164例尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒基因型的检测

【目的】探讨尖锐湿疣(CA)组织中人乳头瘤病毒(HPV)基因型的感染情况。【方法】采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术,对164例尖锐湿疣患者皮损组织进行HPV感染分型检测。【结果】在164例病例标本中,本芯片所能检测的是21种HPV亚型中检测出18种,未发现HPV18、35和56型。164份CA组织标本中HPV阳性158例,检出率是96.34%,单一型别阳性率是53.66%(88/164),多重型别阳性率是42.68%(70/164);各型别检出率由高到低依次是HPV6(61.59%)、11(37.20%)、33(7.32%)、52(7.32%)、58(7.32%)、16(6.71%)、59(4.88%)、31(3.66%),68(3.66%);以低危型HPV6、11为主,高危型检出率为46.95%(77/164);高危型多以混合感染形式存在,其多重感染率达到88.31%(68/77)。【结论】本地区尖锐湿疣以低危型HPV6、11为主,高危型感染率高并多以混合感染形式存在的特点,尖锐湿疣组织中主要感染的HPV基因型存在地区差异。

自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择慢性荨麻疹患者120例,分为治疗组和对照组。治疗组采用自血疗法联合口服开瑞坦片,对照组仅口服开瑞坦片每天1次10 mg,28天为一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组64例总有效率为91%,对照组56例总有效率为64%,两组比较有显著性差异(2χ=4.65,P<0.05),结论自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效明显。

基因芯片技术检测142例尖锐湿疣HPV基因型的临床分析

目的:评价核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测尖锐湿疣(CA)组织中人乳头瘤病毒(HPV)基因型的临床应用。方法:采用HybriMax技术,对142例尖锐湿疣患者皮损组织进行HPV感染分型检测。结果:在受检的CA患者中21种HPV亚型共检出18种,未发现HPV18、35和56型。142份CA组织标本中HPV阳性137例,总检出率是96.48%,单一基因型别阳性率是58.45%(83/142),多重基因型别阳性率是38.03%(54/142);各基因型别检出率由高到低依次是HPV6(64.08%)、11(34.51%)、52(7.75%)、33(7.04%)、58(7.04%)、16(5.63%)、59(4.23%)、31(3.52%)和68(3.52%)。高危型HPV检出率为42.96%(61/142),高危型HPV多以混合感染形式存在,其多重感染率达到86.89%(53/61),其主要基因型中女性高危HPV型感染率55.56%(20/36)明显高于男性的31.13%(33/106)。结论:尖锐湿疣主要基因型感染是低危型HPV6,高危型HPV感染率高并多以混合感染形式存在。HybriMax技术检测尖锐湿疣患者HPV基因型准确性高,并可快速分型,是临床HPV感染分型检测有效方法。

卡介菌多糖核酸与地恒赛片联合治疗慢性荨麻疹100例临床疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸(商品名:迪苏)治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组100例。治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液2ml,隔日1次肌肉注射,9次1个疗程,同时口服地恒赛片5mg,每天1次,连用2个疗程。对照组口服地恒赛片5mg每天1次,连用2周。结果:治疗组治疗总有效率(73.00%)明显高于对照组(53.00%),x2=5.17,P【0.05。结论:联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹优于单独用抗组胺药。

阴茎珍珠样丘疹病247例临床观察

阴茎珍珠样丘疹病表现为阴茎冠状沟绒毛样乳头病变,其发病有一些特点,现将临床所见报告如下:

弹性纤维假黄瘤29例临床与病理分析

目的探讨弹性纤维假黄瘤患者的临床与组织病理学特点。方法回顾性分析29例弹性纤维假黄瘤患者的临床资料，并对其皮肤组织病理切片、弹性纤维染色、钙染色等进行综合分析。结果男：女为1：8．7；平均发病年龄（22．6±11．2）岁；在29例弹性纤维假黄瘤患者中，发病部位位于颈部29例（100％），腋窝11例（37．9％），腹部5例（17．2％），腹股沟4例（13．8％）。29例HE染色均可见到真皮中层特征性的卷曲样结构，弹性纤维染色证实是弹性纤维肿胀、断裂、卷曲和变性，钙染色证实变性的弹性纤维上有钙的沉积。5例患者进行了眼底和心血管系统的检查，其中2例可见眼底以视盘为中心的放射状血管条纹改变，较严重的1例可见眼底的少量出血和视力轻微受损，5例患者心血管系统均未见异常；29例患者中有1例伴甲状腺功能亢进。结论弹性纤维假黄瘤患者临床表现具有一定的特征性，结合组织病理学检查、弹性纤维染色，一般能及时做出诊断，避免漏诊和误诊。