小飞蓬挥发油提取及成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取小飞蓬新鲜叶子中的挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)和峰面积归一化法分离分析其化学成分和相对含量。结果表明,小飞蓬新鲜叶子挥发油得率为0.74%,共可分离30种化合物,鉴定出其中的26种,占挥发性成分总量的96.12%。挥发油的主要成分有金合欢烯(18.13%)、β-毕澄茄烯(15.02%)、橙花叔醇(12.04%)、环己醇(9.28%)和榄香烯(8.46%)。

菟丝子黄酮对慢性肝损伤保护作用的研究

采用腹腔注射四氯化碳(CCl4)制备慢性肝损伤小鼠试验动物模型,造模同时药剂组小鼠每天用菟丝子黄酮灌胃,检测全血中还原型谷胱甘肽(GSH),血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)5种酶的活性变化,并进行肝脏病理学检测,研究菟丝子黄酮对慢性肝损伤小鼠的保护作用。结果表明:模型组小鼠血清中ALT、AST、MDA、SOD、GSH水平分别为1 649.66±104.85、751.88±89.50、20.41±1.41、67.69±5.72、316.9±54.84;灌胃菟丝子黄酮(5.5 mg/mL)后,各项指标分别为656.46±79.68、150.40±108.69、16.97±1.23、136.83±4.96、401.8±33.07,经t检验分析,各指标差异极显著(p<0.01)。这说明菟丝子黄酮能降低血清ALT、AST、MDA水平,提高血清SOD、全血中GSH水平,减少纤维化。证实菟丝子黄酮对小鼠慢性肝损伤有保护作用,其作用机制主要与抗氧化作用有关。

吐泻肚痛胶囊急性毒性的研究

目的观察小鼠在短时间内灌胃吐泻肚痛胶囊药粉的急性毒性。方法采用经口给药测定小鼠口服吐泻肚痛胶囊的急性毒性。以36 g·kg-1.d-1剂量的吐泻肚痛胶囊药粉(相当于吐泻肚痛胶囊临床每日用量的480倍)灌胃小鼠,连续14 d,观察服药14 d后其毒性反应和死亡情况。结果小鼠的一般活动、食欲、精神、大小便等均未见异常,体质量未见下降,也未见动物死亡,与对照组比较,未见明显差异。结论吐泻肚痛胶囊口服给药无明显急性毒性表现。

土元溶栓蛋白的原核表达和活性检测

本文利用兼并引物成功克隆到土元类胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因,通过构建该基因的原核重组表达载体及IPTG体外诱导,包涵体蛋白复性,Ni 2+柱亲和层析纯化,最终获得了重组表达目的蛋白.经体外检测,该蛋白具有较好的溶栓活性,这为揭示土元溶栓作用的分子基础及其进一步的开发利用奠定了基础.

棉铃虫C型凝集素抑制多角体病毒体内增殖

为探究C型凝集素(C-type lectin)在病毒传播中的可能作用,采用半定量RT-PCR法检测了棉铃虫Helicoverpa armigera不同C型凝集素在核型多角体病毒(nuclearpolyhedrosis virus,NPV)感染后的表达变化,并通过real-time qPCR和RNA干扰技术研究了NPV在棉铃虫体内的增殖状况及对棉铃虫致死率的影响。结果显示,在感染NPV后,棉铃虫血细胞C型凝集素Ha-lectin1和Halectin5基因表达变化明显,其中Ha-lectin1在血细胞和脂肪体中的表达显著上调;注射dsRNA后,Ha-lectin1基因相对于actin的表达量均值由0.19下降到0.04,下降幅度达79%,显示Ha-lectin1基因被成功干扰。随着Ha-lectin1基因的沉默,病毒滴度由0.0015快速升高到1.95,棉铃虫的死亡率也随之增加到97.7%。表明C型凝集素能够抑制NPV在棉铃虫体内的增殖。

双料喉风散的薄层色谱分析

目的:建立利用薄层色谱方法控制双料喉风散质量。方法:在不同温度条件下,利用薄层色谱法对双料喉风散中甘草、山豆根、黄连、青黛、人工牛黄等药材进行定性鉴别。结果:在最适的温度条件下,各色谱斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、灵敏、可靠,可作为双料喉风散的质量控制方法。

吐泻肚痛胶囊长期毒性

目的观察大鼠长期ig吐泻肚痛胶囊所产生的毒性反应及程度,以确定其临床用药的安全性。方法 Wistar大鼠随机分成吐泻肚痛胶囊高、中、低剂量(分别为4.500、2.250、1.125g/kg)组和对照组(给以蒸馏水),每组20只,雌雄各半,每日给药1次,共给药13周。每天观察动物一般状况,每周测体质量并记录摄食量,在给药13周后和恢复期3周后,进行血液学和血液生化学检测,剖取动物脑、心、肝、脾、肺、肾等进行组织病理检查。结果对照组、各给药组大鼠自始至终活动正常,生长良好,食欲正常。血液学、血液生化学、尿常规和组织病理学检查均未发现与药物剂量相关的异常变化。结论吐泻肚痛胶囊连续ig大鼠13周无明显的毒性反应,临床应用安全。