草酸艾司西酞普兰与米氮平治疗抑郁症疗效的对照研究

【目的】比较草酸艾司西酞普兰（国产百洛特）与米氮平（国产米尔宁）治疗抑郁症的疗效与安全性。【方法】将46例抑郁症患者按随机数字表法分为A、B两组，每组23例，A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗，B组将患者用米氮平治疗，两组药物治疗量分别为10～20mg／d和15～30mg／d，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD17）、临床整体量表一疗效总评估量表（CGI—SI）为疗效评定指标。不良反应症状量表（TESS）为不良反应评定指标。【结果】治疗6周后，A组HAMD总分减分值为（16．08±3．93）分，B组为（14．73±3．33）分，与基线相比差异均有统计学意义（P〈0．05），但两组之间相比差异无统计学意义（P〉0．05）；A组有效率（HAMD减分率≥50％）为86．96％，13组为82．60％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组药物不良反应发生率〉10％，草酸艾司西酞普兰药物不良反应为恶心、呕吐及便秘等，米氮平药物不良反应为嗜睡，头晕。【结论】草酸艾司西酞普兰和米氮平治疗抑郁症疗效相当，起效时间短，能快速缓解抑郁症状。

九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的:探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的疗效与安全性。方法:112例广泛性焦虑障碍患者随机分为研究组和对照组,每组56例,分别给予九味镇心颗粒和帕罗西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察两组疗效,采用副反应量表(TESS)观察两组药品不良反应。结果:两组治疗后2周HAMA评分均较前明显下降(P<0.01),治疗前、后各时间点两组间HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治愈率、有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率为14.8%,低于对照组的22.6%(P<0.05),两组TESS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍疗效与帕罗西汀相仿,但不良反应较少,安全性好。

载脂蛋白E基因多态性与脑卒中合并抑郁的相关性分析

目的探讨载脂蛋白E(APOE)基因多态性与脑卒中合并抑郁的相关性。方法选择2020年1月至2021年2月平湖市第一人民医院及金华市第二医院收治的118例脑卒中患者(各59例),根据是否合并抑郁症分为合并抑郁症组48例和单纯脑卒中组70例。对比两组患者APOE基因型分布及等位基因频率,采用多因素logistic回归分析脑卒中患者发生抑郁的影响因素。结果合并抑郁症组ε2ε2、ε3ε3、ε4ε4、ε2ε3、ε2ε4、ε3ε4与单纯脑卒中组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。合并抑郁症组ε2、ε3与单纯脑卒中组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),但ε4高于单纯脑卒中组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,ε2ε3、ε3ε4、ε4是脑卒中合并抑郁的影响因素。结论APOE基因多态性与脑卒中合并抑郁密切相关,其具有较大的临床应用价值。