Fas途径调控芬太尼与5-氟尿嘧啶联合诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡

目的探讨芬太尼与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合应用对人乳头癌细胞株(MCF-7)乳腺癌细胞凋亡的影响及Fas途径的调控机制。方法作用48 h后通过流式细胞技术(FCM)检测细胞凋亡检测试剂盒/碘化丙啶(Annexin V-EGFP/PI)染色的细胞凋亡情况,通过Western印迹检测Fas、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-8表达情况。结果 1μmol/L及10μmol/L浓度的芬太尼单独应用均引起凋亡率增加,Fas、Caspase-8表达增强(P<0.05,P<0.01);5-FU单独应用后凋亡率亦明显增加,Fas、Caspase-8表达增强(P<0.01);三种浓度芬太尼与5-FU联合应用均具有协同作用(P<0.01)。Caspase-8与Fas表达变化呈显著正相关(r=0.877,P<0.01)。结论一定浓度的芬太尼、5-FU及联合应用48 h对MCF-7乳腺癌细胞有促进凋亡作用,并显著上调Fas表达和Caspase-8活性,两药联合应用启动外源性凋亡途径具有协同作用。