高校实验室文化建设示例

实验室文化是大学校园文化的重要组成部分。实验室文化建设对于营造优良学风、提高学生实验技能、激发学生创新能力、以及对我校化学学科培养高素质应用型人才和打造办学特色意义十分重大。文中从参与平顶山学院的化学实验室的文化建设入手,结合实际谈几点自己的看法。

化工专业有机化学实验课程思政教育方法探究

阐述了大学生思想政治教育的重要性,分别从提高教师自身思政修养、利用现代化技术拓展思政教学资源、深入挖掘实验课程蕴含的思政元素、适时运用社会热点事件等方面,对化学工程与工艺专业有机化学实验教学中融入思政教育的方法进行了探究。

《中级无机化学》教学过程中激发学生科研兴趣

介绍了在《中级无机化学》课程讲授过程中,如何多角度地激发学生科研兴趣,培养学生实践动手、分析解决问题以及科学创新等综合素质和能力。人才培养是学校长期的根本任务,这是高校教学工作的核心。

5-甲氧基水杨醛缩3-羟基-2-萘甲酰肼席夫碱的合成及其荧光性质研究

通过加成-消除反应合成了5-甲氧基水杨醛缩3-羟基-2-萘甲酰肼席夫碱,通过IR、^(1)H NMR和元素分析对其结构进行了表征.并对其与不同金属离子如Ag^(+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)、La^(3+)、Ce^(3+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)、Sr^(2+)等作用前后的荧光性质进行了研究.实验结果表明,不同的金属离子能使该席夫碱荧光强度发生不同程度的改变.Ag^(+)使席夫碱的荧光强度略有增强,其他金属离子则使席夫碱的荧光强度发生不同程度的减弱,Pb^(2+)与席夫碱作用后荧光强度降低最大,甚至发生荧光猝灭现象.

稀土金属Dy掺杂TiO_2光催化剂的制备及其对孔雀石绿降解性能的研究

采用稀土元素掺杂法制备改性的二氧化钛,以改善非均相光催化的氧化效率。研究结果表明,在掺杂镝元素之后,产物的吸收光谱发生了红移,在可见光作用下,可以有效地促进孔雀石绿的氧化脱色。引入掺杂型光催化剂Dy3+-Ti O2后,可降低光氧化体系所需的能量,提高光解效率。以孔雀石绿溶液作为模拟废水,考察了Dy3+离子掺杂量、底物浓度等因素的影响,确定了优化的实验条件:在孔雀石绿的浓度为20 mg/L,稀土元素Dy掺杂量为1.5%(摩尔比)时,反应150 min后孔雀石绿脱色率达到60%以上。

双季铵基邻苯二甲酸酯表面活性剂的合成及性能

采用N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酰氯反应得到二(二甲基胺基乙基)邻苯二甲酸酯(Ⅰ),然后Ⅰ再分别与正溴代十四烷和正溴代十六烷反应,经处理后得到邻苯二甲酸酯基Gemini表面活性剂SHZ14(双十四代邻苯二甲酸酯双子表面活性剂)和SHZ16(双十六代邻苯二甲酸酯双子表面活性剂),两步反应的总收率分别为46.1%和49.7%。采用最大气泡压力法和电导法分别测定了SHZ14和SHZ16的表面张力和临界胶束浓度,并考察了其增溶性、乳化性能和泡沫性能和Krafft点,发现均优于传统表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵,并且SHZ16的表面活性要稍好于SHZ14,说明双子表面活性剂性能要优于传统表面活性剂性能,同时碳原子个数增加,表面活性也略有增加。

具有三维超分子结构的单核铜配合物Cu(TSSB)(PHEN)·2H_2O的合成与表征

合成了铜(Ⅱ)-水杨醛缩牛磺酸希夫碱-1,10-菲罗琳三元配合物,并用X-射线单晶衍射法对配合物的晶体结构进行了表征。结果表明,该配合物属于正交晶系,空间群Pbcn,晶胞参数a=3.10727(13)nm,b=1.28821(6)nm,c=1.02837(5)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=4.1164(3)nm3。

十二烷基苯磺酸钠/聚氧乙烯(23)月桂醚复配体系性能的研究

在35℃时通过表面张力法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和非离子表面活性剂聚氧乙烯(23)月桂醚(Brij35)复配体系在不同配比下的临界胶束浓度(CMC)和降低表面张力效率方面的作用。结果表明:SDBS和Brij35的物质的量比为3∶7时,降低表面张力的效率最高,其CMC为0.2 mmol/L,明显低于单一组分;并在总物质的量浓度一定时,测定了复配体系的稳定性和润湿性。

复合型光催化剂H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2/漂珠的制备及其对茜素红的光催化作用

以漂珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/漂珠,用浸渍法制得磷钨酸修饰的复合光催化剂H3PW12O40/TiO2/漂珠.紫外-可见漫反射光谱显示该产品的光响应强度提高.光催化降解茜素红试验结果表明,在pH值为4～5,茜素红的初始质量浓度为7.5 mg/L,光催化剂投加量为0.08 g/100 mL[水],250W紫外光照射的条件下,90 min内底物的脱色率达到50％以上.

一种具有平面型的四齿希夫碱镍(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

由水杨醛和2,3-二氨基顺丁烯二腈合成了一种希夫碱,并进一步合成了一种平面型的镍配合物,通过X-射线单晶衍射法对配合物的晶体结构进行了表征.结果表明,该配合物属于正交晶系,空间群Pbcn,晶胞参数a=1.702nm,b=0.6997nm,c=2.591nm,α=90.00(°),β=90.00(°),γ=90.00(°),V=3.085nm3.

饼干状二硫化钨纳米片的制备与结构表征

以钨粉、硫粉为原料,以K2HPO4为矿化剂,在500℃的密闭条件下,利用固相法合成了WS2纳米微粒;采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等表征了产物的结构,分析了矿化剂对WS2尺寸和形貌的影响.结果表明,当反应体系中存在适量的K2HPO4时,合成的WS2晶体呈饼干状,厚度约50nm,且结晶性良好.研究发现,在高温条件下,WS2晶粒在熔融K2HPO4中的形成和生长受到抑制,从而有利于其形貌和尺寸的控制.

石墨烯-聚苯胺复合材料的制备及表征

采用优化的Hummer法将石墨粉氧化成氧化石墨,再将氧化石墨与苯胺单体聚合直接得到石墨烯-聚苯胺复合材料。分别通过水合肼和微波加热法还原氧化石墨得到石墨烯,以不同方法得到的石墨烯与苯胺单体聚合制成石墨烯-聚苯胺复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对产物进行结构表征。结果表明:不同方法所制得复合材料一致,而氧化石墨直接聚合所得产物含量最高;石墨烯-聚苯胺复合材料是由大量片层结构单元堆叠而成,整体呈现平整的片状结构,氧化石墨均匀吸附苯胺并发生复合使其表面有一定量的不规则颗粒。

金钗石斛多糖提取动力学研究

以金钗石斛为原料,水为溶剂,以Fick第一定律为基础建立了金钗石斛多糖提取的动力学模型,研究了金钗石斛多糖提取液中多糖浓度与提取时间、液固比和提取温度的关系,并通过金钗石斛多糖的提取实验对动力学模型进行验证,结果证明模型方程是可行的.

苯并三氮唑及其烷基衍生物的合成

以邻硝基氯苯和水合肼为原料,通过缩合、还原反应合成苯并三氮唑,并进一步合成了1,3-二(1H-苯并三氮唑基)丙烷,通过红外光谱对产物结构进行了表征,并对其合成条件进行了优化.

氧化钨纳米棒的制备及其形貌控制

报道了一种利用溶胶-凝胶法和水热法相结合制备纳米氧化钨的新方法.首先在丙醇-四丁基溴化铵-环己烷体系中,由钨酸钠和盐酸反应出发制备凝胶状的钨酸,然后将其置于高压反应釜中200℃下处理12 h即可制得氧化钨纳米棒.使用X-射线衍射分析仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构与形貌进行表征.

香草醛缩4-氨基安替比林希夫碱的合成、晶体结构及其荧光性质

合成了香草醛缩4-氨基安替比林希夫碱,通过红外光谱仪、核磁共振仪、元素分析仪和单晶X-衍射仪对产物的结构进行了表征,并对其与几种金属离子作用时的荧光性质进行了分析.结果表明,该希夫碱晶体属单斜晶系,空间群为C-2yc,晶胞参数a=1.179 3 nm,b=1.697 8 nm,c=0.878 0 nm,α=90.00°,β=99.69°,γ=90.00°,V=1.733 nm^3,Z=4,D_c=1.262 g/cm^3,μ=0.088 mm^(-1),F(000)=693,ρ_(max)=173 e·nm^(-3),ρ_(min)=-213 e·nm^(-3).该希夫碱与金属离子作用后,在684 nm(λ_(max))处具有较强的荧光吸收,其中Cd^(2+)、Cu^(2+)所产生的荧光增强效应显著.

双3,5-二叔丁基水杨醛缩邻苯二胺希夫碱的合成及其荧光性质

首先由2,4-二叔丁基苯酚和六亚甲基四胺反应合成3,5-二叔丁基水杨醛,再使其与邻苯二胺反应合成相应的希夫碱,并培养出新的单晶.其晶体数据为:三斜晶系,空间群P1,a=0.99665(6)nm,b=1.19954(7)nm,c=1.74479(10)nm,α=79.800(5)°,β=77.234(5)°,γ=65.489(6)°,V=1.84244(19)nm3,Z=2,Dc=1.107 g/cm3,μ=0.069 mm-1,F(000)=668.0.对其与几种常见金属离子作用时的荧光性质进行了分析.结果表明:该希夫碱与不同的金属离子作用时的荧光强度不同,用波长为323.5 nm的光激发后,在657 nm(λmax)处可发射出较强的荧光,Ca^2+、Ni^2+、Zn^2+、Fe3+、Co^2+、Cu^2+可使荧光强度依次增强.

间苯二甲醛缩4-氨基安替比林希夫碱的合成及其荧光性质研究

以间苯二甲醛、4-氨基安替比林为原料,通过缩合反应合成了相应的希夫碱。采用红外光谱仪、元素分析仪、核磁共振仪对产物的结构进行表征,并对其与几种常见金属离子作用前后的荧光性质进行了分析。

2-氨基-4-甲基苯并噻唑席夫碱的合成及其荧光性质

以水杨醛、邻香兰素为原料,分别与2-氨基-4-甲基苯并噻唑发生缩合反应合成了相应的席夫碱,使用红外光谱仪、核磁共振仪、元素分析仪对其结构进行了表征.通过分子荧光光谱仪检测两种席夫碱,得到荧光发射光谱数据.对其与Ag^(+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)、La^(3+)、Co^(2+)、Sr^(2+)、Ce^(3+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)等10种金属离子作用时的荧光性质进行了研究.荧光测试结果表明,金属离子的加入对2-氨基-4-甲基苯并噻唑席夫碱的荧光发射波长影响不大,但使席夫碱的荧光强度发生了不同程度的改变.

2-乙氧基苯甲醛缩4-氨基安替比林席夫碱的合成及其荧光性质研究

通过加成-消除反应合成了2-乙氧基苯甲醛缩4-氨基安替比林席夫碱,通过IR、1H-NMR和元素分析对其结构进行了表征.并对其与Zn^(2+)、Cu^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、La^(3+)、Ce^(3+)、Sr^(2+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)、Ru^(3+)、Ag^(+)等金属离子作用前后的荧光性质进行了研究.实验结果表明,金属离子的加入对2-乙氧基苯甲醛缩4-氨基安替比林席夫碱的荧光发射波长影响不大,但荧光强度发生了不同程度的改变.其中Cu^(2+)与席夫碱络合后的荧光强度增强显著.