孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果观察组效果优良率均明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组各项症状的消退时间显著短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。

早期喂养干预预防极低出生体重儿喂养不耐受临床探讨

目的:探讨极低出生体重患儿应用早期喂养的效果及临床意义。方法:选择极低体重儿60例为研究对象,随机将患儿分为传统方法喂养(对照组)及早期微量喂养(观察组),每组30例。分别记录两组患儿恢复至正常出生体重的时间,能进行全肠道喂养的时间、出现喂养不耐受的发生率、胎粪排出的时间。结果:与对照组相比,观察组患儿恢复至正常出生体重时间、能进行全肠道喂养的时间以及胎粪排除时间显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组喂养不耐受发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对极低出生体重儿应用早期微量喂养能有效减少患儿喂养不耐受的发生率,可促进患儿肠道发育,有利于改善患儿健康状况。

喜炎平注射液治疗56例小儿秋冬季腹泻的临床效果评价

目的对使用喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻的临床效果进行研究评价。方法对56例秋冬季腹泻的小儿分成两组,A组为治疗组使用喜炎平注射液治疗;B组为对照组使用常规的药物治疗。A组28例,B组28例。结果使用喜炎平注射液治疗小儿秋冬季的腹泻效果明显的好于常规治疗组的效果,在有效率以及止泻时间上都是有差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿秋冬季的腹泻首先应该考虑使用喜炎平注射液治疗,使用喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻是比较有效的。

羊水污染与新生儿窒息临床分析

深入分析和研究羊水污染与新生儿窒息的相关联系,提高疾病的治疗水平。方法收集2011年8月至2012年8月来本院进行分娩的1020例,对产妇在胎心率变异及其与胎动、宫缩的关系进行监测,对羊水进行分度,并使用使用Apgar专业标准进行评分,分析羊水污染与新生儿窒息的关系。结果从研究关数据可以看出,随着羊水分度由0-Ⅲ度的增加,在Apgar专业标准进行评分上,无论是4～7分之间、0～3分之间还是<7分的发生率都是不断的上升的。但是随着羊水污染程度的增加,新生儿发生窒息的程度(RR)也是不断上升的。结论羊水污染与新生儿窒息的发生概率有着密切的关系,在疾病的治疗当中应密切观察羊水的污染情况,及时地采取治疗,减少新生儿窒息的发生概率。

泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响

目的探讨泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响。方法选取2013年12月至2016年5月平顶山市第五人民医院收治的104例支气管哮喘患儿,根据治疗方案分为两组,各52例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予泛福舒+布地奈德气雾剂治疗,治疗周期为3个月。对比两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)水平变化。结果观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组为5.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果显著,能改善患儿免疫功能,安全性高。

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效。方法收集我院2015年3月-2016年3月68例婴幼儿轮状病毒肠炎患者，其中34例患者采用消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗，设定为观察组，其余34例单纯予以蒙脱石散治疗，设定为对照组，观察两组患者临床治疗效果、不良反应、临床症状改善时间及心肌酶谱水平变化。结果观察组患者经治疗后总有效率97.06%与对照组总有效率85.29%比较明显提高（P＜0.05）；观察组不良反应发生率8.82%与对照组不良反应发生率26.47%对比差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组止吐、止泻、退热、住院时间与对照组比较均显著缩短（P＜0.05）；观察组血清AST、LDH、CK、CK-MB水平改善程度均明显优于对照组（P＜0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎具有较为显著效果，可明显改善患者心肌酶谱指标水平，缩短治疗时间，降低不良反应，临床应用价值较高。

思密达保留灌肠联合口服铎制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果.方法收集本院 2 0 1 5年 4 月- 2 0 1 6年 2 月 126例小儿腹泻病患者,其中 6 3例采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,设定为观察组,其余 6 3例患者予以常规治 疗进行对照分析,设定为对照组,观察 2 组临床疗效与止泻时间.结崔观察组患儿治疗的总有效率 9 3 .6 5% 与对照组 69. 84% 比较显著上升（ P〈0. 05 ） ;观察组所需止泻时间（ 45. 3±5. 2 ） h与对照组（ 97. 1± 5 . 9 ）h对比明显缩短（ P〈 0 . 05） D 结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻疗效显著,有效缩短止泻时间,临床应用价值较高.

布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻的疗效分析

目的分析布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法选取我院就诊的160例病毒性腹泻患儿,随机分为观察组(布拉氏酵母菌+双歧杆菌四联活菌片)和对照组(双歧杆菌四联活菌片)各80例。对比两组临床疗效、临床症状改善情况、住院时间及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组临床症状改善情况及住院时间优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,无差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻疗效显著,可供临床推广。

癫痫患儿心理行为学改变及其相关影响因素的研究

目的:讨论癫痫患儿与正常儿童心理行为学的异同,并分析影响癫痫患儿心理行为的因素。方法:通过儿童心理量表和问卷,对比癫痫患儿与正常儿童心理行为的差异。结果:癫痫患儿与正常儿童的心理行为在多方面存在显著差异(P<0.05)。影响癫痫患儿心理行为的因素主要包括家庭关爱和发病频率。结论:为了更好地促进癫痫患儿的治疗,在重视医院治疗的同时,家庭需要给予患儿更多的关爱。

复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床疗效研究

目的:研究复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将108例新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组,均给予常规综合治疗,治疗组65例在常规综合治疗的基础上采用复方甘草酸苷注射液静滴,早产儿1.0ml/(kg·日),足月儿1.0～3ml/(kg·日),1次/日,7～10天1个疗程。对照组43例给予常规综合治疗。治疗后比较两组总胆红素(TBIL)、AST、GGT降至值。结果:两组患儿治疗前血清总胆红素值、AST、GGT比较差别无明显统计学意义(P>0.05),治疗后观察组肝功能指标变化、症状缓解明显且血清总胆红素降、AST、GGT降至正常水平所需时间明显短于对照组,差别有明显统计学意义(P<0.05),治疗期间两组患儿均未出现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症有较好的疗效,治愈率高,住院时间缩短,且无明显不良反应。

益生菌辅助布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的:分析益生菌辅助布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患儿咳嗽症状及血清Th1/Th2细胞因子的影响。方法:回顾性选取2019年2月至2020年10月我院72例CVA患儿,根据治疗方法分组,均接受基础治疗。单一治疗组36例以布地奈德气雾剂治疗,辅助治疗组36例以双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助布地奈德气雾剂治疗。比较治疗2个月后两组疗效、不良反应发生情况、治疗前后咳嗽症状评分、血清白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、干扰素γ(Interferonγ,IFN-γ)水平变化。结果:辅助治疗组总有效率94.44%高于单一治疗组77.78%(P<0.05);与单一治疗组比较,治疗后辅助治疗组夜间咳嗽、日间咳嗽评分及血清IL-4水平较低,IFN-γ水平较高(P<0.05);另外辅助治疗组不良反应发生率13.89%与单一治疗组8.33%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助布地奈德气雾剂能有效改善CVA患儿Th1/Th2平衡,减轻咳嗽症状,提高疗效,且安全性相对较高。

化脓性脑膜炎患儿治疗前后脑脊液检查结果分析50例

目的:分析抗生素治疗化脑的疗效。方法:收治化脑患儿50例,通过抗生素治疗后,坚持脑脊液细胞数、脑脊液压力和蛋白质、葡萄糖等生化指标,对比治疗前后的数值,判断疗效。结果:经过治疗,治愈33例,好转16例。患儿的脑脊液细胞计数、压力显著低于治疗前(P<0.05)。蛋白质、葡萄糖和氯化物显著改善(P<0.05)。结论:抗生素治疗化脑是一种临床可行的方法。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患儿肺功能及复发率控制的影响

支气管哮喘（Bronchialasthma，BA）是儿科呼吸道常见疾病类型，也是影响儿童健康成长的重要疾病之一。目前，临床多采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗BA，但由于BA易反复发作，单纯沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗仍未达到理想治疗水平。孟鲁司特纳片主要用于哮喘的长期治疗及预防，是一种白三烯受体拮抗剂，对呼吸道炎症反应具有重要抑制作用。

扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂对学龄期支气管哮喘缓解期患儿肺功能及6MWD的影响

目的研究扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗学龄期支气管哮喘缓解期患儿的效果。方法选取平顶山市第五人民医院学龄期支气管哮喘缓解期患儿128例(2019年5月—2020年5月),其中64例采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗为单一组,64例在单一组基础上采用扎鲁司特治疗为联合组。比较两组疗效、治疗前、治疗4周后肺功能[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中段流速(MMEF)]、病情程度[儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)]、6分钟步行距离(6MWD)、炎症反应[血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平]、气道高反应性[血清信号转导及转录激活因子3(STAT3)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、骨膜蛋白(Periostin)]及不良反应发生率。结果联合组总有效率95.31%高于单一组81.25%(P<0.05);治疗4周后联合组FEV1、FVC、PEF、MMEF高于单一组(P<0.05);治疗4周后联合组C-ACT评分、6MWD大于单一组(P<0.05);治疗4周后联合组血清IL-4、IL-8、TNF-α水平低于单一组(P<0.05);治疗4周后联合组血清STAT3、Eotaxin、Periostin水平低于单一组(P<0.05);联合组不良反应发生率为10.94%,单一组不良反应发生率为6.25%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗学龄期支气管哮喘缓解期疗效显著,能改善肺功能,缓解病情程度,提高6MWD,减轻炎症反应及气道高反应性,安全性高。