几种冰片的区分

介绍龙脑冰片、合成龙脑、艾片和国产梅片的来源、主要成分、鉴别主要特征,以及龙脑冰片与艾片的抑菌对比情况。

聚维酮碘乳膏的研制及质量控制

目的:研究聚维酮碘乳膏的处方及制法。方法:对聚维酮碘乳膏作回收率试验及质量控制检验,研究处方工艺。结果:回收率RSD为0.68%,稳定性加速试验显示质量稳定,动力粘度符合要求。结论:聚维酮碘乳膏质量符合要求,稳定性好。

聚维酮碘乳膏处方工艺的改进

目的改进聚维酮碘乳膏的处方工艺。方法对聚维酮碘乳膏处方工艺改进并作回收率试验、稳定性试验及皮肤刺激性试验。结果平均回收率为100.87%,RSD为0.73%,稳定性试验、皮肤刺激性试验等符合规定。结论通过改进处方工艺,聚维酮碘乳膏质量符合2005年版《中国药典(二部)》的规定,质量稳定可靠。

复方奥硝唑溶液杀菌效果试验观察

为了解复方奥硝唑溶液的杀菌效果,对其进行了悬液定量杀菌试验。结果,以含奥硝唑800 mg/L的该复方溶液作用5 m in,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌平均杀灭率均达到99.98%以上;作用10 m in,杀灭率均达到100%;该液随奥硝唑浓度增加或作用时间延长,杀菌效果增强。动物试验表明,复方奥硝唑原液对皮肤无刺激性和无变态反应。该消毒液在37℃下储存3个月,奥硝唑含量下降率为5.88%。结论,复方奥硝唑溶液具有良好的杀菌效果,对皮肤无刺激性、无变态反应,储存性能稳定。

硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查验证

建立硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查方法 ,并对该法的有效性进行评价,通过试验确定了硝酸咪康唑乳膏的微生物限度检查方法。

聚维酮碘壳聚糖凝胶剂的制备

目的研制聚维酮碘壳聚糖凝胶刑。方法拟订聚维酮碘壳聚糖凝胶剂处方组成及制备工艺,采用电位滴定法测定聚维酮碘含量。结果该制剂pH值为3．5～4．5,聚维酮碘平均回收率为100．17%,RSD为0．68%(n=5)。结论凝胶质量稳定,制备工艺可行,含量测定方法简便、快速、准确。

正交试验法控制替硝唑注射液中有关物质的含量

目的控制替硝唑注射液中有关物质的含量。方法采用正交试验法优选工艺条件,以高效液相色谱法检测替硝唑注射液中替硝唑的含量。结果优选出的最佳工艺条件是pH值为4．1～4．3、灭菌温度为115℃、灭菌时间为30min。结论得到的工艺条件简单、可行,替硝唑注射液各项检测指标符合药典规定。

聚维酮碘栓制备的处方工艺优选

目的优选制备聚维酮碘栓的处方工艺。方法以聚维酮碘栓的色泽、不溶物、融变时限为指标,采用正交设计试验法优选。结果优化处方为聚乙二醇1000 789 g,聚乙二醇4000 767 g,纯净水40 g,原料粉过120目筛。结论优选的制备处方工艺稳定可行。

知识产权保护——我国医药企业面临的重要而紧迫的课题

概述我国医药企业的知识产权管理工作现状。针对目前普遍存在的企业知识产权管理薄弱状况,从专利、商标、商业秘密等几方面探讨医药企业知识产权的管理、利用和保护。

替硝唑注射液无菌检查法验证

建立替硝唑注射液无菌检查方法 ,并对该法的有效性进行评价,通过试验确定了替硝唑注射液的无菌检查方法。1材料与方法 1.1培养基及试剂虎红琼脂培养基;营养琼脂培养基;硫乙醇酸盐流体培养基；改良马丁液体培养基；改良马丁琼脂培养基；营养肉汤；PH7．0无菌氯化钠一蛋白胨缓冲液1．2实验仪器高压蒸汽灭菌锅、天平、净化间、净化工作台、恒温生化培养箱、WJ-6集菌仪。1．3阳性菌枯草芽孢杆菌[CMCC（B）65301]；金黄色 葡萄球菌[CMCC（B）]；白色念珠菌[CMCC（B）98001]；生孢梭菌[CMCC（B）64941]；黑曲霉[CMCC（B）98003]；铜绿假单胞菌[CMCC（B）10104]（菌种来源：中国药品生物制品检定所提供）

聚维酮碘栓微生物限度检查法验证试验

建立聚维酮碘栓微生物限度检查方法,并对该法的有效性进行评价。通过试验确定了聚维酮碘栓的微生物限度检查方法。

抗血小板聚集药物研究概况

抗血小板聚集药物是通过抑制血小板的异常黏附、聚集和释放反应以抵抗血栓形成和动脉粥样硬化的发展。