高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量

目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5～150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。

高效液相色谱法测定清肺合剂中苦杏仁苷含量

目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(20:80),检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0.106～4.26μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.51%,RSD为0.66%(n=6)。结论所用方法可靠、简单可行,为控制清肺合剂的质量提供了依据。

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的:考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果:注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论:注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。

三角草的性状和显微鉴别

对广东民间药物三角草Chlorphytumlaxum进行了形态组织学鉴别研究。

甘露聚糖肽致不良反应分析

目的探讨甘露聚糖肽所致不良反应的特点，总结其所致不良反应的临床表现，为临床合理用药、防范不良反应提供参考。方法对1994～2006年国内报道的甘露聚糖肽所致不良反应进行分析。结果过敏性休克、胸闷气促是甘露聚糖肽最常见的不良反应，其次是支气管哮喘。结论甘露聚糖肽最严重的不良反应是过敏性休克和引发的支气管哮喘，使用时要严加关注。

调经白带丸的定性鉴别研究

目的:建立调经白带丸的定性鉴别方法。方法:利用显微鉴别和薄层色谱鉴别。结果:通过显微鉴别可鉴别出调经白带丸中党参、女贞子、芡实及补骨脂等10味药材;通过薄层色谱鉴别可检测出其中当归、牡丹皮、木香、补骨脂、陈皮、五味子6味药材。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于调经白带丸的质量控制。

国家药物政策的关键元素分析

国家药物政策的关键元素包括基本药物的遴选、促进药物合理使用、建立可持续性的药品筹资机制、药品供应系统的建立、提高药品的可负担性、加强药品管理、加强人力资源开发、加强药品的研究、加强监测和评估;国家药物政策的关键元素与药品政策目标密切相关;笔者还详细介绍了评价药物政策关键元素的有关指标,并对有关元素进行了分析。

黄牡固本丸质量标准的初步研究

目的对黄牡固本丸建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白术、牡丹皮、大黄、淫羊藿进行定性色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在0.54～4.32μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷平均回收率为97.11%,RSD=1.35%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论该法准确、简便、重复性好,可用于黄牡固本丸的质量控制。

金菊五花茶颗粒的质量标准研究

目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%(n=6)。结论方法简便可靠,专属性强,重现性良好,可用于金菊五花茶颗粒的质量控制。

石岐凉茶颗粒的薄层色谱鉴别

研究石岐凉茶颗粒中铁包金、蒲桃、臭茉莉、岗梅、露兜簕的鉴别方法。方法分别采用薄层色谱法鉴别。结果色谱图中,斑点清晰,分离度好,阴性对照均无干扰。结论方法专属性强,可用于石岐凉茶颗粒的质量控制。

清凉喉片质量标准研究

目的：建立清凉喉片的质量标准。方法：采用气相色谱法对清凉喉片中薄荷脑进行含量测定,并建立了处方中枸橼油、桉油等组分的定性鉴别方法。结果：鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;薄荷脑在0.0123-0.7865 mg/ml范围内,呈良好的线性关系;回归方程为Y=4.07877X-0.00301,R=0.9999;平均回收率为97%,RSD为0.6%。结论：本方法能够有效控制清凉喉片的质量。

药用枸橼油质量标准研究

目的建立药用枸橼油的质量标准。方法用毛细管气相色谱法对药用枸橼油中的柠檬烯进行鉴别,并用内标法测定其含量。使用聚乙二醇弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm);柱温为90℃,分流比为5:1。结果含量测定方法研究表明,在0.0627 mg/mL～4.0136 mg/mL的浓度范围内,Y= 1.53321X-0.05275,r=0.999 9,柠檬烯平均回收率为97.2%,RSD为0.6%。结论该方法稳定可靠,为建立药用枸橼油质量标准提供充分依据。

高效液相色谱法测定槐花冲剂中芦丁含量

目的探讨测定槐花冲剂(槐花、野菊花、甘草)中芦丁含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(32∶68),检测波长为257nm。结果芦丁进样量在0.229～3.432μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.42%,RSD为1.37%(n=6)。结论HPLC法简便、可靠、准确,可用于槐花冲剂的质量控制。

露兜簕的质量标准研究

目的:建立露兜簕的质量标准。方法:通过对露兜簕的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别的研究建立露兜簕的质量标准。结果:按照薄层色谱法用硅胶G薄层板为固定相,以环己烷-乙酸乙酯(6∶1)为展开剂,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5min,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱图相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:本文建立的方法能够有效控制露兜簕的质量。

高效液相色谱法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm。结果:黄芩苷在62.5～625.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为101.01%,RSD为1.61%。结论:该方法操作简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定。

注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中的配伍稳定性考察

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中配伍的稳定性。方法:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在12h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量。结果:配伍液12h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍12h内稳定。

HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80），检测波长为320nm。结果：二苯乙烯苷的检测浓度在6．5563--419．600μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率为100．40％，RSD=1．47％（n=6）。结论：本方法简便易行、准确可靠，可用于调经白带丸的质量控制。

HPLC法测定复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量

目的 建立复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)外标法同时测定阿莫西林和甲氧苄啶的含量。流动相为 0 1mol/L的磷酸二氢钾溶液 乙腈 甲醇 冰醋酸 (799∶10 0∶10 0∶1) ,柱温为室温 ,检测波长为 2 2 1nm。结果 阿莫西林线性范围为 5 0～ 10 0 0mg/L(r =0 9999) ,甲氧苄啶线性范围为 10～ 2 0 0mg/L(r =0 9998) ,阿莫西林的平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 2 % ,甲氧苄啶的平均回收率为 99 5 % ,RSD为 0 6 %。结论 HPLC法简便、准确、重现性好 ,适用于该制剂的质量控制。