脑血管结构与血流动力学变化对颅内动脉瘤的影响

颅内动脉瘤(IA)的形成受多种因素的影响,其中血流动力学被认为是影响动脉瘤形成的重要因素之一,壁面切应力(WSS)又被认为是诸多血流动力学因素中最具影响力的一个参数,可以通过计算流体力学(CFD)测得。目前通过建模、网格划分、流固耦合等技术可以间接测得不同状态下血管WSS的变化趋势。除受血流因素的影响外,血流动力学还因脑血管结构的差异而改变,进而诱发IA的形成与发展。本文结合相关研究现状,对影响IA发生发展的不同脑血管结构及血流动力学变化趋势进行简要综述。

lncRNA CTD-2182N23.1在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其对癌细胞恶性生物学行为的影响

目的:分析长链非编码(long non-coding RNA,lncRNA)CTD-2182N23.1在甲状腺乳头状癌组织中的表达水平与患者临床病理特征的关系,探究CTD-2182N23.1通过靶向miR-200c-3p对甲状腺乳头状癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:采用TCGA数据库分析CTD-2182N23.1在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其与患者临床分期、预后的关系。收集2019年05月至2022年03月本院手术切除的50例甲状腺乳头状癌患者癌组织和癌旁组织,采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测甲状腺乳头状癌组织中CTD-2182N23.1的表达,分析其与甲状腺乳头状癌患者临床病理特征的关系。qPCR检测人正常甲状腺滤泡上皮细胞Nthy-ori3-1和人甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1、MDA-T32、TT、SW579、B-CPAP中CTD-2182N23.1的表达。体外培养MDA-T32细胞,实验分为NC组和CTD-2182N23.1组。细胞克隆形成实验和Transwell实验分别检测转染后MDA-T32细胞增殖能力和侵袭能力。双荧光素酶基因报告实验验证CTD-2182N23.1与miR-200c-3p之间的靶向关系。qPCR检测转染后MDA-T32细胞中miR-200c-3p和ATP2A2 mRNA的表达。采用TCGA数据库分析CTD-2182N23.1与ATP2A2 mRNA表达的相关性。Western blot法分别检测ATP2A2、CDK1、Cyclin B、Twist、Slug蛋白水平。结果:TCGA数据库显示甲状腺乳头状癌组织中CTD-2182N23.1呈低表达(P<0.01),其与患者临床分期、无病生存期均呈正相关(均P<0.05)。qPCR显示甲状腺乳头状癌组织和细胞系中CTD-2182N23.1均呈低表达(均P<0.05)。CTD-2182N23.1表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移有关联(均P<0.01)。上调CTD-2182N23.1后MDA-T32细胞克隆形成数目和细胞侵袭数目均明显减少(均P<0.01)。CTD-2182N23.1能够靶向且负调控miR-200c-3p的表达(P<0.01)。上调CTD-2182N23.1后MDA-T32细胞中ATP2A2基因表达显著升高(P<0.01)。CTD-2182N23.1与ATP2A2 mRNA表达呈正相关。上调CTD-2182N23.1后MDA-T32细胞中CDK1、Cyclin B、Twist、Slug蛋白水平均显著降低(均P<0.01)。结论:CTD-2182N23.1在甲状腺乳头状癌组织和细胞系中呈低表达,上调CTD-2182N23.1通过调控miR-200c-3p/ATP2A2表达显著抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖、侵袭,CTD-2182N23.1可能是甲状腺乳头状癌治疗的潜在分子靶标。

肺及甲状腺双原发性癌伴甲状腺癌肺内及肺腺癌内转移1例报道

0引言甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)来源于滤泡上皮细胞,是最常见的甲状腺恶性肿瘤,PTC发生远处转移较少见,远处转移常见于肺[1],而肺内原发癌内转移性PTC的情况十分罕见。现报道肺浸润性腺癌伴周围肺组织内散在微小转移及肺癌组织内PTC病例1例,对其临床病理、影像特点进行总结及相关文献学习,为临床诊疗提供有益参考。

PTA联合NPWT治疗缺血性糖尿病足溃疡的疗效分析

目的探讨经皮腔内血管成形术(PTA)联合负压伤口疗法(NPWT)治疗缺血性糖尿病足溃疡的临床效果。方法64例缺血性糖尿病足溃疡患者,依据治疗方法不同分为NPWT组和PTA联合NPWT组,每组32例。NPWT组患者采用NPWT治疗,PTA联合NPWT组患者采用PTA联合NPWT治疗。比较两组治疗前后踝肱指数、伤口愈合时间、保足率。结果PTA术后足部皮肤温度升高,血液供应明显改善,足背动脉搏动增强。术后患肢CT血管造影(CTA)图像见:患肢动脉狭窄闭塞动脉开通,远端可见足背血管显影。坏死趾节截趾清创NPWT治疗后创面肉芽生长良好。植皮治疗后伤口愈合良好。治疗前,两组患者踝肱指数比较差异无统计学意义(P>0.05);PTA合并NPWT组患者治疗2周后踝肱指数(0.52±0.19)、保足率93.8%均高于NPWT组的(0.44±0.08)、75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者创面愈合时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PTA联合NPWT治疗缺血性糖尿病足溃疡的疗效优于单独应用NPWT治疗,可提高保足率。

微小RNA-22调控人动脉平滑肌细胞增殖、迁移和凋亡功能及其机制

目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-22是否参与调控人动脉平滑肌细胞（ASMCs）功能及其机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—-PCR）和荧光原位杂交观察miR-22在动脉壁中的表达特点；细胞计数试剂盒（CCK-8）法、迁移小室（Transwell）及流式细胞实验分别检测miR-22对ASMCs增殖、迁移及凋亡的影响；双荧光素酶基因报告实验确定miR-22的靶基因；通过慢病毒过表达miR-22后，观察其对大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜的影响。结果（1）miR-22在动脉硬化闭塞症（ASO）血管壁中表达（0．256±O．046）明显低于正常血管壁（0．946±0．081，P=0．000），且其主要定位于动脉中层；（2）与对照组比较，miR-22具有抑制ASMCs增殖（1．146±0．050比1．677±0．082，P=0．000）和迁移（16．50±1．38比37．83±2．54，P=0．000），促进凋亡的功能[（7．33±0．98）％比（3．95±0．89）％，P=0．000]。（3）双荧光素酶基因报告实验证实真核生物延伸因子2激酶（eEF2K）是miR-22的靶基因，miR-22可在转录后水平负性调控eEF2K表达；（4）慢病毒（LV）-miR-22组（0．832±0．126）与对照组（1．579±0．215，P=0．000）比较，明显减少大鼠颈动脉新生内膜面积。结论miR-22通过靶向结合eEF2K，抑制ASMCs增殖及迁移、促进凋亡，减少新生内膜增生。