药品生产环境的悬浮粒子及沉降菌监测

目的:对药品生产环境的悬浮粒子及沉降菌进行监测,保持洁净度级别,以适应药品生产质量管理规范的要求。方法:测定制剂生产关键工序洁净室空气中悬浮粒子数;收集沉降菌于平板上,经过培养繁殖到可见的菌落计数,判定洁净度等级。结果:30万级车间实测达10万级和1万级;10万级车间实测达10万级和1万级,局部达100级。结论:本公司制剂生产洁净环境符合国家规范的要求。