TESS)评分。结果:观察组患者睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组、对照组HAMA评分、HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组HAMA评分、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TESS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:围绝经期伴焦虑抑郁患者使用米氮平治疗,可缓解患者不良心理情绪,改善患者睡眠状况。

碳酸锂与利培酮治疗儿童青少年躁狂的对照研究

目的比较碳酸锂与利培酮对儿童青少年躁狂发作的临床疗效、安全性和耐受性。方法对41例发病年龄为10-18岁符合CCMD-3躁狂发作诊断标准的患者,采用碳酸锂或利培酮治疗。以临床总体印象量表(CGI)、简明精神病评定量表(BPRS)评估有效性,采用药物副反应量表(TESS)和血压、体重等重要生理指标评估安全性和耐受性,观察期限为4周。结果治疗4周后同组BPRS评分均明显低于治疗前,组间BPRS减分率差异无统计学意义(t=-0.157,P=0.876);但利培酮的药物不良反应明显少于碳酸锂(χ2=4.51,P=0.034)。结论本研究提示两种药物治疗儿童青少年躁狂发作均有确切疗效,其中利培酮的药物不良反应更少、更安全。

重复经颅磁刺激联合草酸艾司西酞普兰治疗女性更年期抑郁症的临床疗效分析

目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合草酸艾司西酞普兰治疗女性更年期抑郁症患者的效果。方法选择40例女性更年期抑郁症患者,根据治疗方式不同分为观察组与对照组,每组20例。观察组实施rTMS联合草酸艾司西酞普兰治疗,对照组实施草酸艾司西酞普兰联合伪刺激治疗。比较治疗前后两组患者睡眠质量、抑郁情绪与认知功能。结果治疗前,两组睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睡眠质量各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组认知功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组认知功能各项评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组抑郁评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组抑郁评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性更年期抑郁症患者采用rTMS联合草酸艾司西酞普兰治疗,可以有效改善患者抑郁情绪和睡眠质量,提高其认知功能,值得临床推广与应用。

阿立哌唑联合阿戈美拉汀及康复训练治疗老年精神分裂症伴抑郁症的效果

探究临床应用阿立哌唑联合阿戈美拉汀及康复训练的价值,分析对老年精神分裂症伴抑郁症患者实施的效果。方法 从我院收治的精神分裂症伴抑郁症的老年患者中抽取出60例参与本文的研究,并根据接受治疗的方式不同将其分成两组进行对比,其中30例接受奥氮平联合阿戈美拉汀及康复训练,其余30例接受阿立哌唑联合阿戈美拉汀及康复训练,并分别命名为对照组与实验组,分析这两组的治疗效果。结果 对比治疗前的ADL评分、IPROS评分以及SDS评分,结果均显示(p>0.05),无统计学意义,对比治疗后的ADL评分、IPROS评分以及SDS评分,结果显示实验组的ADL评分较高,IPROS评分较低、SDS评分也较低,与对照组相比,差异显著,结果均显示(p<0.05),具有统计学意义;对比不良反应的发生情况,实验组不良反应发生率较低,而对照组较高,对比结果显示(p<0.05),差异具有统计学意义。结论 对于老年精神分裂症伴抑郁症患者实施阿立哌唑联合阿戈美拉汀及康复训练的意义显著,值得推广。

氨磺必利在精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者中的临床效果及安全性

目的探讨氨磺必利在精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者中的临床效果及安全性。方法选择2016年5月—2018年3月治疗的精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者64例作为对象,随机数字表分为对照组(n=32)和观察组(n=32)。对照组采用奥氮平片治疗,观察组采用氨磺必利,两组连续治疗8周,比较两组临床效果及安全性。结果观察组治疗后8周PANSS评分,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后8周WCST评分,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后8周恶心呕吐、腹泻、肝肾功能异常、血压波动及皮疹发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将氨磺必利用于精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者中能改善患者症状,药物安全性较高,值得推广应用。

曲唑酮联合帕罗西汀治疗焦虑症伴发睡眠障碍患者的效果

目的分析曲唑酮联合帕罗西汀治疗在临床中的应用,分析其对焦虑症伴发睡眠障碍患者实施的效果。方法抽取2019年1月1日-2019年10月1日间在我院接受治疗的焦虑症伴发睡眠障碍患者72例作为本文的观察对象,并根据治疗方式的不同对其进行分组对比,其中接受帕罗西汀进行治疗的纳入至参照组,在参照组的基础上联合曲唑酮进行治疗的纳入至实验组,并对这两组的临床治疗效果进行对比。结果 从临床有效率上对比,实验组较高,参照组较低,对比结果显示(p<0.05),具有统计学意义;从治疗前的睡眠质量评分以及焦虑评分上看,对比结果均显示(p>0.05),无统计学意义,从治疗后的睡眠质量评分上看,实验组评分较低,参照组评分较高,从治疗后的焦虑评分上看,实验组评分较低,参照组较高,这两项指标对比结果均显示(p<0.05),具有统计学意义;对比不良反应发生情况后得出结果显示(p>0.05),实验组与参照组相比无统计学意义。结论对焦虑症伴发睡眠障碍的患者实施曲唑酮联合帕罗西汀进行治疗的效果显著,值得推广。

解郁活血方联合西药在焦虑症患者中的应用及对心理波动的影响

目的探讨解郁活血方联合西药在焦虑症患者中的临床效果及对心理波动的影响。方法选择2016年4月—2018年1月治疗的焦虑症患者52例作为对象,电脑抽取随机数法分为对照组(n=26)和观察组(n=26)。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上联合解郁活血方治疗,8周治疗后对患者效果进行评估,比较两组临床效果。结果两组治疗前强迫、抑郁、敌对及焦虑评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后8周强迫、抑郁、敌对及焦虑评分,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将解郁活血方联合西药用于焦虑症患者中能减轻患者的心理波动,值得推广应用。