酪氨酸激酶抑制剂调控宿主抗结核作用的研究进展

尽管现有的抗结核治疗方案在药物敏感结核病患者的治疗中取得了显著成效,但是药物毒性及耐药菌株的问题日益突出。因此,研究者们开始寻找新的药物和治疗策略,以期更好地治疗结核病。宿主导向治疗(host-directed therapy,HDT)可利用小分子化合物调节宿主的免疫反应,进而保护组织并清除病原体。HDT的主要目的是增强宿主的抗结核免疫功能,同时缩短传统抗生素治疗的时间,提高治疗效果,被视为治疗结核病的一种有前景的方法。酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)主要参与激活细胞信号转导,从而调节细胞生长、增殖、死亡等一系列生理生化过程。酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)是一种新型抗癌药物,在多种恶性肿瘤中可靶向过表达细胞通路,也可通过诱导自噬并激活其他信号通路发挥抗肿瘤活性。研究发现,TKI也可以在巨噬细胞中调节信号转导过程,降低胞内结核分枝杆菌的载量,具有巨大的治疗潜力。因此,TKI可作为HDT的潜在候选药物,应用于临床辅助治疗结核病。笔者将从PTK及信号转导入手,针对潜在的HDT治疗结核病的靶向药物研究进行综述,旨在为HDT疗法更好地应用于现有药物及研发新药,从而辅助治疗结核病提供参考。

CAR-T细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的研究进展

嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(chimeric antigen receptor therapy,CAR-T)作为一种肿瘤免疫治疗方法,具有良好的治疗前景。该文总结了CAR-T细胞治疗的发展历程与临床研究进展,阐述了CAR-T细胞治疗耐药机制,并提出了优化CAR-T细胞治疗的策略。

间充质干细胞源性外泌体在糖尿病肾病中的自噬调节和治疗潜力

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的并发症之一,伴有严重的微血管病变,也是终末期慢性肾脏病的最常见诱导因素。传统的DN治疗方式不能从根本上治愈糖尿病及其并发症,新的治疗方法亟待探索。当前,使用间充质干细胞源性外泌体(MSCs-exo)的诊疗策略已成为DN早期诊断及临床治疗的研究热点。多项研究证实,MSCs-exo在DN治疗中具有较高的有效性和安全性,MSCs-exo通过将自身携带的内容物转移到组织受损部位,在DN模型中发挥肾脏保护作用。该文重点介绍MSCs-exo通过调控细胞自噬在DN发生、发展中的研究进展和治疗潜力,以期为DN的治疗提供新的思路和方法。