河南省平顶山矿区330例过敏性皮肤病患者皮肤斑贴试验结果分析

目的观察河南省平顶山矿区过敏性皮肤病患者的皮肤斑贴试验结果,分析致敏原,为过敏性皮肤病的诊断和治疗提供依据。方法选择2016年8月至2018年1月平煤神马医疗集团总医院收治的过敏性皮肤病患者330例,采用皮肤斑贴诊断试剂盒进行斑贴试验,分析过敏原分布情况。结果 330例过敏性皮肤病患者应用45种标准系列抗原斑贴进行试验14 850贴次,阳性反应953次,其中,斑贴试验阳性率排名前5位的变应原分别为:氯化镍(45. 15%)、十二醇硫酸钠(38. 79%)、氯化钴(25. 76%)、硫酸镍(20. 00%)和重铬酸钾(15. 45%)。330例过敏性皮肤病患者中,皮肤斑贴试验阴性74例,阳性256例,阳性率为77. 58%(256/330)。256例皮肤斑贴试验阳性患者中,女性159例(77. 94%),男性97例(76. 98%),男性与女性过敏性皮肤病患者皮肤斑贴试验阳性率比较差异无统计学意义(χ~2=0. 281,P> 0. 05)。结论河南平顶山矿区过敏性皮肤病的致敏原主要为氯化镍、十二醇硫酸钠、氯化钴、硫酸镍和重铬酸钾等,分析该地区过敏性皮肤病的主要致敏原对该疾病的诊断和治疗具有一定的指导意义。

小金丸联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的探讨小金丸联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 2015-07-2016-01我院诊治的带状疱疹后遗神经痛患者中抽取91例为研究对象,并随机抽签方法进行分组,治疗组(n=46)采取小金丸联合加巴喷丁治疗,对照组(n=45)单纯使用加巴喷丁治疗,对比2组临床疗效、治疗前后神经疼痛程度变化及不良反应发生率。结果 (1)治疗组有效率95.87%,治疗后1周、治疗后1个月的VAS疼痛评分分别为(1.2±0.5)分和0分;对照组有效率68.9%,治疗后1周、治疗后1个月的VAS疼痛评分分别为(4.7±1.2)分和(1.9±0.8)分;2组指标组间对比差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);(2)治疗组、对照组不良反应发生率分别是8.7%与8.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小金丸联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效显著,可逐步解除患者神经疼痛症状,且未发生严重不良反应,安全可靠,值得借鉴。

消银汤对寻常型银屑病血热证患者免疫功能的影响

目的观察消银汤对寻常型银屑病血热证患者免疫功能的影响。方法将78例寻常型银屑病血热证患者随机分为对照组和观察组,每组39例;对照组给予常规西医治疗,观察组则在常规西医治疗的基础上加用消银汤进行治疗,疗程2个月。观察两组临床疗效及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群和红细胞免疫指标变化情况。结果 (1)对照组总有效率为82.05%,观察组为97.44%;观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,两组外周血CD3+、CD4+、CD3+CD4+较治疗前降低(P<0.05),CD8+较治疗前升高(P<0.05);观察组各指标的改善优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,两组FEIR较治疗前降低(P<0.05),FEER、ATER和RBC-C3bR较治疗前升高(P<0.05);观察组红细胞免疫指标的改善优于对照组(P<0.05)。结论消银汤治疗寻常型银屑病(血热证)临床疗效较好,且可显著改善患者的免疫状态。

米诺环素联合长效西林对梅毒症状的治疗效果及对血清C反应蛋白和白细胞水平的影响

目的探究米诺环素联合长效西林对梅毒症状的治疗效果及对血清C反应蛋白(commercial rent planning,CRP)、白细胞(white blood cell,WBC)水平的影响。方法选取进行治疗的梅毒患者130例,按照随机数字表法将所有入选患者分为长效西林组和联合治疗组两组各65例。长效西林组患者使用肌内注射长效西林的方法进行治疗,联合治疗组患者的治疗则是在长效西林组患者的治疗基础上使用米诺环素进行联合治疗。检测两组患者甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)转阴情况以及皮损消退情况,对比两组患者治疗效果,检测治疗前后血清CRP、WBC水平,对比不良反应发生率。结果联合治疗组患者在治疗第1、2、3个月时间点TRUST检查转阴率均高于长效西林组(P<0.05);联合治疗组皮损消退率高于长效西林组(P<0.05);联合治疗组患者治疗总有效率高于长效西林组(P<0.05);联合治疗组临床症状消退时间和治愈时间均短于长效西林组(P<0.05);治疗后联合治疗组患者血清CRP、WBC水平低于长效西林组(P<0.05);联合治疗组不良反应发生率低于长效西林组(P<0.05)。结论使用米诺环素联合长效西林对梅毒患者进行治疗,能够加快患者临床症状消退时间及痊愈时间,调控血清CRP、WBC水平,治疗效果显著。

奥洛他定结合玉屏风颗粒对慢性荨麻疹的疗效观察

目的研究盐酸奥洛他定结合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对Ig E的影响。方法将80例慢性荨麻疹患者按照随机分组原则,平均分成联合组和单药组。其中联合组患者给予盐酸西药奥洛他定结合玉屏风颗治疗,单药组单纯给予盐酸西药奥洛他定治疗。两组患者均治疗4周后观察其临床疗效及血清中Ig E水平变化。结果联合组患者总有效率达95%,单药组总有效率为80%。联合组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者血清中Ig E均较治疗前下降(P<0.01),但联合组比单药组下降更显著(P<0.01)。结论盐酸奥洛他定结合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效满意,且能降低血清中Ig E水平。

实验室检查联合超声对孕妇TORCH感染诊断的意义研究

目的探究实验室检查联合超声对孕妇TORCH感染诊断的意义。方法选取2015年11月~2018年5月期间在本院接受孕检的300例孕妇作为研究对象,按诊断方法分为对照组(n=150,常规检查组)和观察组(n=150,实验室+超声检查组)。观察并分析两组孕妇TORCH-IgM检查情况、宫内感染情况及胎儿神经、血管发育情况,测量胎儿头部和四肢的大小等。结果①两组孕妇TORCH-IgM总体阳性率相仿,无显著差异(P> 0.05);②两组孕妇宫内感染情况相仿,无显著差异(P> 0.05),经过TORCH筛查后,观察组及时发现感染、终止妊娠情况优于对照组,P <0.05;③观察组孕妇妊娠结局优于对照组,差异显著(P <0.05),经过检查后观察组孕妇及时进行干预,具体体现在流产率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),死胎、早产、出生缺陷率均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论实验室检查联合超声对孕妇TORCH感染诊断,可以及时发现宫内感染情况,对出生缺陷防治具有积极作用,可信度高,值得临床应用。

点阵激光联合红光治疗痤疮后瘢痕的疗效观察

目的评价痤疮后瘢痕患者采用点阵激光联合红光治疗的治疗效果。方法选择2018年4月-2019年4月期间于我院就诊的痤疮后瘢痕患者70例,按入院顺序分为观察组与对照组,较早入院的35例患者为对照组,对其开展单一激光治疗,余下35例患者作为观察组并接受点阵激光联合红光治疗,对两组患者临床疗效和皮肤分级评分情况进行分析。结果观察组患者治疗后的皮肤分级评分要显著比对照组低,且临床效果总有效率明显比对照组高,P<0.05。结论痤疮后瘢痕患者在治疗时可科学运用点阵激光联合红光疗法,该疗法能够明显改善患者的皮肤状态,在临床上有较高的推广意义。

微针与等离子点阵射频在凹陷性痤疮瘢痕治疗中的应用

目的 探究微针与等离子点阵射频在凹陷性痤疮瘢痕治疗中的应用。方法 选取96例凹陷性痤疮瘢痕患者,依照随机数字表法将其分为试验组(48例)和对照组(48例),对照组采用微针疗法治疗,试验组采用等离子点阵射频治疗,对比两组患者疗效、痤疮瘢痕权重评分(ECCA)及不良反应发生率。结果 观察组总有效率显著高于对照组总有效率(P<0.05),治疗后ECAA评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗前后ECAA差值比较,观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组疼痛评分与疼痛、红斑、结痂持续时间均显著高于对照组(P<0.05)。结论 微针与等离子点阵射频治疗凹陷性痤疮瘢痕疗效确切,微针安全性较高,等离子点阵射频对瘢痕修复程度更好,临床应根据患者不同诉求选择对应术式。

非那雄胺与米诺地尔治疗男性雄激素性秃发疗效分析

目的探讨非那雄胺联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发患者的临床效果。方法抽选2013年1月-2014年2月在我院就诊并接收治疗的男性雄激素性秃发患者144例为研究对象，结合患者入院时间先后分为两组。观察组（72例）均给予非那雄胺联合米诺地尔治疗，对照组（72例）则给予非那雄胺单独治疗，对比两组患者治疗效果差异，同时统计两组患者不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率（93.1%）与对照组患者（80.6%）相比存在显著性差异（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率（2.8%）与对照组（4.2%）相比未存在显著性差异（P＞0.05）。结论非那雄胺联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发患者效果显著，同时安全性高，值得临床推广。

银屑胶囊联合盐酸奥洛他定治疗寻常型银屑病疗效观察及对血清IL-17、IL-22、TNF-α的影响

目的:观察银屑胶囊联合盐酸奥洛他定治疗寻常型银屑病(PsV)的临床疗效及其对血清炎症因子水平的影响。方法:将86例PsV患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组采用阿维A胶囊、尿素乳膏等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用银屑胶囊联合盐酸奥洛他定治疗。2组均治疗8周,评价2组临床疗效,比较2组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、随访3个月复发情况,检测2组治疗前后血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-22(IL-22)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)表达水平及外周血T淋巴细胞亚群[CD3^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]表达水平。结果:治疗组总有效率为93.02%,对照组为76.74%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PASI评分均较治疗前降低,且治疗组PASI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-17、IL-22、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,且治疗组上述各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)均较治疗前水平降低(P<0.05);且治疗组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)水平改善较对照组更显著(P<0.05)。随访3个月,治疗组复发率为30.23%(13/43),对照组为60.47%(26/43),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银屑胶囊联合盐酸奥洛他定治疗PsV的疗效肯定,可以减轻临床症状,调节血清IL-17、IL-22、TNF-α、IL-6及外周血T淋巴细胞亚群表达水平,降低复发率。

他克莫司软膏联合奥硝唑、克拉霉素治疗酒渣鼻合并面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的 观察他克莫司软膏联合奥硝唑、克拉霉素治疗酒渣鼻合并面部激素依赖性皮炎的疗效及安全性.方法 选取酒渣鼻合并面部激素依赖性皮炎的患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用0.1％他克莫司软膏外涂,每天2次,共8周,同时服用奥硝唑、克拉霉素4周;对照组0.1％他克莫司软膏每天2次外涂,共8周,疗程结束时比较两组的疗效,疗程结束4周后比较两组的反跳情况.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为67.5％,两组差异有统计学意义（χ2=7.68,P〈0.05）.治疗前观察组症状总评分为（19.93±0.76）分,对照组为（19.89±4.07）分,两组差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后治疗组症状总评分为（2.45±3.78）分、对照组为（5.16±2.76）分,两组差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组反跳率为7.50％,对照组反跳率为31.58％,两组差异有统计学意义（χ2=5.97,P〈0.05）.结论 他克莫司软膏联合奥硝唑、克拉霉素治疗酒渣鼻合并面部激素依赖性皮炎疗效及安全性满意,综合治疗优于单一治疗.

复方甘草酸苷与西替利嗪胶囊联合治疗慢性湿疹临床疗效分析

目的评价复方甘草酸苷联合西替利嗪胶囊治疗慢性湿疹的临床效果。方法选取2014年4月至2016年4月收治的慢性湿疹病例100例,根据应用药物的不同随机分为观察组50例,对照组50例,对照组予以西替利嗪胶囊口服,观察组在此基础上增加复方甘草酸苷片口服,两组病例均治疗4周。结果观察组总有效率达到86.0%,对照组总有效率为60.0%,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷片联合西替利嗪胶囊治疗慢性湿疹效果显著,安全高,依从性好。

枸地氯雷他定递减治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价枸地氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将确诊为慢性荨麻疹的92例患者分为两组,观察组（42例）：口服枸地氯雷他定片8.8mg,第1~2周,每日一次;第3~4周,每2日一次;第5~6周,每3日一次;第7~8周,每4日一次。对照组（46例）：口服枸地氯雷他定片8.8 mg,每日一次,共8周。结果两组总有效率、痊愈率、不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论枸地氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效、不良反应发生率与非递减疗法疗效相当。