海洋生物抑菌物质的研究进展

海洋生物抑菌物质是指从海洋动、植物中提取的具有抗菌作用的化合物。现已经从红树林植物、海绵、海藻、乌贼墨、海洋微生物等海洋生物中提取出具有抗菌作用的化合物。从海洋生物中提取的抑菌物质抗菌谱广,副作用小,对耐药性细菌也具有抑制作用。因而,海洋生物抑菌物质具有广阔的开发前景。

动脉粥样硬化患者血清TNF-α、IL-6和IL-8的变化及其相关性研究

用双抗体夹心ELISA，测定了45例动脉粥样硬化患者血清TNF－a、IL－6和11．－8水平，同时用酶法测定其血含量。动脉粥样硬化患者血清TNF－a、11。－6和11。－8水平均明显高于正常对照（P＜0．01），且TNF-α水平与IL－6和IL－8正相关，TNF－αa和IL－6与血清胆固醇和低密度脂蛋白均呈正相关。

番茄红素对鱼藤酮损伤PC12细胞的保护作用研究

目的:探讨番茄红素(Lycopene)对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其可能机制。方法:采用鱼藤酮诱导PC12细胞损伤模型,给予番茄红素预处理后,CCK-8法检测细胞存活率;倒置显微镜观察细胞形态,测定细胞培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)释放量;碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测细胞周期变化;比色法测定细胞内谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC);DCFH-DA染色检测细胞内活性氧类物质(ROS)水平。结果:番茄红素能明显提高鱼藤酮损伤PC12细胞存活率(p<0.05),恢复细胞增殖;明显减轻了细胞损伤的形态的改变,降低LDH的释放、MDA和ROS含量(p<0.05),提高PC12细胞内SOD活性、GSH含量、T-AOC能力(p<0.05)。结论:番茄红素拮抗鱼藤酮致PC12细胞的损伤,其机制可能与抗氧化,清除细胞内ROS,诱导抗氧化酶的活性有关。

淋病奈瑟菌毒力岛的研究进展

2001年,Dillard等首次从淋病奈瑟菌（简称淋球菌）中鉴定出毒力岛。淋球菌毒力岛编码多个毒力因子,携带Ⅳ型分泌系统,多见于播散性淋病分离株。目前在淋球菌中发现的毒力岛基因主要有：atlA、traH、traG、cspA、exp1、exp2、orf7和orf8等。研究淋球菌毒力岛及其相关产物,对于揭示毒力与耐药性的关系、寻找抗生素新的作用靶位、制备疫苗和细菌的快速诊断具有重要的意义。

质粒介导的AmpCβ-内酰胺酶的研究进展

近些年来研究表明 ,质粒介导的AmpCβ -内酰胺酶主要由肠杆菌科细菌产生 ,具有比ESBLs酶更广的水解底物谱 ,能有效水解三代头孢菌素类、单环类及头霉素类抗生素 ,且不受酶抑制剂所抑制。携带编码ampC酶基因质粒快速复制和可转移性的特点 ,导致耐药性广泛传播 ,给临床治疗带来极大困难。本文就质粒介导的AmpCβ -内酰胺酶的来源、流行病学特点、分类及基因表达调控等方面进行综述。

产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯氏菌的耐药性监测

目的 对肺炎克雷伯氏菌进行超广谱 β-内酰胺酶检测及耐药性测定 ,为产 ESBL s细菌的监控和治疗提供依据。方法 对临床分离的肺炎克雷伯氏菌采用 K- B纸片扩散法 ,严格按照美国 NCCL S制定的标准 ,进行 ESBL s检测并对 19种抗生素的耐药性测定。结果 在 4 1株肺炎克雷伯氏菌中 ,检出 16株产ESBL s,阳性率为 39.0 %。ESBL s阳性株除对亚胺培南、头孢哌酮 /舒巴坦高度敏感外 ,对其它抗生素的耐药性明显高于 ESBL s阴性株。结论 产 ESBL s的肺炎克雷伯氏菌在临床分离株中阳性率较高 ,且对多种抗生素耐药 ,应加强对 ESBL s的检测和其感染者的治疗。

小鼠自然杀伤细胞杀瘤分泌途径的探讨

目的 :探讨小鼠脾自然杀伤 (NK)细胞杀伤肿瘤细胞的分泌途径。方法 :用 MTT法测定小鼠脾 NK细胞不同时间杀伤靶细胞的效应及其培养上清液和多聚甲醛固封后的杀伤作用。结果 :在 2 h内 ,NK细胞及其培养上清液对肿瘤细胞杀伤率分别为 2 5 %和 7%。而经 1%多聚甲醛固封后的 NK细胞杀伤率为 11%。结论 :小鼠脾 NK细胞能通过分泌细胞因子如α肿瘤坏死因子 (TNFα)

肾脏病患者血清sIL－2R水平与红细胞免疫功能相关性的观察

肾脏病患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平与红细胞免疫功能相关性的观察汤斌，陈群，王胜春广东医学院微生物学和免疫学教研室湛江５２４０２３祝立志（广东医学院附属医院肾内科）自１９８５年Ｒｕｂｉｎ发现可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）以来，其免疫调节作用愈来愈受...

番茄红素对鱼藤酮所致PC12细胞线粒体损伤的影响

目的:研究番茄红素对鱼藤酮诱导PC12细胞线粒体损伤的保护作用。方法:采用鱼藤酮(0.5μmol·L-1)诱导PC12细胞损伤模型,给予番茄红素(3,10,30μmol·L-1)预处理2 h后,加入鱼藤酮,使终浓度达到0.5μmol·L-1,培养24 h后,CCK-8法检测细胞存活率,倒置相差显微镜观察细胞形态改变、透射电镜观察细胞线粒体超微结构,罗丹明123染色检测线粒体膜电位,以观察番茄红素的保护作用。结果:CCK-8结果显示与正常对照组比较,模型组细胞存活率下降为70.34%±2.81%(P<0.05),与模型组比较,番茄红素(3,10,30μmol·L-1)预处理后其细胞存活率分别提高到83.09%±3.15%,87.24%±2.15%,89.17%±2.26%(P<0.05);倒置相差显微镜观察显示鱼藤酮可导致PC12细胞凋亡,经番茄红素处理后,模型细胞凋亡情况明显改善;透射电镜观察显示鱼藤酮可导致PC12细胞线粒体超微结构发生改变,经番茄红素处理后,模型细胞凋亡情况明显改善;流式细胞仪检测结果显示与正常对照组比较,模型组细胞线粒体膜电位平均荧光强度下降为151.63±12.25(P<0.05),经番茄红素(3,10,30μmol·L-1)预处理后线粒体膜电位平均荧光强度分别提高到202.24±26.28,226.21±9.71,238.83±10.29(P<0.05)。结论:番茄红素对鱼藤酮诱导的PC12细胞线粒体损伤有保护作用。