新鲜血清赋值传递提高自建与配套生化检测系统结果一致性的研究

目的通过新鲜血清赋值传递提高自建与配套生化检测系统结果的一致性。方法依据美国临床实验室标准化委员会EP9-A2文件要求,分别用配套和自建检测系统测定AST、Urea、Cr、TCH、TG,进行相关回归分析。计算在各医学决定水平处的预期偏差及其95%置信区间,与生物学变异的偏倚限度相比较,判断其偏差是否可接受。不可接受的项目通过新鲜血清赋值传递,使自建与配套检测系统的结果之间具有较好的一致性。结果自建系统检测AST、Urea、Cr、TCH、TG的结果与配套系统之间的偏差不可接受,经新鲜血清赋值传递后偏差小于允许范围。结论应用EP9-A2评估偏差的可接受性,并通过新鲜血清赋值传递、校准、验证,是使自建与配套检测系统结果具有一致性的有效途径。

ELISA法和DNA荧光定量PCR法检测乙肝病毒的结果分析

目的：探讨采用荧光定量PCR法与ELISA法两种检测方法检测乙肝病毒标志物,分析两种检测方法的相关性.方法：采用荧光定量PCR法与ELISA法分别检测872份血清标本HBV M.结果：荧光定量PCR检测不同乙肝标志物分组阳性率存在一定的差异,两者间差异具有显著性（P〈0.01）,而不同性别和籍贯间无明显差异.结论：两种方法检测乙肝标志物有密切的相关性,对用ELISA法检测乙肝表面抗原阳性者应进一步进行荧光定量PCR检测.