广东省汕头市区1991～2000年性病流行情况分析

本文对汕头市区近10年来性病的流行情况作初步分析,现报告如下.

汕头地区皮肤粘膜念珠菌感染致病菌种874株分析

目的 :了解汕头地区念珠菌感染菌种分布情况。方法 :应用科玛嘉念珠菌显色培养基检测包皮龟头炎、尿道炎、阴道炎和皮肤念珠菌病患者共 2 1 3 4名。结果 :2 1 3 4份标本培养阳性 85 5例 ,共分离菌株 874株 ,其中白念珠菌占 76 89% ,光滑念珠菌占 9 84% ,热带念珠菌占 2 5 2 % ,克柔念珠菌占0 92 % ,其他念珠菌 86株 ,占 9 84% ,两种念珠菌合并感染 3 8例 ,占培养阳性数的 4 44%。结论 :本地区念珠菌病致病菌种以白念珠菌为主 ,光滑念珠菌排第二位。

汕头市4593例孕产妇梅毒和HIV血清学检测

目的:了解汕头市孕产妇人群中梅毒和HIV感染情况,为汕头市实施梅毒和HIV母婴传播阻断提供依据。方法:收集汕头市基层妇幼保健院开展产前检查及住院分娩的孕产妇血清进行HIV和梅毒检测,对资料进行分析。结果:在4 593例孕产妇中,查TRUST阳性28例,TPPA阳性43例,TRUST与TPPA均阳性27例,梅毒检出率为0.59%。各年龄组孕产妇梅毒检出率比较无统计学差异(2=1.8,P=0.18)。已、未婚孕产妇梅毒孕产妇检出率比较无统计学差异(2=0.081,P=0.78)。HIV初筛阳性0例。结论:汕头市孕产妇梅毒感染较为严重,应加强孕产妇梅毒监测干预工作,降低孕妇梅毒的感染率,尽快制定孕妇梅毒和HIV的防治策略。

汕头市区1952年～2001年麻风病流行情况分析

目的 :分析汕头市区麻风病的流行情况 ,评价 5 0年防治效果。方法 :对汕头市区 1 95 2年～2 0 0 1年麻风病疫情进行流行病学分析。结果 :汕头市区 1 95 2年～ 2 0 0 1年累计发现麻风病 1 0 1 3例 ,现有现症病人 5例。我市区麻风病流行特征呈持续性下降 ,发病率、发现率、患病率分别由 1 95 2年段的1 5 1 6 /1 0万、30 5 4 /1 0万、1 76‰下降至 1 997年段的 0 0 6 /1 0万、0 0 7/1 0万、0 0 0 4‰ ,下降幅度分别为99 6 %、99 8%、99 8% ,1 988年后未发现儿童患者 ,1 983年后未发现病人家属发病。结论 :汕头市区麻风病的流行已得到有效控制 ,各项指标均处于部颁基本消灭麻风病的标准以下。

为皮肤科门诊患者提供药品保健服务的实践

目的:为皮肤科门诊患者提供直接、优质的药品保健服务。方法:在医院内设立药品保健科,在已有药物知识和信息的基础上不断更新,确定服务内容、服务对象和服务程序,并付诸实践。结果与结论:开展药品保健服务不但能降低药源性疾病的发生率,减少医疗纠纷,提高患者对医师和药师的信任感,而且对提高医师用药水平有很大帮助。

皮肤科合理用药光盘的研制及应用

目的:减少皮肤科药物使用不当引起的不良反应。方法:制作皮肤科合理用药光盘,并应用到临床。结果:可以指导合理用药,减少了药物不良反应的发生。结论:皮肤科合理用药光盘适合临床使用可以提供方便、快捷的检索方式。

地氯雷他定和孟鲁司特钠联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效研究

目的探究地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2014年9月-2015年9月皮肤科门诊慢性荨麻疹患者共118例,按照随机方法分为对照组（n=59）与观察组（n=59）,对照组接受地氯雷他定治疗,观察组接受地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率为93.2%,明显高于对照组79.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为13.6%,对照组不良反应发生率为11.9%,两组患者不良反应发生率无统计学差异（P〉0.05）。观察组复发率为10.3%,明显低于对照组24.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效,安全无明显不良反应,可有效降低慢性荨麻疹复发率,值得临床推广运用。

白念珠菌359株分离鉴定及其对5种抗真菌药物的敏感性分析

白念珠菌是人体的正常菌群之一,主要存在人体表面及黏膜等部位,属条件致病菌,近年来由于广谱抗生素、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等药物的广泛使用,各种侵入性操作增多和导管技术的快速发展,使临床科室中白念珠菌感染日益增多,而抗真菌药物的大量使用又容易导致白念珠菌耐药现象也日趋加重,因此了解白念珠菌对抗真菌药物的敏感性和耐药性,对指导临床医师正确地选择抗真菌药物防治白念珠菌感染具有重要意义。本研究2013—2016年。

玉屏风散对原发性获得性寒冷性荨麻疹临床疗效观察

目的观察玉屏风散对原发性获得性寒冷性荨麻疹(PACU)的临床疗效。方法 68例PACU患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服咪唑斯汀治疗,治疗组在对照组基础上加用玉屏风散。观察两组患者治疗半个月、2个月时的临床疗效。结果治疗组治疗半个月、2个月总有效率分别为64.0%与94.0%,对照组分别为63.0%与66.0%,两组治疗2个月后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2个月后实施冰块试验,两组冰块检测阴性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风散与咪唑斯汀治疗PACU临床疗效显著,值得推广。

柴红丸治疗黄褐斑小鼠模型的实验研究

目的观察柴红丸对实验性黄褐斑模型小鼠的肝脏和皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响。方法将60只SPF级NIH雌性小鼠,按体重随机分为空白组、模型组、百消丹组以及柴红丸高、中、低剂量组,每组10只。除空白组动物外,其余动物采用肌肉注射黄体酮加紫外线照射法致黄褐斑实验动物模型。动物分组,分别按剂量灌胃给药30 d后,处死动物并分别取肝脏和背部皮肤各一块,检测各组小鼠肝脏和皮肤中SOD活性和MDA含量。结果柴红丸高、中剂量组能明显升高黄褐斑模型动物的肝脏和皮肤中SOD活性(P<0.01)、降低MDA含量(P<0.01);柴红丸低剂量能明显升高黄褐斑模型动物皮肤中SOD活性(P<0.01)、降低肝脏和皮肤中MDA含量(P<0.01)。结论柴红丸对实验性黄褐斑模型小鼠有较好的治疗作用,其机制可能与升高抗氧化酶活性、降低过氧化物含量有关。

舒列颗粒联合前列安栓治疗慢性前列腺炎69例

目的观察舒列颗粒冲服联合前列安栓局部纳肛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法治疗组71例用舒列颗粒冲服联合前列安栓局部纳肛治疗,对照组35例单纯应用前列安栓局部纳肛治疗,观察2组治疗前后临床症状评分及前列腺按摩液白细胞计数(EPSWBC)评价疗效。结果治疗组总有效率87.86%,对照组为67.65%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。EPSWBC恢复正常率优于对照组,且能明显改善症状。结论舒列颗粒联合前列栓能提高慢性前列腺炎的临床疗效。

清肺饮颗粒对家兔实验性耳痤疮影响的研究

目的建立家兔实验性耳痤疮模型,观察复方清肺饮颗粒治疗痤疮的作用。方法家兔左耳内侧涂浓煤焦油溶液0.5ml,1次/d,连续2周,建立耳痤疮动物模型。耳痤疮模型建立成功后将家兔随机分为清肺饮颗粒大、中、小剂量组、解毒痤疮丸组、模型实验组、正常对照组,分别灌饲清肺饮颗粒、解毒痤疮丸和蒸馏水2周,在造模前后及药物治疗前后,取家兔左右耳廓相同部位耳片,称重后计算耳片重量差值,光镜下观察耳廓组织病变。结果外涂煤焦油1周后,兔耳表面粗糙,增厚,可见粉刺、丘疹,组织学改变与人类痤疮相似;给药2周后,清肺饮颗粒不同剂量组和解毒痤疮丸组均可不同程度抑制痤疮模型家兔耳重量的增加,并明显改善耳痤疮炎性病理变化。结论清肺饮颗粒对家兔实验性耳痤疮有治疗作用,可用于痤疮的防治。

柴红方治疗黄褐斑临床疗效观察及其对血清性激素水平影响研究

目的观察中药复方柴红方治疗黄褐斑的临床疗效及其对性激素水平的影响。方法将150例患者随机分为两组,治疗组100例和对照组50例,治疗组口服柴红方,对照组口服维生素C片。两组均以4周为1个疗程,疗程结束后,肉眼观察患者治疗前后色斑面积、颜色等的变化,测定月经前1周血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)及孕酮(P)水平。结果治疗组临床总有效率86.6%,对照组总有效率49.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01),提示治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后LH和E2水平较治疗前明显降低(P<0.05),对照组治疗前后FSH、P、LH、E2水平变化不明显(P>0.05)。治疗后两组LH、E2比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴红方治疗黄褐斑患者临床疗效确切,其药理机理可能与其调节患者性激素水平有关。

泌尿生殖道分离的大肠埃希菌耐药性分析

目的了解泌尿生殖道分离大肠埃希菌对抗菌药物的耐药情况，为临床治疗和研究提供依据。方法回顾分析近2a来我院性病门诊患者泌尿生殖道分离的174株大肠埃希菌的耐药情况，细菌鉴定分析及药敏试验采用法国生物梅里埃VITEK32全自动微生物分析系统及其配套试剂。结果174株大肠埃希菌中，超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）阳性96株，阳性率55．2％，ESBLs阴性78例，占全部分离标本的44．8％；大肠埃希菌对氨苄西林、复方新诺明、头孢唑啉的耐药率最高，分别为86．2％、71．3％、63．8％；对呋喃妥因、头孢他啶、哌拉西林／他唑巴坦也保持较低的耐药率，分别为2．3％、4．0％、3．5％；对亚胺培南则全部敏感。产ESBLs大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢曲松及环丙沙星、妥布霉素、复方新诺明的耐药率明显高于非产ESBLs大肠埃希菌。结论治疗大肠埃希菌引起的泌尿生殖道感染应根据药敏情况结果及患者病情进行合理用药，细菌的耐药性分析对指导临床合理用药具有重要意义。

临床送检标本11442份病原真菌菌种分析

为了解近年来汕头地区病原真菌的分布情况,指导临床预防治疗。分离培养11442份临床送检标本中病原真菌,共分离14种3967株致病菌,其中念珠菌居首位,红色毛癣菌居第二位,糠秕马拉色菌居第三位。本地区致病真菌菌谱以念珠菌明显上升为显著特征。

泌尿生殖道分离的大肠埃希菌耐药性分析

目的了解泌尿生殖道分离大肠埃希菌对抗菌药物的耐药情况，为临床治疗和研究提供依据。方法回顾分析近2a来我院性病门诊患者泌尿生殖道分离的174株大肠埃希菌的耐药情况，细菌鉴定分析及药敏试验采用法国生物梅里埃VITEK32全自动微生物分析系统及其配套试剂。结果174株大肠埃希菌中，超广谱p．内酰胺酶（ESBLs）阳性96株，阳性率55．2％，ESBLs阴性78例，占全部分离标本的44．8％；大肠埃希菌对氨苄西林、复方新诺明、头孢唑啉的耐药率最高，分别为86．2％、71.3％、63．8％；对呋喃妥因、头孢他啶、哌拉西林，1也唑巴坦也保持较低的耐药率，分别为2.3％、4．0％、3．5％；对亚胺培南则全部敏感。产ESBLs大肠埃希茵对氨苄西林、头孢唑啉、头孢曲松及环丙沙星、妥布霉素、复方新诺明的耐药率明显高于非产ESBLs大肠埃希菌。结论治疗大肠埃希菌引起的泌尿生殖道感染应根据药敏情况结果及患者病情进行合理用药，细菌的耐药性分析对指导临床合理用药具有重要意义。