螺旋CT成像后处理在腰椎峡部裂中的应用

目的 探讨螺旋CT成像后处理在腰椎峡部裂诊断中的临床价值。方法 分析20例腰椎峡部裂最大密度投影(MIP)、多平面重组(MPR)、表面重建(SSD)重建图像的CT表现。结果MIP和MPR显示峡部裂良好,20例38处均能显示,前者更清晰;SSD图像显示椎体滑脱良好,16例椎体滑脱均能显示;峡部断裂断端骨赘形成7例,纤维组织增生或骨痂形成6例,侧隐窝狭窄6例,黄韧带肥厚3例,椎间盘突出5例,椎间孔狭窄12例,斜轴位或矢状位MPR均能很好显示。 结论 “断翼征”、“断柄征”、“断颈征”、“环裂征”是腰椎峡部裂特征性的CT表现,螺旋CT的多系列重建图像对峡部裂的诊断以及治疗方式的选择具有重要意义。

CT、MRA及DSA对成人型烟雾病的诊断价值

目的探讨CT、MRA、DSA在成人型烟雾病(Moyamoya's Disease,MMD)中的临床应用价值。方法14例成人型烟雾病均行CT、MRI平扫及MRA检查,其中3例行数字减影血管造影(DSA),回顾性分析以上病人的影像资料。结果9例患者CT表现为颅内出血,以脑实质和脑室出血为主,5例表现为脑梗塞灶,MRA显示其中11例基底区均有不同程度异常血管网形成,病变段血管狭窄或闭塞,3例可疑病例进一步行DSA检查,亦表现为颅底侧支循环的毛细血管异常增多。结论CT可初步提示MMD存在的可能,MRA可作为该病的首选影像学检查方法。DSA在疑难病例的诊断方面依然具有其价值,到目前为止,MRA仍不能完全替代DSA。

少见部位骨巨细胞瘤的影像诊断

目的 提高对少见部位骨巨细胞瘤的影像学表现的认识。材料和方法 回顾了10例经手术、病理证实的少见部位骨巨细胞瘤的影像资料,重点分析其CT表现。结果 (1)10例骨巨细胞瘤:单发性9例,分别为脊椎4例,颅面骨2例,掌骨、趾骨、下颌骨各1例;多发性1例,发生于髌骨和胫腓骨。(2)主要影像表现为膨胀性改变,溶骨性破坏,软组织肿块,邻近器官受压、推移。结论 CT扫描对少见部分骨巨细胞瘤提供非常有价值的征象,尤其对于发生于脊椎、颅骨者。CT是诊断少见部位骨巨细胞瘤有效方法。

单发小脑转移瘤的CT诊断

了解单发小脑转移瘤的CT表现。方法:对20例经手术及病理证实的单发小脑转移瘤的CT表现进行了回顾性分析总结。结果:病灶16例位于小脑半球,4例位于小脑蚓部;其CT表现为:(1)平扫呈低、等或稍高混合密度,瘤内有坏死囊变区,(2)增强扫描呈不均匀环状或不规则结节状强化,(3)瘤周水肿轻或无,但均有程度不同的占位效应。结论:根据小脑转移瘤的CT表现,结合患者年龄,临床病史可作出正确诊断。

外伤致支气管断裂二例

胸部外伤导致支气管断裂较少见,病情较严重,若得不到及时诊断和治疗,伤员可在短期内死亡;亦有部分伤员自行渡过急性期,在伤后数日甚至更长时间因支气管断裂肺萎陷而就诊。我院遇到二例,报道如下: 例1男、31岁。因车祸从高处落下背部着地、昏迷。胸片示左侧大量液气胸,胸腔闭式引流后症状好转,但仍感到气促,复查胸片仍显示左侧大量气胸。

脑星形胶质细胞瘤的病理分级与CT诊断(附100例报告)

本文对100例星形细胞瘤的病理分级与CT表现进行了分析,探讨CT对星形细胞瘤分级定性诊断的价值,以提高对星形细胞瘤术前分级定性的准确率。

颅内胶质肉瘤的MRI表现

目的:探讨颅内胶质肉瘤的MRI特征。材料与方法:回顾性分析10例经手术病理证实的颅内胶质肉瘤MRI影像表现。结果:9例位于幕上,1例位于右侧小脑半球,8例单发,2例发现2个病灶,信号均混杂,呈T_1WI低T_2WI稍高信号为主,内见范围不等的囊变、坏死区,2例见出血,周边均见水肿,9例T_2WI见条片状低信号,增强扫描均呈不均匀明显强化,其中7例呈花环状强化,2例见"脑膜尾"征。结论:颅内胶质肉瘤MRI表现具有一定特点,但最后确诊须依赖于组织病理学。

21例肺炎性假瘤的影像分析

目的探讨能提高肺炎性假瘤诊断准确率的方法。方法回顾性分析21例经手术病理证实的肺炎性假瘤的X线胸片和CT表现及相关临床资料。结果肺炎性假瘤可有以下影像学特征:a)孤立的类圆形影,多位于肺的外周,可有浅分叶;b)大部分病灶密度均匀,边缘光整,少数病灶密度不均匀,边缘模糊,可有粗长毛刺或指向肺门的粗大纹理;c)病灶边缘可见平直征或桃尖征;d)病灶近肺门侧可见充气支气管征;e)病灶邻近胸膜局限性增厚、粘连,无胸腔积液;f)肺门及纵隔淋巴结无肿大。结论仅凭X线胸片易误诊为肺部肿瘤,掌握其CT特征并结合临床资料,能明显提高肺炎性假瘤的诊断准确率。

中国南方汉族人群CYBA基因C242T多态性与精神分裂症的关联

目的探讨中国南方汉族人群NADPH氧化酶p22phox亚基基因（CYBA）C242T多态性和精神分裂症的易感性及疾病严重程度的关联。方法本研究利用SNaPshot技术对906例中国南方汉族人群精神分裂症患者和982名健康对照者进行CYBA基因C242T多态性检测，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）对患者组进行精神症状严重程度评定。结果（1）CYBA基因C242T多态性位点基因型频率和等位基因频率在精神分裂症患者和健康人群中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）C242T多态性位点CT＋TT基因型患者PANsS量表的阴性量表分及总分高于CC基因型患者（P〈0．05）。结论CYBA基因C242T多态性与中国南方汉族精神分裂症的易感性无明显关联，C242T多态性位点T突变可能会加重精神分裂症患者的阴性症状。