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产胞外多糖海洋乳酸菌的筛选及其多糖发酵工艺优化
被引量:
2
1
作者
安敏
刘唤明
+4 位作者
钟秋红
周春霞
洪鹏志
钟赛意
邓楚津
《广东海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期106-112,共7页
【目的】筛选产胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)的海洋乳酸菌,优化产EPS的发酵工艺,为海洋源乳酸菌胞外多糖的开发利用提供参考。【方法】通过菌落观察、革兰染色、接触酶检验,从湛江沿海的海水、海泥、红树林土壤及鱼肠中初步分离乳酸...
【目的】筛选产胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)的海洋乳酸菌,优化产EPS的发酵工艺,为海洋源乳酸菌胞外多糖的开发利用提供参考。【方法】通过菌落观察、革兰染色、接触酶检验,从湛江沿海的海水、海泥、红树林土壤及鱼肠中初步分离乳酸菌;利用菌落拉丝法结合多糖产量筛选出产EPS的乳酸菌;对EPS产量最高的菌株进行16S rDNA鉴定;以DPPH自由基清除率和总还原力为判据初步评估EPS的抗氧化能力;采用单因素及正交实验得到该菌株产EPS的最佳条件。【结果与结论】共筛出4株产EPS的乳酸菌,分别命名为LAN4、LAH5、LAF1和LAY1。其中以菌株LAN4的EPS产量最高,为(94.63±5.86)mg/L。经16S rDNA鉴定,LAN4为发酵黏液乳杆菌(Limosilactobacillus fermentum)。5 mg/mL的LAN4 EPS可清除50.02%的DPPH自由基,总还原力相当于224.74μg/mL的维生素C。菌株LAN4产EPS的最佳培养条件为:葡萄糖添加量30 g/L,酵母蛋白胨添加量40 g/L,发酵时间16 h,发酵温度41℃,在此条件下培养LAN4菌株EPS的产量为(307.53±26.78)mg/L。
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关键词
海洋乳酸菌
发酵黏液乳杆菌
胞外多糖
抗氧化
发酵工艺
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职称材料
题名
产胞外多糖海洋乳酸菌的筛选及其多糖发酵工艺优化
被引量:
2
1
作者
安敏
刘唤明
钟秋红
周春霞
洪鹏志
钟赛意
邓楚津
机构
广东海洋大学食品科技与工程学院/广东省水产品加工与重点实验室
出处
《广东海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期106-112,共7页
基金
湛江市科技计划(2020A02006)
南方海洋科学与工程重点实验室(湛江)资助项目(ZJW-2019-07)
+2 种基金
广东省重点领域研发计划(2020B1111030004)
国家重点研发计划重点专项(2019YFD0902005)
广东省高校科技创新团队项目(2021KCXTD021)。
文摘
【目的】筛选产胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)的海洋乳酸菌,优化产EPS的发酵工艺,为海洋源乳酸菌胞外多糖的开发利用提供参考。【方法】通过菌落观察、革兰染色、接触酶检验,从湛江沿海的海水、海泥、红树林土壤及鱼肠中初步分离乳酸菌;利用菌落拉丝法结合多糖产量筛选出产EPS的乳酸菌;对EPS产量最高的菌株进行16S rDNA鉴定;以DPPH自由基清除率和总还原力为判据初步评估EPS的抗氧化能力;采用单因素及正交实验得到该菌株产EPS的最佳条件。【结果与结论】共筛出4株产EPS的乳酸菌,分别命名为LAN4、LAH5、LAF1和LAY1。其中以菌株LAN4的EPS产量最高,为(94.63±5.86)mg/L。经16S rDNA鉴定,LAN4为发酵黏液乳杆菌(Limosilactobacillus fermentum)。5 mg/mL的LAN4 EPS可清除50.02%的DPPH自由基,总还原力相当于224.74μg/mL的维生素C。菌株LAN4产EPS的最佳培养条件为:葡萄糖添加量30 g/L,酵母蛋白胨添加量40 g/L,发酵时间16 h,发酵温度41℃,在此条件下培养LAN4菌株EPS的产量为(307.53±26.78)mg/L。
关键词
海洋乳酸菌
发酵黏液乳杆菌
胞外多糖
抗氧化
发酵工艺
Keywords
marine lactic acid bacteria
Limosilactobacillus fermentum
exopolysaccharide
antioxidant
fermentation technology
分类号
Q939.9 [生物学—微生物学]
TQ920.6 [轻工技术与工程—发酵工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产胞外多糖海洋乳酸菌的筛选及其多糖发酵工艺优化
安敏
刘唤明
钟秋红
周春霞
洪鹏志
钟赛意
邓楚津
《广东海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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