重复经颅磁刺激联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗恶性肿瘤合并抑郁症的效果评价

目的评价重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗恶性肿瘤合并抑郁症患者的临床效果。方法80例恶性肿瘤合并抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用盐酸度洛西汀肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用rTMS治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)及抑郁症自我评估量表(PHQ-9)评分。结果观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HAMD评分及PHQ-9评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组HAMD评分及PHQ-9评分均低于治疗前,且观察组HAMD评分(8.16±1.62)分及PHQ-9评分(7.34±3.12)分低于对照组的(15.75±2.66)、(14.27±5.16)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗恶性肿瘤合并抑郁症患者的疗效显著,可有效改善患者的抑郁焦虑症状,值得临床推广。

富马酸亚铁颗粒联合健脾生血颗粒对缺铁性贫血患儿铁蛋白、血清铁、血红蛋白的影响

目的研究富马酸亚铁颗粒联合健脾生血颗粒对缺铁性贫血患儿铁蛋白、血清铁、血红蛋白的影响。方法80例缺铁性贫血患儿,按就诊先后顺序分为对照组和观察组,每组40例。对照组应用富马酸亚铁颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合健脾生血颗粒治疗。比较两组治疗前后铁蛋白、血清铁、血红蛋白及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组铁蛋白、血清铁、血红蛋白均较本组治疗前升高,且观察组铁蛋白(71.5±3.2)μg/L、血清铁(15.7±3.2)μmol/L、血红蛋白(125.3±13.3)g/L均高于对照组的(61.6±4.2)μg/L、(11.6±2.3)μmol/L、(116.4±14.3)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸亚铁颗粒联合健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血,临床疗效显著,降低不良反应发生率,可在临床推广应用。

二线方案联合利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的探究对非霍奇金淋巴瘤患者应用利妥昔单抗+二线方案治疗的有效性和安全性。方法82例非霍奇金淋巴瘤患者,以数字表法分为对照组及观察组,各41例。对照组采用二线方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)治疗,观察组在对照组的基础上联合利妥昔单抗治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的体液补体(C3、C4)和免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA]水平。结果观察组患者的治疗总有效率87.80%高于对照组的68.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血、骨髓抑制不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的C3、C4水平均低于本组治疗前,且观察组患者治疗后的C3(0.84±0.21)g/L、C4(0.21±0.10)g/L低于对照组的(1.15±0.28)、(0.39±0.12)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IgG、IgM、IgA水平与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);且两组患者治疗后的IgG、IgM、IgA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对非霍奇金淋巴瘤患者应用利妥昔单抗+二线方案治疗效果显著,可有效延缓病症进展,保障患者生命安全,且不良反应少,对免疫球蛋白水平的影响小,治疗安全性高,值得推广。