垂体后叶素联合酚妥拉明在肝硬化门静脉高压上消化道出血治疗中的价值探析

目的研究应用酚妥拉明与垂体后叶素对肝硬化门静脉高压上消化道出血患者实施治疗的临床效果。方法 48例肝硬化门静脉高压上消化道出血患者,随机分为对照组和治疗组,每组24例。对照组患者采用垂体后叶素治疗,治疗组患者采用酚妥拉明与垂体后叶素联合治疗。观察两组的临床效果。结果治疗组患者上消化道出血症状消失时间和临床药物治疗计划实施总时间明显短于对照组,药物治疗消化道出血期间出现不良反应的例数明显少于对照组,肝硬化门静脉高压上消化道出血疾病药物治疗效果明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用酚妥拉明与垂体后叶素联合治疗肝硬化门静脉高压上消化道出血患者,可提高治疗效果,减少不良反应发生,具有临床推广价值。

过氧化物酶体增殖物激活受体γ多态性与结直肠癌风险的相关性分析

目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ2、Pro12Ala和PPARγ3C-681G基因多态性与结直肠癌(CRC)风险的关系。方法采用直接测序和荧光5’-核酸酶分析方法,对100例大肠癌患者和100对照进行了PPARγ2和PPARγ3基因多态性分析。采用非条件Logistic回归模型进行统计分析。结果通过对CRC危险因素的调整,PPARγ2 Pro12Ala多态性的G等位基因的一个或两个拷贝的受试者与CC基因型相比,风险显著降低[OR=0.53,95%置信区间(CI)=0.30~0.92]。就PPARγ3C-681G多态性而言,拥有一到两个C等位基因拷贝的受试者与GG基因型比较,风险降低(OR=0.72,95%CI=0.51~1.04)。当同时考虑PPARγ2和PPARγ3基因型时,推测的低风险基因型数与基因剂量依赖性地降低CRC风险显著相关。低危险基因型(PPARγ2或PPARγ3)的OR(95%CI)为0.72(0.49~1.07),低风险基因型(PPARγ2或PPARγ3)的OR(95%CI)0.19(0.07~0.51)。结论PPARG在CRC中,可能具有临床意义,其中一种可能针对药物开发中的PPARG激活途径,作为CRC预防和治疗策略的一部分。