氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果观察

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病的效果。方法 114例高血压合并冠心病患者随机分为对照组和研究组,每组57例。对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用氨氯地平阿托伐他汀钙治疗,比较两组的收缩压、舒张压、血脂水平、疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前两组的收缩压、舒张压水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组均低于对照组(P<0.01)。治疗前两组的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组的TG、TC、LDL-C均优于对照组(P<0.01或0.05)。研究组疗效优于对照组(P<0.01)。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(5.26%vs 8.77%,P>0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病效果明显,能有效改善血压、血脂水平,控制疾病发展。

临床合理用药方案在西药药房管理中的应用价值

目的:探究临床合理用药方案在西药药房管理中的应用价值。方法:选取本院于2017年6月~2018年12月执行西药临床合理用药前后的2400张西药处方及220例患者,将西药临床合理用药前设为对照组(n=1200、110),将西药临床合理用药后设为管理组(n=1200、110),观察并分析两组医疗纠纷发生率、用药满意度以及不合理用药情况。结果:管理组的医疗纠纷发生率和不合理用药的发生率均显著低于对照组;管理组用药满意度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药药房管理中实施西药临床合理用药方案可以降低医疗纠纷发生率和不合理用药发生率,同时提高用药满意度。

氟伐他汀联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者临床研究

目的:探究氟伐他汀联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)患者的疗效。方法:2018年2月~2020年2月选取86例我院DN患者,按照随机抽签法分为研究组(n=43)和对照组(n=43)。对照组予以缬沙坦治疗,研究组予以氟伐他汀+缬沙坦治疗。对比2组疗效、不良反应发生情况(便秘、皮疹、头晕、失眠)、治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平、血脂水平[总胆固醇(TC)、低密度胆固醇(LDL-C)]。结果:研究组总有效率93.02%较对照组72.09%高(P<0.05);治疗后研究组BUN、Scr水平低于对照组(P<0.05);治疗后研究组TC、LDL-C水平低于对照组(P<0.05);2组便秘、皮疹、头晕、失眠等不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:DN患者采用氟伐他汀+缬沙坦治疗效果显著,可有效改善肾功能及血脂水平,安全性高。

芪苈强心胶囊联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将136例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、胶囊组、辅酶Q10组和联合组,分别予常规西药治疗,在其基础上胶囊组、辅酶Q10组和联合组分别加服芪苈强心胶囊、辅酶Q10和芪苈强心胶囊联合辅酶Q10。观察患者治疗前后6 min步行最大距离(6MWD)、血浆脑钠肽前体裂解的N-末端片段(NT-proBNP)水平、左心室舒张末期内径(LVED)和左室射血分数(LVEF)及不良反应。结果对照组、胶囊组、辅酶Q10组和联合组治疗的总有效率分别为63.63%、77.42%、76.47%和92.11%。与对照组比较,胶囊组、辅酶Q10组和联合组的治疗效果、LVEF和6MWD均明显提高,LVED和NT-proBNP水平则明显降低(P<0.05);除LVED外,联合组的临床疗效及其他各项指标的改善程度均显著优于胶囊组和辅酶Q10组(P<0.05)。所有患者均未出现明显的不良反应(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊联合辅酶Q10辅助治疗可显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,降低血浆NT-proBNP水平,增加运动耐量,值得临床推广应用。

处方点评模式在指导临床合理用药中的应用

目的探究处方点评模式指导临床合理用药的作用。方法采取回顾性分析方法,将某院2018年4月—2019年4月未实施处方点评模式的500份处方设为对照组,2019年7月-2020年7月实施处方点评模式的500份处方设为观察组,记录并比较两组不合理处方类型、抗菌药物合理使用情况。结果观察组不合理处方类型总发生率低于对照组,抗菌药物合理使用情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论处方点评模式对指导临床合理用药可实现安全用药、防范风险的目的,提高医务人员工作质量和医疗水平。