化学与稳定同位素指纹示踪原油类污染:以广东南海两次小型溢油事件为例

化学和稳定同位素指纹是目前国际上用于示踪石油类污染来源及其环境命运的有效技术。通过气相色谱-质谱(GC-MS)分析可疑重油与被污染水体及植物表面污染物的饱和烃和芳烃分布以及生物标志化合物姥姣烷、植烷、“不可分辨的混合物”(UCM)等化学指纹特征,对比可疑重油与被污染水体表面漂浮重油的沥青质同位素组成,追踪了发生在广东省南海市的两次小型重油泄漏事件。结果揭示,2002年10月16日晚发生的污染事件源于某饲料公司锅炉房的重油泄漏;而2002年10月25日的泄漏事故则是某加油站重油渗漏所致。

鼎湖山自然保护区大气气溶胶中的PAHs

多环芳烃 (PAHs)是环境中分布广泛、危害人类健康的有机化合物 .通过对鼎湖山自然保护区自然地理和大气气溶胶中苯并 (a)芘分析认为 ,春季样品中大气气溶胶中PAHs主要来源于高等植物排放 ,夏季来源于珠江三角洲经济区化石燃烧排放 .

广佛公路机动车排放有机污染物监测与研究

对广佛公路两侧气溶胶中有机污染物进行监测调查,发现气溶胶中具有较高含量的芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1、2、3-cd]芘、二苯并[a、h]蒽、苯并[g、h、i]苝等。通过TSP研究认为,主干道的机动车排放和扬尘是气溶胶的主要来源,多环芳烃从机动车排放出后在迁移扩散过程中有因质量数差异而发生分离效应。通过对比可知,该区域测点多环芳烃有机污染物极大程度地高出环境背景区。

利用连续流动分析系统测定环境水样中的氰化物

利用连续流动分析系统对环境水样中的氰化物 (CN-)进行了测定。实验结果表明 ,该法快速准确 ,能满足水质分析的要求。分析速率 40个样 /h ,检出限 0 .0 0 2mg/L ,加标回收率为 96 .0 %～ 10 1.0 %。

连续流动分析测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用新型连续流动分析仪对环境水样中的亚硝酸盐氮进行测定,同传统的分析方法相比,该法的分析速率可以达到50个样/h,NO_2-N检出限达到0.001mg/L,加标回收率为94.0%～104.0%。

不同高程气溶胶中多环芳烃(PAHs)分布研究

通过对在广东省南海市不同高程气溶胶及气溶胶中多环芳烃 (PAHs)的分布研究认为 ,气溶胶及气溶胶中的PAHs来源于地表主干道机动车的排放 ,优控多环芳烃总量在 3次连续采样中可能由于空气流动状态的差异产生 3种不同的组合类型 .研究中发现 ,部分PAHs的分布出现异常 ,即采样位置高的样品PAHs中轻质量、低环数的多环芳烃含量的高于采样位置低的样品的无序现象 .

超细磨—树脂矿浆法从黄铁矿烧渣中回收金的研究

研究了超细磨—树脂矿浆法从黄铁矿烧渣中提金新工艺。以氧化铝球为研磨介质 ,考察了磨矿粒度、液固比、磨浸时间、助磨剂、助浸剂等因素对浸出效果的影响。以AM - 2Ь树脂为吸附剂、弱酸性硫脲为解吸剂从氰化矿浆中回收金。分别用静态法、动态法考察了时间、温度、酸度、流速等因素对AM - 2Ь树脂吸附金和解吸金的影响。研究结果表明 ,在适宜的条件下 ,金的回收率可达 85 %。

燃料煤和油中含硫量的测定

根据库仑滴定法对燃料煤和油中的含硫量进行测定,利用YX-一体化测硫仪探索出一种比较适宜大批量测定燃料煤和油中的含硫量的方法。该方法测定的结果令人满意。

燃料煤和油中含硫量的测定

本文利用库仑滴定法对燃料煤和油中的含硫量进行测定 ,针对YX—一体化测硫仪探索出一种比较适宜大批量测定燃料煤和油中的含硫量的方法。

珠江三角洲某乡镇大气气溶胶中毒害性有机污染物的初步研究

对珠江三角洲某乡镇的城区及三个乡村气溶胶有机物的测定,发现:正烷烃类有机物高分子部分具有明显分不开的鼓包,污染较为明显;所有样品均含有多种美国环保局(EPA)公布的优先控制的多环芳烃(PAHs),并均含有机动车尾气排放的标志化合物烷基苯(M/Z91,92)和塑料增塑剂等来源的邻苯二甲酸酯类(M/Z149)。表明该镇各区域均已明显受到机动车尾气排放和工业废气排放的污染。

微波消解法测定废水的化学需氧量

本文利用国产的ＷＭＸ－Ｉ型微波炉作为微波消解法测定废水的化学需氧量的消化装置，对微波消解条件进行了研究。通过测定多个不同工业废水和标样，并与传统回流法相比，相对误差在－４．８～５．０％之间。

原子荧光光谱法测定地面水中微量砷的最佳反应条件的选择

原子荧光光谱法测定水中微量砷时,需要选择最佳反应酸度、还原剂浓度等条件,使被测元素处于合适的价态,才能准确进行定量分析。通过实验,选择出合适的酸度和还原剂浓度,获得检出限为0.0005μg/ml,回收率在96.0～102.0%之间,相关系数r≥0.9998。