氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氨喘通(复方甲氧那明)联合舒利迭(氟替卡松沙美特罗)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘患者,其中20例咳嗽变异性哮喘(CVA)作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组给予氨喘通联合舒利迭吸入治疗,对照组仅采用舒利迭吸入治疗。比较治疗2个月与5个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗5个月第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)间差异。结果:观察组治疗后2个月基本控制率75%,与对照组60.0%相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为77.8%,与对照组两项结果相比差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前(P<0.05),且组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭吸入治疗,不良反应没有明显增多,特别是老年患者更加适合联合治疗方案。

硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血的效果评价

目的对硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血进行效果评价。方法选择本院2008年10月至2013年10月收治的86例肺结核大咯血患者,随机分为对照组和观察组各43例,对照组采用垂体后叶素治疗,观察组在给予垂体后叶素的基础上联合硝普钠治疗。比较两组患者的治疗有效率、止血时间及不良反应发生率。结果治疗后,观察组与对照组相比:治疗有效率分别为93.02%和76.74%,两组差异有统计学意义(P<0.05);止血时间分别为(2.2±1.1)d和(3.7±1.9)d,观察组显著短于对照组(P<0.05);不良反应发生率分别为18.60%和39.53%,观察组小于对照组且差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血疗效好,止血速度快,不良反应轻,值得在临床应用和推广。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘患者临床疗效和安全性

对我院96例难治性哮喘患者随机分为2组,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用单纯的布地奈德治疗,观察两组患者的疗效及安全性。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘时有效率高,高达91.67%,与对照组66.67%相比,差异具有统计学意义,且观察组患者肺功能(FVE、FEV1、PEFR)改善效果显著,与对照组相比差异具有统计学意义,P<0.05。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘临床疗效显著,安全性高。