异丙酚对内毒素诱导人单核细胞系THP-1细胞TREM-1表达的影响

目的探讨异丙酚对内毒素诱导人单核细胞系THP-1细胞髓样细胞触发性受体-1(TREM-1)表达的影响。方法培养THP-1细胞,分成7组,分别对应:Control组,单纯无血清培养基培养;内毒素(LPS)组,单纯LPS100μg/L刺激;Pro组,单纯加入异丙酚100μmol/L;P1组,LPS+异丙酚12.5μmol/L;P2组,LPS+异丙酚25μmol/L;P3组,LPS+异丙酚50μmol/L;P4组,LPS+异丙酚100μmol/L。观察16 h后收集细胞培养上清液采用ELISA测定肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;收集细胞采用流式细胞术检测TREM-1蛋白表达水平;收集细胞采用实时定量PCR检测TREM-1mRNA表达水平。结果与LPS组相比,P3组与P4组的细胞表面TREM-1蛋白表达水平明显增高(P<0.05),细胞上清液中TNF-α水平明显下降(P<0.05);与Control组比较,LPS组TREM-1 mRNA表达明显增加(P<0.05);与LPS组比较,P4组细胞TREM-1 mRNA表达水平降低(P<0.05)。结论异丙酚可使LPS诱导的THP-1细胞表面TREM-1蛋白表达水平增加,细胞TNF-α的释放减少,TREM-1 mRNA的表达量下降。

鞘内注射哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂对神经病理性痛大鼠的实验研究

目的：评价鞘内注射哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的特异性抑制剂雷帕霉素对神经病理性痛大鼠的镇痛效应。方法：健康雄性S—D大鼠20只随机分为4组：分别是①正常组（Norm组）：未作任何处理；②雷帕霉素组（RAP组）：CCI后4小时每天鞘内注射RAP20ul（100nmol）／次；③假手术组（sham组）：仅暴露坐骨神经，不结扎。每天鞘内注射盐水20ul；④模型组（NP组）于CCI后4小时每天鞘内注射生理盐水20ul。采用坐骨神经慢性缩窄性损伤（CCU法建立大鼠神经病理性痛模型。鞘内置管3天后行CCI手术，术后4小时开始鞘内给雷帕霉素，连给3天且分别观察7天；各组于CCI手术前1天和后第3、5、7天测机械痛阈。结果：各组大鼠基础机械痛阈差异无统计学意义（P〉0．05）；NP组在CCI术后3d、5d和7d，手术侧痛闲明显低于手术前和Sham组（P〉0．05）。术后3d、5d和7d手术侧痛阈RAP组明显高于NP组（P〈0．05），与基础痛阈值比较，NP组和RAP组各时点痛阈降低。有统计学意义（P〉0．05）.结论：mTDR激活参与神经病理疼痛信号的调节具有重要作用。鞘内注射雷帕霉素可在一定程度上缓解大鼠神经病理性痛。