恩替卡韦、阿德福韦、拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的比较恩替卡韦、阿德福韦酯与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将90例慢性乙型肝炎患者随机分为恩替卡韦组、阿德福韦酯组和拉米夫定组3组,每组均为30例,分别于治疗第0周、24周和48周检测患者肝功能变化、乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平,记录不良反应事件。结果治疗第24周和48周时,3组患者的谷丙转氨酶(ALT)复常率分别为(66.7%、56.7%、26.7%和80.0%、73.3%、36.7%),恩替卡韦组与阿德福韦酯组均显著高于拉米夫定组(P<0.05),恩替卡韦组略高于阿德福韦酯组,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);HBV DNA转阴率分别为(76.6%、73.3%、36.7%和90.0%、83.3%、46.7%),恩替卡韦组与阿德福韦酯组均显著高于拉米夫定组(P<0.05),恩替卡韦组略高于阿德福韦酯组,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);3组间不良反应事件的发生率间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦与阿德福韦酯对慢性乙型肝炎具较好的治疗作用,效果明显优于拉米夫定,但3组间的安全性相似。

肝硬化并肝性脑病48例诱因分析

目的 分析肝性脑病的诱因 ,探讨它们与肝性脑病的关系。方法 对 4 8例肝性脑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果 肝性脑病的诱因依次为上消化道出血 2 1例 (43.9% ) ,饮食失当 10例 (18.8% ) ,感染 8例 (16 .7% ) ,过度利尿 4例(6 .3% ) ,使用镇静剂 2例 (4.2 % ) ,电解质紊乱 2例 (4.2 % ) ,原因不明 3例 (6 .3% )。各种诱因诱发的肝性脑病病死率为上消化道出血 13例 (5 2 .0 % ) ,饮食失当 1例 (4.0 % ) ,感染 6例 (2 4 .0 % ) ,使用镇静剂 1例 (4.0 % ) ,电解质紊乱 2例 (8.0 % ) ,原因不明 1例 (4.0 % )。

促肝细胞生长素治疗病毒性肝炎的临床研究

目的观察促肝细胞生长素治疗病毒性肝炎的疗效。方法118例病毒性肝炎病人随机分为两组,对照组用肝安、门冬氨酸钾镁、肝炎灵、肝炎冲剂等常规治疗,观察组在上述治疗的基础上加用促肝细胞生长素,疗程30天,观察患者食欲、乏力、黄疸等方面的变化及肝功能复常情况。结果对照组的总有效率为74.1%,观察组的总有效率为100%,两组间有显著性差异(x2=14.03,p<0.01),除个别病人出现低热和皮疹外,未发现严重不良反应。结论促肝细胞生长素治疗病毒性肝炎疗效满意,安全有效,值得推广使用。

促肝细胞生长素治疗病毒性肝炎的疗效观察

促肝细胞生长素治疗病毒性肝炎的疗效观察饶丽萍（广东医学院第二附属医院感染科，湛江５２４００３）传统上多采取退黄、降酶、护肝等法治疗病毒性肝炎，我科从１９９２年起在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素（以下简称ＰＨＧＦ）治疗病毒性肝炎，疗效满意，现报道如...

中西医结合治疗甲型病毒性肝炎的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗甲型病毒性肝炎的临床效果。方法将我院甲型病毒性肝炎患者60例随机分为观察组和对照组，对照组给予常规西医综合治疗措施，在此基础上观察组给予中西医结合治疗，评估两者治疗效果。结果治疗后观察组患者谷丙转氨酶、谷草转氨酶及总胆红素均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为96．67％，对照组为73．33％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组均无明显的治疗副反应产生。结论中西医结合治疗甲型病毒性肝炎的疗效明确，安全性高，值得应用。

恩替卡韦联合胸腺肽治疗52例高病毒载量慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察恩替卡韦联合胸腺肽治疗高病毒载量慢性乙型肝炎(CHB)疗效。方法 112例CHB患者随机分为恩替卡韦组(60例)和恩替卡韦联合胸腺肽组(52例)。恩替卡韦组口服恩替卡韦,联合组加用皮下注射胸腺肽,疗程均为48周。观察治疗24、48周血清ALT、IL-10、HBV-DNA、HBe Ag水平变化及耐药率。结果两组治疗24、48周后ALT、IL-10水平明显低于治疗前(P<0.01)。联合组ALT、IL-10水平及HBV-DNA、HBe Ag阴转率均优于恩替卡韦组(P<0.01或0.05)。两组的耐药率差异无统计学意义(1.7%vs 1.9%,P>0.05)。结论恩替卡韦联合胸腺肽对高病毒载量CHB的疗效优于单用恩替卡韦。