配合物{[Co(HFlu)_2Cl_2]·2C_2H_5OH}_n的合成、结构及体外抗真菌活性

新合成了1种钴-氟康唑配合物{[Co(HFlu)2Cl2]·2C2H5OH}n,利用X-射线单晶衍射仪等对配合物进行了结构分析,并研究了该配合物的体外抗真菌活性,标题化合物对丝状真菌的抗菌效果明显优于氟康唑,对酵母菌的体外抗真菌活性与氟康唑相当,

两种银-氟康唑配合物对48株临床分离酵母菌的抗真菌活性研究

目的:评价两种银-氟康唑配合物:[Ag(HFlu)(NO3)]n(A1)和{[Ag(HFlu)2](Cl O4)}n(A2)的体外抗真菌活性。方法:按文献[5]的方法,合成两种银-氟康唑配合物:[Ag(HFlu)(NO3)]n和{[Ag(HFlu)2](ClO4)}n,采用美国NCCLS推荐的标准方案——PRMI 640液基稀释法,选用了48株临床分离酵母菌[其中白色念珠菌28株(58.3%),热带念珠菌9株(18.8%),光滑念珠菌7株(14.6%),近平滑念珠菌3株(6.3%),啤酒酵母1株(2.0%)]进行体外抗真菌活性试验,并比较了不同培养基条件对最小抑菌浓度(MIC80)的影响。结果:A1、A2对所选各类酵母菌菌株的体外抗真菌活性明显优于氟康唑,另外PRMI640液基培养基效果明显优于SDA培养基。结论:两种银-氟康唑配合物:[Ag(HFlu)(NO3)]n和{[Ag(HFlu)2](ClO4)}n对酵母菌有较强的抗真菌活性,值得进一步研究。

应用MATLAB快速实现实验对象随机分组

目的:介绍MATLAB实现快速对实验对象随机分组。方法:列举实例详细说明MATLAB实现实验对象随机分组。结果:实例分析表明,应用MATLAB进行实验对象随机分组与文献已报道的方法相比,更简便、快速。结论:应用MATLAB对实验对象进行随机分组操作简单,具有应用价值。