一种更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型

目的建立一种新的更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型,并探讨其深静脉血栓形成机制。方法将72只SD大鼠随机分为正常对照组(N组)、假手术组(S组)及模型组(M组),每组24只。M组采用不完全阻滞左股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法建立大鼠股静脉血栓模型。于建模后第2、6、10天分别处死各组大鼠8只,比较各组血栓形成情况,行病理学分析,并应用放免法测定各组大鼠各时间点血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及内皮素(ET)的含量。结果建模后第2、6、10天,N组和S组均未见血栓形成,M组血栓形成率明显高于N组和S组,差异均有统计学意义(P<0.05)。M组病理检查可见血栓不同时期的变化及血管再通现象,且该模型各时间点血浆TXB2、ET含量均较N、S组升高(P<0.05),而6-Keto-PGF1α含量较N、S组降低(P<0.05)。结论通过不完全阻滞股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法,可以建立稳定的、更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型,该模型静脉血栓形成可能与血浆血栓素A2(TXA2)/前列环素(PGI2)比例升高及ET含量升高有关。

建立更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型的研究

目的通过不同的方法建立深静脉血栓形成大鼠模型,筛选出更稳定、更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型。方法将144只SD大鼠随机分为N、S、V1、V2、V3、V46组,即正常对照组(N组)、假手术组(S组)、不完全阻滞左股静脉血流组(V1组)、不完全阻滞左股静脉血流+左下肢制动组(V2组)、不完全阻滞左股静脉血流+注入10%高渗盐水1 ml组(V3组)、不完全阻滞左股静脉血流+注入凝血酶0.25 U组(V4组),每组24只。于建模后第2、6、10日,分别处死各组大鼠8只,比较各组血栓形成情况,并行病理学分析。结果建模后第2、6、10日,N、S组均未见血栓形成;V1组血栓形成率(0%、12.5%、25%)与N、S组比较差异无统计学意义(P>0.05);V3组血栓形成率(62.5%、87.5%、75%)明显高于N、S、V1、V2(25%、50%、50%)、V4(28.6%、62.5%、37.5%)组(P<0.05);V2、V4组血栓形成率均高于N、S、V1组(P<0.05),而V2、V4两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。病理检查可见血栓不同时期的变化及血管再通现象。结论通过不完全阻滞股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法,可以建立稳定的、更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型,此模型可用于深静脉血栓形成病理转归及防治的研究。

中危(次大面积)急性肺栓塞患者是否需要溶栓治疗

中危(次大面积)急性肺栓塞患者是否需要溶栓治疗已经争论了很多年。中危肺栓塞患者具有较高的死亡风险。因此,有人建议给予中危肺栓塞患者溶栓治疗,溶栓治疗可以更快地溶解血栓,从而降低中危肺栓塞患者的病死率。但也有研究表明,与单纯抗凝治疗比较,溶栓治疗不能进一步降低中危急性肺栓塞患者的病死率和复发率,且并发出血率较高。该文就中危急性肺栓塞溶栓治疗的有效性及安全性作一综述。

胆管-支气管瘘1例报道并文献复习

探讨胆管-支气管瘘的病因、发病机制、临床表现及诊治。回顾性分析我院近年收治的1例胆管-支气管瘘临床资料及随访情况,复习相关文献进行讨论。患者经胆管-支气管瘘切除关闭、膈肌修补等手术治疗,结合抗感染、纤支镜吸痰等综合治疗,恢复良好。当患者出现咯黄色或黄绿色胆汁样痰,且存在胆管-支气管瘘的危险因素(如胆道梗阻与感染等肝胆疾病),需考虑到本病的可能;行支气管镜检查留取深部痰液进行胆红素测定有助于确诊胆管-支气管瘘。

结核病兔模型的建立应用及其研究现状

结核病的发病人数之多、流行范围之广、致死率之高,是当今世界传染病预防治疗的难题之一。复制出人类结核病的动物模型已经成为研究结核病的重要工具。为了解结核病兔模型研究概况,本文对结核病兔模型动物品种品系的选择、造模方法、应用范围等做一简要分析。