生态环境监测技术的研究

在生态环境保护日益受到重视的背景下,生态环境监测技术的发展显得尤为重要。本文探讨了生态环境监测技术的基本概念、现状及其应用,重点分析了数据采集、传输、存储及处理技术的发展现状和挑战,论述了监测系统的集成与应用。通过对传统与现代监测技术的比较,提出了适应新时代需求的生态环境监测系统架构设计及其在实时监测、预警、应急响应和决策支持中的应用前景,以期为生态环境监测提供全面的技术支持和解决方案。

土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的分析方法研究

研究icp-oes测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的方法,本方法通过DTPA浸提、使用icp-oes测定土壤Fe(Ⅱ)含量,用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解、使用icp-oes测定土壤中全铁(以Fe_(2)O_(3)计)的含量,Fe(Ⅲ)通过全铁与Fe(Ⅱ)差减法求得。测得Fe(Ⅱ)的检出限为0.04 mg/kg,相对标准偏差4.9%~7.4%,相对误差5.0%~5.5%;测得全铁的检出限为0.015%,相对标准偏差2.0%~6.2%,相对误差-2.3%~-0.8%。该方法简便,仪器灵敏度高,基体效应较低,质控样测定准确,是测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁比较适用和可行的新方法。

广东省聚氨酯泡沫行业消耗臭氧层类物质使用情况调查分析

对广东省泡沫行业聚氨酯泡沫及其原材料进行快速检测,根据检测数据,可知广东省聚氨酯泡沫行业已不使用CFC-11,广东省对聚氨酯泡沫行业的消耗臭氧层类物质(ODS)监管效果较好。

土壤中甲醛检测方法研究

通过对包括土壤样品的采样、提取和测定方法的研究,建立了专用采样方法和提取装置,适合大批量样品的同时处理分析,同时进行了方法检出限、精密度和准确的验证,并对比已发布使用的行业标准,结果表明该方法检出限为0.09 mg/kg,略高于液相色谱法检出限,使用不同浓度的实际土壤样品进行精密度试验,室内相对偏差为4.5%~7.3%,对不同浓度土壤样品加标进行准确度试验,加标回收率为80.5%~109%,分析过程耗时与液相色谱法比较具有非常明显的优势。

石墨炉原吸光谱法测定土壤铅的不确定度评定

论述以石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的方法原理和分析过程,通过应用数理统计学中最小二乘法建立回归方程,在回归方程基础上建立数学模型,针对标准物质、标准曲线、样品消解过程、重复测定等分析过程识别不确定度的来源和因素,并加以评定分析,得出利用石墨炉原子吸收仪测定土壤中铅的浓度为x′=25.9 mg/kg时,扩展不确定度为U=2.22 mg/kg,k=2,并给出测量不确定评定报告。

微波消解-石墨炉原吸光谱仪测定土壤镉、铅、铬

通过优化土壤消解过程加入的酸量,用微波消解仪进行土壤消解,并优化石墨炉的设置条件,运用石墨炉原子吸收分光光谱仪进行土壤中铅、镉、铬的测定,通过测定得各检出限铅为0.11 mg/kg,镉为0.012 mg/kg,铬为0.10 mg/kg;利用土壤标准样品进行测定,测定值均落在真值范围内;进行高低浓度加标水平测试,得回收率范围铅88.5%~102.3%,镉93.0%~100%,铬87.3%~101.7%。从以上数据可看出,利用微波消解-石墨炉原子吸收分光光谱仪能同时、快速、准确测定土壤中的铅、镉、铬,从而提高测定效率,为国家、行业制定检测标准提供方向和参考。

定电位电解法测定发电锅炉废气中二氧化硫折算浓度的不确定度

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)、《测量不确定度评定和表示》(GB/T27418-2017),提出适用于依据《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》(HJ 57-2017),并考虑含氧量因素,进行燃煤发电锅炉、生活垃圾焚烧锅炉烟气中二氧化硫折算浓度测定不确定度评定方法的研究。

生活垃圾焚烧发电厂渗滤液处理工艺及回用途径探讨

针对我国生活垃圾焚烧发电厂渗滤液处理工艺及回收利用进行分析,介绍了焚烧发电厂垃圾渗滤液水质水量特点,并结合我国成熟的垃圾渗滤液处理工艺对渗滤液的相关排放标准和具体的回收利用进行了探讨,希望能够为我国生活垃圾焚烧发电厂渗滤液处理工艺和回收利用提供参考。

生物制药企业VOCs废气特征与治理

对某大型生物制药企业VOCs排放情况进行监测,研究该企业排放VOCs的重要环节,以及排放的VOCs种类,经过废气收集和治理,VOCs可以达标排放。本研究可为生物制药行业VOCs的治理提供一定借鉴和依据。

固定污染源废气中一氧化碳浓度测量的不确定度分析

近年监测中,燃生物质成型燃料锅炉的大气污染物一氧化碳排放浓度超标情况较多,而很大部分位于标准限值附近,文章主要采用定电位电解法测定固定污染源废气中一氧化碳,分析不确定度来源,利用配气系统引入含氧量情况下进行不确定度试验,得出测定浓度范围的不确定度值,更科学、准确的给出监测结果,以期为环境监督监测及环境管理提供依据。

气相质谱法测定环境地下水中的石油烃

建立气相质谱法测定环境地下水中石油烃的方法。用二氯甲烷萃取水中的可萃取性石油烃,萃取液经脱水、浓缩、净化、定容后,用气相质谱仪测定。结果表明:C_(10)-C_(35)正构烷烃的线性范围为1.0 mg/L~100 mg/L,各正构烷烃检出限(3S/N)均低于1.0 mg/L,以空白样品为基质,加标回收率在83%~97%之间,相对标准偏差在1.2%~8.5%之间。