职业性萘暴露工人的健康监护结果评价

目的：讨论萘对人体的慢性毒效应和亚临床客观检测指标。方法：对河南省萘暴露工人（环境接触萘浓度平均为８．２５～２６．４３ｍｇ／ｍ３）进行了健康监护和医学动态观察。结果：发现长期萘暴露工人的白细胞、血小板减少及眼晶体混浊检出率显著高于对照组（Ｐ＜０．００１）；血清ＳＯＤ同功酶、ＧＳＨ－ＰＸ活性显著低于对照组，而ＬＰＯ水平、神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）活性水平以及外周血染色体畸变和微核阳性检出率均显著高于对照组（Ｐ＜０．００１）。神经行为功能检查结果，主要为消极情绪增加，记忆力下降等。事件相关电位Ｐ３００峰潜伏期比对照组显著延长，与对照组差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：慢性低浓度萘暴露对工人主要损害部位（靶器官）有皮肤，眼、血液和神经组织等。ＮＣＴＢ、ＮＳＥ、Ｐ３００三项可作为早期神经受损的客观指标。

山何胶囊对高血脂模型大鼠降血脂作用的实验研究

目的研究山何胶囊对高血脂模型大鼠的降血脂作用。方法60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、山何胶囊高剂量组(高剂量组)、山何胶囊中剂量组(中剂量组)、山何胶囊低剂量组(低剂量组)、阳性对照组6组,每组10只。正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,各给药组给予相应剂量的药物。给药1h后,除正常对照组外,其余各组给予脂肪乳灌胃,每天0.5mL/只。连续给药30d,于末次给药后禁食24h,股动脉取血、离心,制备血清,按照试剂盒说明书对各组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行测定。结果与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C明显升高(P<0.05),HDL-C明显下降(P<0.05);与模型组比较,高剂量组、中剂量组、阳性对照组TC、TG、LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05);高剂量组TC、TG、LDL-C及HDL-C与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论山何胶囊有较好的降血脂作用,值得进一步开发应用。

参术片中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC测定

目的：建立参术片的质量控制标准。方法：采用HPLC方法,色谱柱：ODS柱（Kromasil250mm×4.6mm,5μm）,DAD检测器;流动相：A为乙腈,B为0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速：1.5mL/min,温度：室温,检测波长：203nm。结果：对各种皂苷的测定结果显示,稳定性试验RSD为0.58%～2.36%,精密度试验RSD为0.67%～1.89%,重复性试验RSD为0.88～2.81%。结论：所建立的方法对参术片中3种人参皂苷的测定,具有稳定性好,精确度高,重复性好的优点,可以较好地用于参术片的质量控制。

止咳颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立止咳颗粒的质量控制方法。方法采用HPLC方法,对止咳颗粒中黄芩苷的含量进行测定,色谱柱为ODS柱(Kromasil250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相为甲醇0.2mol.L-1-磷酸缓冲盐溶液(47∶53∶0.2),流速为为1mL.min-1,柱温30℃,检测波长为280nm。结果用HPLC方法对各种皂苷的测定结果显示,稳定性试验RSD为1.38%,精密度试验RSD为1.16%,重复性试验RSD为1.56%。结论 HPLC法对止咳颗粒中黄芩苷的测定,具有稳定性好,精密度高,重复性好的优点,可以较好地用于止咳颗粒的质量控制。

祛毒复欣口服液驱铅效果的试验研究

目的观察祛毒复欣口服液对铅中毒大鼠体内铅含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,从消除伤害和保护损伤两方面探讨中药制剂治疗慢性铅中毒的药理机制。方法将SD大鼠分组,饮用醋酸铅水溶液染毒造模,并给予祛毒复欣口服液治疗,以乙二胺四乙酸二钠钙为对照,试验结束时检测大鼠血、肝、骨等组织中铅含量,并检测血清SOD活性及肝脏MDA含量。结果祛毒复欣口服液能显著降低染毒大鼠血、骨及肝组织铅含量(P<0.05或P<0.01),升高染毒大鼠血清SOD活性和降低肝组织MDA含量(P<0.05和P<0.01)。结论祛毒复欣口服液对铅中毒模型大鼠具有明显排铅效果,同时能够减轻其铅中毒导致的氧化应激损伤,提示祛毒复欣口服液具有驱邪和扶正的双重效果。

乙肝扶正胶囊质量标准研究

目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析。结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38～203.8μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6)。结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。

黄芍颗粒抗大鼠肝纤维化作用研究

目的:研究黄芍颗粒对CCl4致大鼠肝纤维化的作用及其机制。方法:将60只大鼠随机分为6组,分别为空白组、模型组、大黄蟅虫丸组和黄芍颗粒高、中、低剂量组,除空白组外,其余各组采用CCl4复制大鼠肝纤维化模型,造模、给药结束后观察各组动物的肝组织病理学变化;并检测丙胺酸氨基转移酶(ALT)、天冬胺酸氨基转移酶(AST)的活性及白蛋白含量,检测血清玻璃酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)及层粘连蛋白(LN)的含量。结果:与模型组比较,黄芍颗粒中、高剂量组以及大黄蟅虫丸组肝细胞结构显著改善,并可使大鼠血清ALT、AST的活性降低,白蛋白的含量升高,同时也可降低血清中HA、PCⅢ、ⅣC、LN的含量。结论:黄芍颗粒具有较好的抗模型大鼠肝纤维化的作用,值得进一步研究和开发。