海洋多肽的抗肿瘤的研究进展

21世纪以来,肿瘤的发病率呈逐年上升趋势,其中恶性肿瘤是影响人类生命和健康的一大杀手,抗肿瘤物质的研究一直是人类试图攻克肿瘤的一大热点。近年来随着海洋资源的不断开发利用,已经发现海洋来源的抗肿瘤活性物质有数千种,其中海洋多肽以其分子量小、靶向性高、吸收快、效应高、副作用小吸引了广大科研工作者的关注。本文就海洋多肽的抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭、促肿瘤细胞凋亡、免疫作用等抗肿瘤作用的研究概况进行介绍。

柚皮素对人肺鳞癌NCI-H2170细胞增殖、凋亡的影响

目的探讨柚皮素对人肺鳞癌细胞NCI-H2170的增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法用MTT法检测柚皮素对NCI-H2170细胞增殖的影响,Hoechst33258/PI染色检测NCI-H2170细胞形态学变化,流式细胞术(FCM)检测细胞周期的改变。Western blot检测柚皮素处理NCI-H2170细胞24 h后PARP、Bcl-2、Bid、procaspase-3及procaspase-8蛋白的表达。结果柚皮素处理人肺鳞癌NCI-H2170细胞24 h后,浓度依赖性地抑制NCI-H2170细胞增殖;其中12.5μmol/L处理组与对照组比较,差异无统计学(P>0.05);25、50、100μmol/L处理组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪分析结果显示:不同浓度的柚皮素处理NCI-H2170细胞24 h后,与对照组比较,12.5μmol/L处理组差异无统计学意义(P>0.05);25、50、100μmol/L处理组G1期细胞显著增多,S期及G2期细胞显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。25、50、100μmol/L处理组与对照组相比,柚皮素上调Bid表达,促进PARP降解,Bcl-2、procaspase-3和procaspase-8降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柚皮素抑制人肺鳞癌NCI-H2170细胞增殖,并能诱导NCI-H2170细胞产生G1期阻滞,诱导细胞凋亡。

SIRT1对肺癌A549细胞增殖和迁移的影响

目的通过调节肺癌A549细胞中沉默信息调节因子1(SIRT1)的表达,探讨SIRT1对肺癌细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法培养肺癌A549细胞,用重组腺病毒感染A549细胞上调/下调SIRT1的表达;通过MTT实验、克隆形成实验、划痕实验和Transwell迁移实验检测上调/下调SIRT1表达对肺癌A549细胞增殖和转移的影响;干扰SIRT1表达后用Western blot检测SIRT1对肺癌A549细胞中上皮细胞向间质细胞转化(EMT)相关蛋白标记物ZO-1、β-连环蛋白(β-catenin)、Snail和ZEB1表达的影响。结果上调/下调SIRT1表达对肺癌A549细胞增殖无明显影响,但是可以促进/抑制肺癌A549细胞迁移;下调SIRT1表达后EMT相关上皮性标记蛋白ZO-1表达增多,间质性标记蛋白β-catenin、Snail和ZEB1表达减少。结论 SIRT1可能通过影响EMT相关标记蛋白的表达促进肺癌A549细胞迁移。