盐酸特比萘芬凝胶的制备工艺

目的研制盐酸特比萘芬凝胶的制备。方法用卡波姆为凝胶基质制备产品，组分包括盐酸特比萘芬、卡波姆、无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇400、EDTA-2Na、三乙醇胺等制备盐酸特比萘芬凝胶剂。结论该凝胶剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。

地不容总生物碱提取工艺研究

目的优选地不容总生物碱的提取工艺。方法以总生物碱得到率，采用正交设计的方法考察乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度等指标。采用L9（34）正交试验，考察95％乙醇用量、树脂柱高直径以及洗脱流速，以总生物碱显色液的吸光度和洗脱率为指标为在指标进行试验，论证工艺指标。结果此方法在精密度、稳定性、重复性、回收率等试验中均有良好表现。结论以地不容药材粗粉100g，加入500ml 60％乙醇浸泡过夜（15小时），再加入60％乙醇900ml，以30ml／（min·kg）^-1药材的流速渗漉。优选得到的工艺使生物碱的提取效率高。

依达拉奉注射液的制备工艺研究

目的研究依达拉奉注射液的制备工艺。方法采用HPLC筛选处方，通过相关试验考察工艺的稳定性。结果依达拉奉注射液的最佳处方为每100ml溶液中添加亚硫酸钠200mg、L-盐酸半胱氨酸100mg，该品在pH为3．1—4．5下较稳定。结论按照筛选出的处方和确定的工艺制备的依达拉奉注射液质量稳定。

奥沙利铂致运动神经协调障碍的临床分析

目的提高对奥沙利铂治疗后致运动神经协调障碍的毒性的认识。方法临床观察大肠癌应用奥沙利铂的化疗方案的出现外周感觉神经毒性，通过临床及辅助检查排除骨转移等引起相关症状的可能因素，明确为奥沙利铂的毒性反应。结果两例患者术后辅助化疗应用奥沙利铂，完成5周期或以上化疗周期，总剂量均在1000mg或以上；化疗的过程中出现外周感觉神经毒性，进行性加重和间歇期不能恢复为特点，并最终导致下肢运动协调障碍；短期的对症治疗无好转并在以后大于3月随访的时间中症状没有恢复。两者均通过ECT骨扫描、核磁共振以及相关的肿瘤标记物检查排除了肿瘤转移和复发迹象。结论外周感觉神经毒性是奥沙利铂的主要的剂量限制性毒性，少数患者可能会严重的影响到运动协调障碍。临床上出现Ⅲ级或以上感觉神经毒性时，建议停药，以免造成严重后果。