气相色谱-质谱-选择离子检测联用法测定薄荷通吸入剂主要成分的含量

目的建立测定薄荷通吸入剂主要成分含量的气相色谱-质谱联用方法（GC．Ms法）。方法以环已酮、萘为双内标物，采用气相色谱-质谱-选择离子检测（GC—MS／SIM）联用方法中对薄荷通吸入剂主要成分进行含量测定。SPB．1701（30m×0．25mm×0．25μm）石英毛细管柱；80～250℃程序升温，选择m／z43，95，71，120离子碎片分别对桉油精、樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量进行检测。结果桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯线性范围分别为0．24～97μg／ml（r=1，0000）、5．00～202μg／ml（r=0，9999）、2．30～947μg／ml（r=0．9998）、0．68—271μg／ml（r=1．0000）；检测限分别为2．4，5．0，2．3，6．8ng／ml；平均回收率为98％～101％，相对标准偏差为1．9％～2．5％。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好，可用于同类产品质量控制。

盐酸四氢唑啉滴鼻液的制备及质量控制

目的制备盐酸四氢唑啉滴鼻液,并探讨其质量控制方法;方法以盐酸四氢唑啉制成盐酸四氢唑啉滴鼻溶液,采用HPLC法测定盐酸四氢唑啉的含量。结果以237nm为测定波长,线性方程为Y=13313.86X+1.6006,相关系数r=0.99995,线性范围为20.0～60.0μg.mL-1,平均回收率为99.8%,RSD为0.437%(n=6)。结论盐酸四氢唑啉滴鼻液制备方法简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。